Ion amfoter bipolar - chimist de referință 21

Bipolar ion inexistente (tsvitter- [c.40]

La fosfogliceride pH fiziologic sunt ioni dipolari există în general sub formă de amfioni. vppe ilustrat. Prin urmare, grupările ionizate formează un fosfatide foarte polar rest hidrofil. în timp ce deputații I și K din acizii grași se creează un rest hidrofob. Proprietățile acide ale serinei și etanolamina caracterizate prin următoarele serii de valori pKa 9,15 (amino), 2,25 (grupare carboxil) etanolamină 9,5 (grupa amină). Colină este aceeași cu o bază puternică. ca KOH și disociază complet în apă pentru a forma cation colină și anion hidroxil [c.127]

Cu toate acestea, ar trebui să fie luate în considerare, mai ales la tărie ionică ridicată. o complicatie majora. Bjerrum a arătat mult timp că indicatorii existenți sub formă de amfioni sau ioni bipolare. Ar trebui să fie văzută ca fiind format din doi ioni separate, încărcate individual. mai degrabă decât moleculele neutre. Bjerrum a sugerat că coeficienții de activitate + f- ionul bipolară și un anion monovalent sunt conectate unul la celălalt dependență [c.67]

Această separare au fost prezentate diferite ipoteze. Una dintre ele implică conversia amfion 1,4-glicol (ion bipolar), care, la rândul său descompune pentru a forma două grupe carbonil. Conform acestui concept, clivaj 2,3-butandiol cu ​​tetraacetat de plumb poate fi reprezentat după cum urmează [c.204]

Din acest motiv, toți compușii sunt caracterizați prin înaltă, construite din zwitterioni bipolare (vezi p. 277), de exemplu, aminoacizii [c.182]

Dacă nu apare o astfel de redistribuire de încărcare, atunci forma tautomerica poate fi reprezentat sub forma de molecule. care sunt izolate unele de altele centre electroneutral bazicitate și aciditate de tip B de tip A-H. Cealaltă formă tautomerică se caracterizează prin prezența centrelor de aciditate de tip B-H + și tip bazicitate A. Transportatori taxe ionice, respectiv, pozitive și negative. Particulele, care sunt prezente în astfel de centre incarcate, numite ioni bipolare sau amfioni. iar echilibrul tautomeric corespunzător poate fi reprezentat prin schema [c.277]

energie ion bipolar bogat I (amfoter) poate fi stabilizată prin neutralizare intramoleculară pentru a da produsul II [schema (G.7.7)]. [C.65]

În principiu, se poate imagina trei mecanisme posibile ale Diels - Alder. Pe primul dintre aceste reacție are loc ca un proces în două etape. în care, în prima etapă formarea heterolitice datorită unei noi legătură C-C se formează ion bipolar (amfoter) [c.490]

Din ecuația de echilibru, care ca pierderea unui proton. și achiziționarea de aminoacizi molecule apar în două etape, astfel încât curba de titrare de aminoacizi are întotdeauna cel puțin două puncte de inflexiune. care corespunde tranzițiilor tsvitger cation ion (și invers) și un amfion> anion (și invers). sttsepleniya sau ușurința de aderare proton într-o mare măsură, depinde de natura K mai importante biologic aminoacizi p1 se află în intervalul de la pH 6 până la 8 (pH celular fluid aproximativ 7,4). conversia completă a ionului bipolar în cationul are loc la pH = 2-3, și există formă complet anionică pentru Pd 9-10. Strict vorbind, ionul bipolar ca grup purtător are proprietăți acide NzY. și proprietățile de bază ale ionului bipolare prezintă anioni carboxilat. Onnoe conjugat al acidului -COOH -COO bază este mai slab decât acidul conjugat bază -KN2 onnoe INL. din cauza delocalizării sarcinii negative în anion-carbo ksilat neavând spațiu în grup -NN2. De aceea, acidul -COOH este un acid mai puternic în comparație cu un NZK de acid. „Ie mai predispuse la clivaj unui proton și un conjugat onnoe bază de tranziție COO. -MN2 și la sol ca mai puternic decât COO bază cele mai predispuse la reținerea unui proton în sub formă de acid conjugat onnoy NZK“. Dacă catena laterală a unui aminoacid sunt grupări acide sau bazice. p1 valoare și formele ionice la diferite pH-TION variază foarte mult. [C.41]

Îndepărtarea grupării amino de la o grupare carboxil (trecerea de la o grupare amino și un atom de carbon la p. Y atomi și deci datee) nu distruge posibilitatea formării de zwitterioni. dar modifică în mod semnificativ valorile pKa care caracterizează proprietățile acide și bazice ale ionilor bipolare. [C.42]

Existența simultană într-o singură moleculă de grupe carboxil amino -u reflecta comportarea aminoacizilor în acele reacții care implică doar una dintre cele două grupe funcționale. Gruparea amino, care se manifestă ca aminele nucleofil aminele inerente, nu au loc în cazul ionilor bipolare de aminoacizi din ion bipolar nucleofilicitate complet lipsit deoarece protonarea atomului de hidrogen al carboxil astfel încât nici o reacție de alchilare Hofmann sau acilare. Aceste reacții pot avea loc numai cu deprotonarea prealabilă a grupării amino, care se realizează mediu de reacție ispatzovani-em cu valori ridicate ale pH-ului, la care zwitterion este complet convertit în anion carboxilat pentru acest aminoacid este tratat cu un echivalent al unui organic (reacție A B - amină) sau anorganică ( în reacția B - atom de metal) bază [c.44]

Numele betaine este folosit ca cârligul este numele general al clasei de compuși. amfoteri structura nmeyuschi.ch (ioni bipolare). [C.270]

Prin formarea și polarizarea-O metildifenilfosfinata poate conduce de la perechea radicalul A prin fosforan (deconectare P-C) sau în mod direct (liniar recombinare P-O-pereche) la ion bipolar B, care dă fragmentare metildifenilfosfinat și O-nitrozo-1 1-propenă. Educația amfoteri de tip A a fost de asemenea presupus ca intermediari pentru deoxigenare compuși Vania nitro ai derivaților trivalenți ai fosforului [103]. [C.146]

articole similare