În oxidarea fiecărei molecule nu este transformat imediat în procesul de CO2 CH4 a fost (și încă mai are loc, de asemenea) în mai multe etape - în care alcoolul metilic format. formaldehidă, acid formic. UNIS și mulți alți intermediari. Din atmosfera ei, alături de ploile torențiale au căzut în ocean, unde au fost mai întâi protejate împotriva oxidării ulterioare. Aici, aceste substanțe au întâlnit cu amoniac și acid cianhidric (care, desigur, ar putea fi de asemenea oxidat treptat). Și, din moment ce acestea sunt foarte reactive. a fost un produs de metabolism vioi al acestuia sunt, printre altele, aminoacizi și baze organice, cum ar fi adenină] [c.385]
In oxidarea etan [71 (Fig. 4) au fost constatate următoarele produse de reacție ale formaldehidei. acetaldehidă, acid formic. peroxid, CO, CO și H O. Toate sunt mai întâi detectate numai după perioada de inducție (la începutul reacției). Peroxizii, care au fost determinate de un K1 soluție colorimetric, apar simultan cu aldehide. Cantitățile de ambele, atingând un maxim (pentru cazul figurii 4 HCHO -. 36 SNdSNO - 9,4, Peroxide - 6,7 vol% [C.18].
Deoarece glicerina conține grupări hidroxil la atomii de carbon adiacenți, reacționează cu acid periodic sau tetraacetat de plumb. lăsând formaldehidă și acid formic [c.83]
Oxidarea acidului iodic. polialcooli cu grupe adiacente OH și mulți carbohidrați oxidate în exces de acid periodic rece la formaldehidă și acid formic. [C.223]
H până la 2500 l. Soluție de catalizator Solicitanții este continuu amestecat cu acetaldehida în tubul de amestec situat pe linia de aspirație a pompei. hromonikelemolibdenovoy țeavă de asemenea din oțel. Amestecul intră comburant unde curge (cu eliberarea de căldură) th reacție baze de oxidare. Acesta este însoțit de multe efecte secundare. rezultând acidul peracetic formarea. -tat metilatse „, formaldehidă, acid formic. idendiatsetat etil, dioxid de carbon și alte produse. [c.55]
Vodenshteyn credea că schema lui este aplicabilă autoksidatsii hidrocarburilor, în general. Suport complet de opiniile sale, el vede lucrări foarte interesante și Kistyakovsky Lengera1 și Spence și Kistyakovsky de oxidare cu acetilena oxigen molecular la 320 °. În acest caz, a produșilor de reacție au fost izolate glioxal, formaldehidă, acid formic. dioxid de carbon, monoxid de carbon și hidrogen. În conformitate cu circuitul său Vodenshteyn formulează aceste reacții după cum urmează [c.121]
Esențial și noi în comparație cu spectrele de emisie chemiluminiscent este că această metodă dezvăluie, prin photoexcitation primară, acele elemente care, în primul caz în care acesta rămâne în umbră. Acesta a fost cazul, după cum știm, cu detectarea radicalilor liberi în reacțiile enzimatice. nu posedă suficientă energie fără iluminare de radiații mitogenetic. Deoarece cantitatea mare de material experimental. Spectrele selective sunt împărțite în două tipuri principale de aditiv și integrate. Totalitatea benzilor în primul an, este suma spectrelor individului inclus într-o moleculă și legate de grupări funcționale - grupări hidroxil. grupare carbonil. grupări amino. Spectrele aditive sunt caracteristice circuitului deschis - alcooli, acizi grași. aminoacizi, peptide, proteine. Spectrul Integrat caracterizează molesulu în ansamblu, ele sunt tsiklichessih tipice și compuși heterociclici și pentru unele molesul simplu (ghid de rocă il amină, hidrazină, formaldehidă, acid formic). [C.24]
De exemplu, în cazul în care unul înlocuiește gruparea hidroxil cu un atom de hidrogen în molecula de acid formic. formaldehidă ,, care este motivul pentru care se numește. (Kron OPC provine din cuvântul latin. Înțeles ant DA dacă atomul acid formic de carbon este atașat nu la un atom de oxigen și o grupare hidroxil. Și trei atomi de clor, se transformă hlorofodm. Un exemplu de modul în care sunt transferate denumirile chimice dintr-un compus la altul, pierde sensul său inițial, deoarece între clor -. formă (sau iodoform) și furnici mici în comun [c.154].
Fujimoto [19] obținut prin trecerea amestecului de metan două părți cu o parte din oxigen prin evacuarea scânteii carpian. cu excepția formaldehidă și metanol, peroxid de hidrogen. Concomitent am fost obținut, de asemenea, cantități substanțiale de hidrogen, astfel încât este imposibil să se determine dacă peroxidul este produsul principal al oxidării metan sau sa format prin oxidarea hidrogenului molecular. Peroxidul de hidrogen a fost izolat ca produs de fixare a acestuia la formaldehidă - dioksidimetila peroxid. Acestea din urmă se descompune la încălzire în acid formic și hidrogen. [C.324]
Atunci când se utilizează alcooli puri în motoare pe benzină și diesel marcate crescut grup tsilindronorshnevoy uzură. Creșterea de amortizare a motorului St rulează pe alcool, probabil, o serie de motive. dintre care majore care intră în cilindri cantități semnificative de alcool nevolatile și spălarea ei lubrifianți, deteriorarea unsorii datorită formării pe suprafețele de frecare ale emulsiei conținând apă alcool-în-ulei. reacția dintre alcooli cu aditivi de uleiuri și reducând eficiența acestora. Mai mult, alcooli și produse de ardere corozive (formaldehida, acetaldehida, acid formic) acționează pe metale, cum ar fi aluminiu și aliaje de plumb și cupru. Studiile au arătat că majoritatea uzura motorului se produce atunci când se utilizează metanol. Atunci când motorul funcționează în etanol la temperaturi normale de uzură mai mici, dar crește semnificativ în condiții de operare scăzute de temperatură. [C.154]
amină a fost distilat colectat în receptorul 23, de unde este alimentat în mașină 25, echipat cu agitator și răcire cu condensator. În aparatul 25, amina primară se supune unui amestec de acid formic și soluție de formaldehidă. rezultatul este un alkyldimethylamine. După alcalinizarea stratului separat tertiar ct amina uscată pe sodiu anhidru .m-Bonate în aparatul 29 și alimentat la un alambic de distilare 30. [c.111]
Formaldehida (aldehidă formică. Metanal) CH2 = 0. Este o substanță gazoasă incoloră, cu miros iritant acut. Temp. baloturi. -19,2 ° C, tempo, pt. -92 ° C. Solubil în apă este de obicei folosit ca o soluție apoasă de 33-40 procente. care este numit formol. Când picioare prelungit soluții apoase de formaldehidă. în special la temperaturi scăzute. precum și prin evaporare într-un precipitat alb care este depus - rășină formaldehidă (145 pg.) din compoziție (ONAS). care se numește paraformaldehida (sau paraformaldehida). Este un amestec cu poliacetal valoarea n nnzkomolekulyarnyh de la 10 la 50. Când este încălzit la 140-160 ° C și paraformaldehidă este depolimerizată transformată în formaldehidă gazoasă este accelerată în prezența acizilor. [C.150]
Izomerie aldehide și cetone izomerie depinde de scheletul de carbon. cetone, în plus, poziția grupării carbonil. Aldehide naz eayut acizilor la care aceștia sunt transformați prin oxidare. Astfel, acidul formic sau formaldehida este oxidat la acid formic. acetic sau acetaldehida - .. în acid acetic, etc. Pentru aldehida cu un nume de radicali ramificați iau frecvent bază acetaldehida. Cetonele de nomenclatură rațională (radical-funcțional) este numit, de până la două nume de cuvinte cetonă radicali. În conformitate cu aldehide internaționale nomenclatura dat se încheie -AI (prima silabă a numelui acestei clase de compuși), kW. lam - se încheie -ona (litere ultima clasă în numele). Numerotare începe cu atomul de carbon al grupării aldehidă. cetone - partea cea mai apropiată de carbonil, care indică titlul popozhete lui w Froy [c.47]
Hidroxidul eliberat în recuperarea cuprului (II) este oxigen pentru oxidarea glucozei. Acest proces este foarte complicat. In loc de acid gluconic așteptat în produsele de reacție au fost detectate glicerol, acid glicolic și acid formic. Acest lucru indică faptul că oxidarea glucozei în mediu alcalin, urmată de digestie cu molecula de glucoza profunda. Faptul că oxidarea glucozei în mediu alcalin prin intermediul unor oxidanți slabi, cum ar fi hidroxidul de cupru Cu (OH) 2 sau oxid de argint A 20 (vezi fig. Op. 73), are loc la foc mic, indicând faptul că scindarea glucozei este însoțită de produse din formular. având o capacitate puternică de reducere. Acest lucru, de exemplu, aldehida glicol și formaldehidă, care după oxidarea ulterioară pentru a forma glicolic și acid formic. [C.81]
Amniaka reacție a aminelor cu aldehide și cetone, în prezența unui agent reducător adecvat într-o metodă de obținere a aminelor de bumbac. Ca agenți reducători utilizate în principal nataliticheski excitat Mr. otsorod [1YU2], acid formic și derivații săi (reacție Leuckart - Wallau, obaor [8031). În cazul în care componenta carbonil este formaldehida, apoi, în unele cazuri, acționează simultan ca un agent reducător l. [C.485]
aminele primare și secundare la terțiare formaldehidă l metilat min l randamente bune. La fiecare intrare grupă metil nuyu ia 1-1.25 mol de formaldehidă x 2-4 moli de acid formic. [C.489]
Oxidarea glicol scindeaza gruparea reactivi (tetraacetat de plumb. Acid Metaiodnaya și t. D.) Aparut metodă convenabilă pentru stabilirea unei structuri carbohidrat ciclice (vezi. Sec. 26.1.6.5) (10]. Astfel, în 1934, sa arătat [11] că prin oxidare ca metil-a-O-, și p-metil-o-glucopiranozidă consumă 2 moli de agent de oxidare și excretată 1 mol de acid formic. structura piranozid corespunzătoare în furanozidă oxidare consumă 2 moli de agent de oxidare și 1 mol de formaldehidă eliberată. Acid metaiodnoy oxidare vosstanavli ELS SAH-lev un șanț în soluțiile apoase arătat că și ei identitățile Su- sub forma piranoză. De exemplu, oxidarea) la -Glucoză [c.131]
În unele cazuri, obține rezultate neobișnuite datorită oxidării nu Malapradu. Dacă malondialdehidă formate (sau compuși înrudiți) (87), este în continuare oxidat pentru a forma gidroksnmalonovogo dialdegi da (88), care absoarbe apoi doi moli de oxidant pentru a forma 2 moli de acid formic și 1 mol de dioxid de carbon în procesul de oxidare. Un astfel de fenomen este observat la pH 1, în care comburantul este absorbit 7 moli și 2 moli de formaldehidă eliberate, 4 moli de acid formic și 1 mol de dioxid de carbon [80] (Schema 25) cu oxidarea periodat, 3-0-Me-tilglyutsita (86). [C.154]
interacțiune reacție acidă tetrahidrofolic (XII) cu formaldehidă sub forma unui CIS (OH) este într-o poziție atom de azot al inelului 5 (în locul poziției amine secundare 10 ca în acilarea acidului formic) și produce un acid 5-N-hidroximetil-tetrahidrofolic (XXI ). Această reacție poate continua și non-enzimatic într-un mediu neutru [273]. [C.496]