Chimie și Inginerie Chimică
Clorură. d -nitrofenildiazoniya, 0,1N. soluție. balon cotat de 500 ml, se răcește la 5 ° C, se aduce la 200 ml de 0,25N. soluție /.g-nitroanilina. (Pentru prepararea acestei soluții 34,5 g a fost încălzită w-nitroanilină, 100 ml de acid clorhidric concentrat și 100 ml de apă până la dizolvarea completă și soluția este diluată cu apă caldă la 1 l.) În continuare rapid adăugat 50 ml de 1N. soluție de nitrit de sodiu, răcită la 5 ° C, iar soluția rezultată a fost diluată la 500 ml cu apă, se răcește la 5 ° C Atunci când este testat acidul iodokrahmalnoy hârtie azotos în reacție trebuie să fie pozitiv. Reactivul poate fi utilizat în 1-2 minute de la preparare. Soluția trebuie să fie substanțial incoloră (fără galben) este permisă doar o mică opacitate. Ar trebui să fie ținute în întuneric într-o baie de gheață. Titrul soluției se ajustează în același mod ca și clorura de tolildiazoniya. Soluția nu trebuie utilizată mai mult de 5 ore de la preparare. [C.57]
mostre similare realizate din felii de gel prelevate din zonele de cretă de dizolvare (sau Mg Os). În acest caz, reacția amoniacului cu negativ reactiv Nessler (nu gel. Pictat). vopsele reactiv Griess-l roșu. și un gel de zinc-iod-amidon în mediul acid este vopsit în culoarea albastru închis, ceea ce indică apariția acidului azotos. [C.116]
Sarea de piridină precipitat rezultat a fost dizolvat în 10 cm de metanol, iar soluția a fost transferată prin titrarea celulei care conține reactiv Fischer. și excesul de reactiv a fost titrat ca de obicei. Apa reacționează cu reactivul Fischer conform ecuației cunoscute, și reacția acidului azotos poate fi reprezentat după cum urmează [c.72]
În absența acidului azotic poate fi considerat aspectul reactiv de colorare albastră în prezența suc sau extract apos din frunze dovada prezenței de peroxid de hidrogen. Din păcate, în unele experimente, am realizat că este în prezența diferitelor substanțe găsite în frunze, se pierde orice reactiv valoare pentru determinarea peroxid de hidrogen. [C.227]
Acest reactiv dă cu azot acid azotic și culoarea albastră. [C.565]
- reactiv Griess. Pentru a deschide mici cantități de acid azotos. care pot să apară, de exemplu, în apă potabilă. NZ toate reacțiile de mai sus suficiente pentru această sensibilitate diferă numai în reacția cu iodură de potasiu. și amidon. Dar ka in apa poate fi investigat ca peroxid de hidrogen și săruri de fier tpexva echivalent, fiecare dintre care elibereaza iod dintr-o soluție acidă de iodură de potasiu. este evident că utilizarea doar unul dintre reacția ar de multe ori a dus la erori. [C.385]
Prepararea reactivilor și a reacției. 1. Reactiv Griess este format din două soluții, prima - 0,5 g de acid sul fanilovoy în 150 ml de acid acetic diluat, al doilea - 0,1 g dintr-un-naftilamina în 20 ml de apă pre-bavleniey 150 ml de acid acetic diluat. Tubul a fost turnat 10 ml de ambele soluții și 10 ml de soluție de testare și se încălzește. În prezența acidului azotos o culoare roșie (un reactiv sensibil la NYOg). [C.119]
Prepararea reactivilor. Se dizolvă mercurul pur atunci când este încălzit într-o cantitate dublă de greutate concentrată HNO3 (punct de topire. 1,42). După dizolvare, soluția a fost diluată cu mercur dublu volum de apă [107 - 121, 122]. Reactivul conține nitrat de mercur (1) și (II) și acid azotos. [C.91]
Cele mai bune soluții sme1iivat colorimetrie înainte de reactiv nu poate absorbi acidul azotos din aer. [C.378]
reacția Milonova. Reactiv Milonova - o soluție apoasă de nitrat de mercur conținând acid azotos. Proteina C (când fierbe) dă o culoare roșie. Reacția indică prezența proteinei tirozină [c.382]
Fandare contopește fierte împreună la direcția Ilosvay soluțiile naftilamina și acidul sulfanilic și le stochează ca reactiv, în stare finită într-o sticlă bine sigilată. La depozitarea amestecului nu este necesară pentru a fi protejat de lumină. dar este important să se excludă posibilitatea de contact cu aerul, deoarece este posibil să atingă un reactiv acid nitros din aer. [C.179]
Fier (III) oxidează ditizonă în general în soluție alcalină. care conține citrat sau tartrat, și deosebit de puternică în soluția de cianură alcalină. cianură de cupru într-o soluție alcalină, de asemenea, oxidează ditizonă. Halogenurile, acid azotos. permanganat și m. p. în concentrații scăzute. cel puțin parțial formează produsul de oxidare, de culoare galbenă sau maro. Sub acțiunea oxidanți puternici ditizonă descompuse de sulf care intră în compoziția sa, se oxidează și se descompune moleculele. Dacă ditizonă a fost oxidat numai la DIFE-niltiokarbodiazona, reactivul poate fi regenerat prin acțiunea agenților reducători. de exemplu hidroxilamină sau clorură de acid sulfuros. [C.110]
Griess reactiv -Lunge. 0,5 g de acid sulfanilic dizolvat în 150 ml de acid acetic diluat și apoi 0,2 g-naftilamina se fierbe cu 20 ml de apă în timp ce picături de precipitat albastru-violet. Soluția incoloră a fost decantată din precipitat și soluția a fost diluată cu 150 ml de acid acetic. Soluția și acid sulfanilic soluția rezultată se toarnă împreună și stocate într-o sticlă bine sigilată. Dacă în timp soluția devine roșie (datorită absorbției acidului azotos), este suficient să se agită cu pulbere de zinc. că el a fost din nou utilizabil. [C.185]
Wurster recente de lucru dă la această întrebare este afirmativ. și Bokorni - negativ. Wurster a constatat că o bucată de hârtie, impregnate cu o tetrametilparafenilendiamina apoasă sau soluție de acid acetic. vopsite în prezența unei urme de acid azotos sau peroxid de hidrogen. Cu această reacție, peroxidul de hidrogen este căutat în diverse lichide de plante și de origine animală și a constatat că aproape oriunde. în special în suc cenușărite frunze. Deoarece reactiv Griess nu a indicat prezența acidului azotos în ele studiate nshdkostyah, Wurster susține că plantele nu au un peroxid de hidrogen. [C.225]
Pornind de la presupunerea că așa-numitele oxidaze reprezintă substanțe ușor oxidate, care se leaga de oxigen molecular pentru a forma peroxizi, am încercat să se apropie de caracterizarea peroxidului intermediarului format prin acțiunea oxigenului asupra oxidaza. In tratamentul curent de aer uscat de proaspăt squamaria suc lathraea, conținând oxidaza, și adăugarea în picături simultană a unei soluții de 1% din barită am obținut un precipitat care, după spălare și se descompune în acid sulfuric diluat. Reacția dă na peroxid de hidrogen cu oxid de titan în soluție de acid sulfuric. dar imediat pictat în reactiv intens iodokrahmalny albastru. Deoarece soluția de acid sulfuric nu a revenit mai mică de acid azotos pentru reacția cu reactiv Griess, concluzia este că eliberarea de iod din iodură de potasiu a fost cauzată substituit de peroxid de hidrogen. [C.359]
Pentru reactivii colorimetrice necesare următoarele 1) se dizolvă 0,5 g de acid sulfanilic în 150 ml de acid acetic diluat, 2) o soluție de-naftilamina în acid acetic. preparate prin fierbere 0,1 g-naftilamina și 20 ml de apă, urmată de decantarea soluția limpede, cu un precipitat solid albastru în 150 ml de acid acetic diluat. Înainte de colorimetrie prima și a doua soluții sunt amestecate acest reactiv numit reactiv Griess - Ilosvaya atunci când este depozitat în negodnovt provine din aer datorită absorbției urmelor de acid azotic. și, prin urmare, este mai bine să folosească o soluție proaspăt preparată de reactiv. [C.498]
fier feric oxideaza ditizonă în general în soluție alcalină. conținând citrați sau tartrați și este deosebit de puternică în soluții strat fizici alcaline-nidnyh. Cupru oxidează, de asemenea, reactiv sub soluții cu cianuri alcaline depinde de gradul de oxidare a cianurii în exces cu scăderea scade exces și gradul de oxidare. La concentrații scăzute de halogeni, acid azotos. permanganat și m. g. cauzate, cel puțin parțial, formarea produșilor de oxidare. vopsit în galben sau maro. Sub acțiunea oxidanți puternici ditizonă descompuse și oxidată compuși cu sulf și este supus clivajului moleculei. Dacă ditizonă oxidat numai la difeniltiokarba-diazoniu, poate fi regenerat prin agenți, cum ar fi clorhidrat de hidroxilamină sau dioxid de sulf reducător. [C.152]
In studiul nitris primei faze (pecifica) stabilește formarea acidului azotos (reacție de picurare cu un reactiv G Riesz sau zinc-iod-amidon într-un mediu de acid). De ml Soluțiile tub de turnare 1 sostavlyayush1 reactivul lor Riesz T și 10 ml de soluție de testare și se încălzește. În prezența acidului azotos apare o colorație roșie. Reactivul este foarte sensibil la HNO2. Progresul din sleduyushy reacție, s [c.89]
reactiv uscat pentru azot nitric. Amestecul a fost utilizat pentru determinarea azotului nitric, prin metoda picăturii. amestecăm bine 10 g de sulfat de mangan, 2 g de pulbere de zinc. 75 g acid citric și 4 g de acid sulfanilic cu 100 g de sulfat de bariu. Amestecul bine agitat se adaugă 2 g de-naftilamina, pudră anterior într-un mojar, iar amestecul a fost agitat din nou bine. În mod corespunzător reactiv preparat ar trebui să aibă o culoare gri deschis. Aspectul de culoare roz sau roșu în amestecul pregătit indică prezența în compușii cu azot reactivi inițiali un astfel de amestec nu poate fi utilizat. Reactivul este stocat într-o sticlă de culoare închisă ermetic dop de sticlă închis. [C.193]
Nog Determinarea folosind laborator Reznikov numai în absența N0 în apa de testare. Pentru a deschide Nog la Z ml de apă într-o eprubetă de sticlă se adaugă la vârful KHSO4 spatulă (acidifierea) și mai multe bucăți de tub metalic de zinc este lăsat timp de 10-15 min. Acid azotic Astfel. dacă sunt prezente în apa de testare este redus la azot. După 10-15 min. adăugat la nitrit de reactiv uscat (vezi. 170). Apariția culorii roz indică [c.126]