Excipienți: celuloză microcristalină, amidon din cartofi, amidon glicolat de sodiu, stearat de magneziu.
Compoziția mantalei: hipromeloză, macrogol 6000, lac de portocale (E110), talc, propilen glicol, dioxid de titan.
5 buc. - blistere (4) - ambalaje din carton.
5 buc. - blistere (12) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (6) - ambalaje din carton.
DESCRIEREA SUBSTANȚEI ACTIVE.
Informațiile științifice date sunt generalizabile și nu pot fi utilizate pentru a lua o decizie privind posibilitatea utilizării unui anumit medicament.
Agent nootrop. Are un efect pozitiv asupra proceselor metabolice și a circulației sanguine a creierului. Sporește utilizarea glucozei, îmbunătățește fluxul de procese metabolice, îmbunătățește microcirculația în zonele ischemice, inhibă agregarea trombocitelor activate. Are un efect protector asupra leziunilor cerebrale cauzate de hipoxie, intoxicație, șoc electric. Îmbunătățește activitatea integrată a creierului. Nu are efecte sedative și psihostimulatoare.
Atunci când este ingerată rapid și aproape complet absorbită din tractul digestiv. Cmax în plasmă este atinsă după aproximativ 30 de minute, în lichidul cefalorahidian după 2-8 ore. Vd aparent este de 0,6 l / kg. Nu se leagă de proteinele plasmatice din sânge.
Este distribuit în toate organele și țesuturile, pătrunde în GEB și în bariera placentară. Se acumulează selectiv în țesuturile cortexului cerebral, în principal în lobii frontali, parietali și occipitali, în cerebel și în ganglionii bazali.
T1 / 2 din plasmă este de 4-5 ore, din lichidul cefalorahidian - 6-8 ore, fiind excretat prin rinichi în formă neschimbată. În cazul insuficienței renale, T1 / 2 crește.
Afectarea memoriei, amețeli, scăderea concentrației, labilitatea emoțională, demența datorată circulației cerebrale (accident vascular cerebral ischemic), traumatisme cerebrale, boala Alzheimer, vârstă înaintată; stare comatică de origine vasculară, traumatică sau toxică; tratamentul abstinenței și sindromului psiho-organic în alcoolismul cronic; dificultăți de învățare la copii, care nu sunt asociate cu o pregătire inadecvată sau o situație familială (ca parte a terapiei combinate); anemie cu celule septice (în terapie combinată).
Adulții din interior - 30-160 mg / kg / zi în admitere 2-4. Durata tratamentului este de 6-8 săptămâni.
Dacă este necesar, se aplică IM sau IV în doza inițială de 10 g / zi. În cazul administrării iv la pacienții aflați în stare gravă, doza zilnică poate fi de 12 g. După îmbunătățirea clinică, doza este redusă treptat și se trece la administrarea orală.
Copiii din interior - 30-50 mg / kg / zi în 2-3 ore. Tratamentul trebuie continuat cel puțin 3 săptămâni.
Din sistemul digestiv: rareori - simptome dispeptice, dureri abdominale.
Din partea sistemului nervos central: rareori - nervozitate, iritație, iritabilitate, anxietate, tulburări de somn, amețeli, cefalee, tremor, în unele cazuri - slăbiciune, somnolență.
Altele: creșterea activității sexuale.
Accident vascular cerebral hemoragic, insuficiență renală severă (cu QC<20 мл/мин), повышенная чувствительность к пирацетаму.
PREGĂTIREA ȘI LACTAREA
Studiile adecvate și strict controlate privind siguranța utilizării piracetamului în timpul sarcinii nu au fost efectuate. Utilizarea este posibilă numai în cazul în care beneficiul preconizat pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt.
Pyracetamul pare să intre în laptele matern. Dacă este necesar să se utilizeze în timpul perioadei de lactație, trebuie rezolvată problema opririi alăptării.
În studiile experimentale pe animale, nu a existat nici un efect advers al piracetamului asupra fătului.
Se recomandă prudență la pacienții cu tulburări hemostatice severe, cu operații chirurgicale mari și sângerări severe; cu insuficiență renală.
Se recomandă monitorizarea continuă a funcției renale.
În cazul apariției tulburărilor unui vis, se recomandă anularea recepției de seară a piracetamului, adăugând această doză la o zi de primire.
Un caz de interacțiune a piracetamului cu administrarea simultană cu un extract tiroidian care conține triiodotironina și tetraiodotironina este descris atunci când au fost observate tulburări de anxietate, iritabilitate și somn la pacient.
În cazul utilizării concomitente cu medicamente ale hormonilor tiroidieni, este posibil să se dezvolte efecte centrale - tremor, anxietate, iritabilitate, tulburări de somn, confuzie.
Cu utilizarea simultană a stimulanților sistemului nervos central, este posibil să se intensifice efectul psihostimulator.
În cazul utilizării concomitente cu neuroleptice, există o creștere a tulburărilor extrapiramidale.