Chimie și Tehnologie Chimică
Selectarea procesului de purificare diacetylene depinde de metoda de preparare și scopul utilizării sale. Diacetylene formată în gazul de piroliză. suficient de bine purificat prin distilare la temperatură joasă. Această metodă de purificare utilizată în laborator și practica industrială. Produsul astfel purificat are un grad de diacetylene puritate. în cazul în care studiile fizico-chimice dorite [U] Acesta utilizează aceeași manieră în industrie pentru separarea amestecurilor de vinil acetilena și diacetylene acestora cu acetilenă 150]. ] Metoda de dizolvare selectivă pentru izolarea acetilenă, omologi și diacetylene dintr-un amestec de gaz [50, 62, 63] sunt acum utilizate pe scară largă în fabrici. Solvenții adecvați utilizați în acest scop, metanol, dimetilformamidă, N-Me-tilpirrolidon, acetonă, fracțiune de ulei de kerosen și altele. În acest caz, cu toate acestea, este necesar să ia în considerare posibilitatea diacetylene interacțiune cu un solvent, așa cum se întâmplă în cazul K-metilpirolidonă-2 [382 -384]. La trecerea prin diacetylene N-metilpirolidonă sub răcire 2 formează un complex stabil, cristalin. în care raportul metilptsrrolidonu-diacetylene moleculara este de 1 la 1. Acest complex prin încălzire la 30 50 ° C, se descompune pentru a forma diacetylene care au fost folosite pentru izolarea sa în formă pură din monoatsetilenami amestec. Astfel, amestecul inițial de gaz obținut în timpul cracării arcului electric hidrocarburilor. Acesta conținea acetilenei - 38,4 mol. % Acetilenă metil - 16,4 mol. % Și diacetylene -. 45,1 mol%. După trecerea amestecului prin K-metilpirrolidop-2 la 0 ° C până când cristalele din gazul de eșapament a avut următoarea compoziție acetilenă. - 55,7% mol, metilacetilenă și diacetylene mol.7o -42.2-2.1 Când od.7o- încălzire complex cristalin la 40 „C formată gaz conținând 96,1 mol.% din diacetylene. Reprelucrarea diacetylene dă destul de pură. [c.57]
La începutul acestui secol, există un număr de lucrări cu elevii Tabor [5, 6], pentru a studia reacția fenilacetilenic cu cetone în prezență de hidroxid de potasiu pulbere. Ca rezultat al acestui studiu a produs un număr de alcooli alifatici terțiari-aromatic, seria acetilena. Apoi, atunci când problema ieftină și relativ sigure pentru a gestiona (în laborator), acetilena, rezolvă problema cauciucului izoireiovogo sintetic a fost rezolvată, iar după ce deschide o pagină strălucitoare a succesului imens chimiei organice - un număr de Tabor de cercetare, ucenicii și urmașii săi asupra sintezei de terpene și substanțe înrudite. Baza tuturor acestor studii este aceeași metodă generală pentru sinteza alcoolilor acetilenici terțiari, care OVOR de mai sus. În treizeci de ani, această metodă a fost testat pe acetilena și prezintă posibilitatea tehnică de a obține acest mod dimetilatsetilenilkarbinola [7]. Prin hidrogenare selectivă până dimetilatsetilenilkarbinola dimetilvinilkarbinola și deshidratarea din urmă izoprenul produs. [C.127]
Screeningul absolut poate fi obținut în mai multe moduri. În condiții de laborator, alcoolul poate fi deshidratat chimic. cu necurățat. care formează un hidrat de hidroxid de calciu sau cu carbură de calciu. care, prin reacția cu apa, dă acetilenă. O altă metodă. care se introduce din ce în ce mai mult în practică, este că aluminiul este adăugat alcoolului. Al (OC2H5) d, care, reacționând cu apă, dă hidrat de alumină și alcool etilic [c.86]
Metoda de obținere a acetilenă de către Savich și Myasnikov pentru o perioadă lungă de timp a fost cea mai convenabilă în condiții de laborator. până când a fost înlocuită de metoda de obținere a acetilenei din carbură de calciu. după inventarea unui cuptor cu arc electric. De exemplu, pentru munca sa extensivă cu acetilenă și derivații săi, AP Sabaneyev [76] a obținut C2H2 conform metodei numitelor oameni de știință ruși. [C.92]
În conformitate cu interesul deosebit care reprezintă baza științifică a acestui proces. Sa studiat, de asemenea, mecanismul acestei reacții. Cu toate acestea, condițiile pentru efectuarea reacției sunt foarte complicate și nu am putut explica pe deplin mecanismul acesteia. Trebuie totuși remarcat faptul că acetilenă se formează într-un mod special prin formarea intermediară a alcoolului etilic și a formaldehidei, urmată de interacțiunea ambelor compuși de oxigen. Fără îndoială, ea reprezintă ipteres și ceea ce, așa cum au arătat experimentele noastre de laborator, în calitatea materiilor prime. adecvat pentru obținerea acetilenei prin oxidare incompletă. pot servi nu numai motan sau etan, ci și hidrocarburi moleculare mult mai mari, [c.261]
Vedeți paginile în care se menționează termenul Acetilena, metoda de laborator de producție. [c.33] [c.638] [c.190] [c.513] Tehnica de laborator a chimiei organice (1966) - [c.625]