Unguent, soluție injectabilă, gel pentru uz extern, gel pentru ochi.
-
Injectarea de solcoseril
-
1 ml de soluție conține:
-
Substanță activă: dializat deproteinizat din sângele vițeilor sănătoși de lapte, standardizat chimic și biologic (în termeni de substanță uscată) 42,5 mg;
-
Excipienți: apă pentru injecție - până la 1 ml.
-
Gel solcoseril
-
1 g de gel conține:
-
Substanță activă: dializat deproteinizat din sângele vițeilor sănătoși de lapte, standardizat chimic și biologic (în termeni de substanță uscată) 4,15 mg;
-
Excipienți: lactat de calciu; sodiu carboximetilceluloză; propilen glicol; apă pentru injectare.
-
Unguent de solcoseril
-
1 g de unguent conține:
-
Substanță activă: dializat deproteinizat din sângele vițeilor sănătoși din lapte, standardizat chimic și biologic (în materie uscată) 2,07 mg;
-
Excipienți: alcool cetilic; colesterol; vaselină albă; apă pentru injectare.
-
Sol de ochi de geloză
-
1 g de gel conține:
-
Substanță activă: dializat deproteinizat din sângele vițeilor sănătoși de lapte, standardizat chimic și biologic (în termeni de substanță uscată).
Soluție injectabilă într-un ambalaj din carton format din 25 de fiole de 2 ml sau 5 fiole de 5 și 10 ml.
Gel în tuburi de 20 g.
Unguent în tuburi de 20 g.
Gel de ochi în tuburi de 5 g.
Acțiune farmacologică
Solcoseril - antihipoxic, citoprotector, regenerant, stabilizator cu membrană, angioprotectoare, vindecarea rănilor.
Prepararea Solcoseril este deproteinizat gemodializat care conține o gamă largă de componente slab moleculare ale masei de celule și serul sanguin vițeilor din lapte cu o greutate moleculară de 5000 D, ale cărui proprietăți sunt metode farmacologice chimice în prezent doar parțial înțelese și.
În teste in vitro. precum și în timpul studiilor preclinice și clinice, sa constatat că Solcoseryl:
- crește procesele de reparație și regenerare;
- promovează activarea proceselor metabolice aerobe și fosforilarea oxidativă;
- crește consumul de oxigen in vitro și stimulează transportul de glucoză la celulele aflate în condiții hipoxice și la celule epuizate metabolic;
- crește sinteza colagenului (in vitro);
- stimulează proliferarea și migrarea celulelor (in vitro).
Solul geloză nu conține grăsimi ca componente auxiliare, datorită cărora este ușor de spălat. Promovează formarea țesutului de granulare și eliminarea exudatului.
Deoarece apariția granulare proaspete și uscarea plăgilor recomandată Solcoseryl unguent, care conține, ca grăsimi componente auxiliare și formând o peliculă protectoare pe suprafața plăgii.
Nu este posibilă efectuarea de studii privind absorbția, distribuția și excreția medicamentului utilizând metode farmacocinetice standard. Componenta activă a medicamentului (hemodialisat deproteinizat) are efecte farmacodinamice, caracteristice pentru molecule cu proprietăți fizico-chimice diferite.
Solcoseril, indicații de utilizare
Solcoseril, indicații de utilizare
- Defecțiuni minore (abraziuni, zgârieturi, tăieturi).
- Arsuri 1 și 2 grade (arsuri solare, arsuri termice).
- Degerături.
- Rame de vindecare dificile (inclusiv ulcere trofice și afecțiuni de presiune).
Soluție pentru preparate injectabile
- Boli ocluzionale ale arterelor periferice în stadiile III-IV ale Fontaine la pacienții cu contraindicații / intoleranță la alte medicamente;
- insuficiență venoasă cronică, însoțită de tulburări trofice (Ulcera cruris), în cazul fluxului lor persistent;
- tulburări ale metabolismului cerebral și ale circulației sângelui (accident vascular cerebral ischemic și hemoragic, traumă cranio-cerebrală).
- deteriorarea mecanică a corneei și conjunctivei (eroziune, traume), pentru a accelera procesul de vindecare a cicatricei postoperatorii a corneei și conjunctivei perioada postoperatorie (dupa keratoplastia, cataracta, operatii glaucom);
- arsuri corneeale: chimice (expunere la acizi și baze), termice, radiații (expunerea la radiații UV, raze X și alte radiații);
- ulcerații ale corneei, keratită (etiologie bacteriană, virală, fungică), incl. neuroparalitic, în stadiul epitelizării în combinație cu antibiotice, agenți antimirali, antifungici;
- distrofie corneană de diverse genesis (inclusiv keratopatia buloasă);
- xeroză corneană cu lagophthalmus;
- keratoconjunctivită "uscată";
- pentru a reduce timpul necesar adaptării la lentilele de contact tari și moi și pentru a îmbunătăți tolerabilitatea acestora.
Contraindicații
Hipersensibilitate la una dintre componentele medicamentului.
Cu prudență - cu predispoziție la reacții alergice.
Dozare și administrare
Dozare și administrare
Solatul unguent este aplicat pe stratul subțire pe rana curățată de 1-2 ori pe zi, poate fi aplicat sub bandaj. Cursul de tratament continua unguent solkoserilom pana la vindecarea ranilor completa, epitelizarea si formarea de tesut sale cicatrice elastic.
Pentru tratamentul leziunilor trofice grave ale pielii și țesuturilor moi, se recomandă utilizarea simultană a formelor parenterale de Solcoseryl.
Aplicați direct pe suprafața plăgii după o curățare preliminară a plăgii cu ajutorul unei soluții de dezinfectant.
Înainte de tratamentul ulcerelor trofice, precum și în cazul infecțiilor purulente ale plăgii, este necesar un tratament chirurgical prealabil.
gel Solkoseril este aplicat pe rani proaspete, rani cu o scurgere umeda, ulcere fenomenele de impregnare - un strat subțire pentru curățiți înfășurată de 2-3 ori pe zi. Locurile cu epitelizare începută se recomandă a fi lubrifiate cu unguent Solcoseryl. Utilizarea gelului Solcoseryl continuă până la formarea unui țesut granular pronunțat pe suprafața deteriorată a pielii și uscarea plăgii.
Gelul de ochi este instilat în 1 picătură în ochi din tub de câteva ori pe zi.
Soluție pentru preparate injectabile
Intravenoasă sau intramusculară.
În tratamentul bolilor ocluzive ale arterelor periferice în stadiile III-IV de Fontaine-in / în 20 ml zilnic. Poate intrarea intravenoasă în soluție de clorură de sodiu izotonică sau soluție de glucoză 5%. Durata tratamentului este de până la 4 săptămâni și este determinată de imaginea clinică a bolii.
În tratamentul insuficienței venoase cronice, însoțită de tulburări trofice (Ulcera cruris) - în / în 10 ml de 3 ori pe săptămână. Durata tratamentului - nu mai mult de 4 săptămâni și este determinată de imaginea clinică a bolii. O măsură suplimentară importantă care vizează prevenirea edemului periferic "venos" este aplicarea unui bandaj sub presiune cu utilizarea unui bandaj elastic.
Dacă există tulburări locale de țesut trofic, se recomandă tratamentul simultan cu gelatină Solcoseryl și apoi cu unguent Solcoseryl.
In tratamentul accidente vasculare cerebrale ischemice și hemoragice în severe și foarte severe ca cursul principal - în / la 10 sau respectiv 20 ml, zilnic timp de 10 zile. După terminarea cursului principal - în / m sau în 2 ml timp de 30 de zile.
Traumatism craniocerebral (contuzie cerebrală de grad sever) - în / în 1000 mg, zilnic timp de 5 zile.
Dacă administrarea IV a medicamentului nu este posibilă, medicamentul poate fi administrat în / m, de obicei 2 ml pe zi în formă nediluată.
Când în utilizarea medicamentelor nediluate trebuie administrat lent, deoarece este o soluție hipertonică.
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Utilizarea Solcoserilului, precum și a tuturor altor medicamente, este nedorită în timpul sarcinii și alăptării și este posibilă numai dacă este absolut necesară și sub supravegherea unui medic.
Efecte secundare
În cazuri rare, se pot dezvolta reacții alergice (urticarie, hiperemie și edem la locul injectării, febră). În acest caz, este necesar să se oprească utilizarea medicamentului și să se prescrie un tratament simptomatic.
Instrucțiuni speciale
În cazul durerii, înroșirea pielii în apropierea locului de aplicare Solcoseryl, evidențiați secreția din rana, febra este o nevoie urgentă de a vedea un medic.
În cazul în care Solkoseril nu vindecă zona afectată în decurs de 2-3 săptămâni, este necesar să se consulte un medic.
Interacțiunile medicamentoase
Injecția de Solcoseryl nu trebuie amestecată atunci când este administrată împreună cu alte medicamente, în special - cu fitoextracte.
A fost stabilită incompatibilitatea farmaceutică a Solcoseril sub formă de soluție injectabilă cu forme parenterale:
- extract de Ginkgo biloba,
- naftidrofuryl
- fumaratul biciclic.
Ca soluții pentru diluarea injecției cu Solcoseryl, trebuie utilizată numai soluție izotonică de clorură de sodiu și soluție de glucoză 5%.
Interacțiunea dintre Solcoseryl și alte medicamente topice nu a fost stabilită.