RELEVANTA PROBLEMEI
Direcția copiilor cu stadii active de retinopatie a prematurității la un centru specializat nu mai târziu de 6 săptămâni de viață permite speranța pentru rezultate reușite ale tratamentului acestei patologii.
Se știe că perioada activă a bolii începe la 3-5 săptămâni de viață a copilului. Un curs favorabil cu regresul bolii este observat în 70-85% din cazuri, totuși, formele progresive de PH ajung la stadiul de prag deja în săptămâna 6-8 a vieții. Absența acestei perioade de screening și de tratament de ingrijire ochi de specialitate conduce la nekontroliruem scenariu al bolii, în timp ce 10-16% dintre copii devin orb, umflarea contingent de handicap din copilărie.
Toate condițiile de mai sus ne-au condus la fezabilitatea stabilirii unui model regional, care combină într-un singur sistem centralizat de măsuri pentru detectarea, tratament și dispensar observarea pacienților cu PH. În plus, continuând tendința în ultimele decenii, incidența creșterea pH-ului necesară pentru a găsi noi metode de prognoză și de monitorizare a bolii, precum și îmbunătățirea metodelor existente de tratarea acesteia.
Diagnosticul și monitorizarea retinopatie de prematuritate, cu prognostic bun pentru viziune, ar trebui să se bazeze pe rezultatele sondajului copii maxim. Folosind metode moderne de diagnostic (retinoscopie digitale c morfometrie vasculară, electroretinografie, tomografie optica coerenta) oferă o evaluare corectă a naturii bolii, permite de a prezice dezvoltarea și controlul.
Ce este retinopatia neadaptată
Retinopatie de prematuritate - o boala grava a retinei vasoproliferative copiii prematuri, este principala cauza de orbire copilariei in tarile dezvoltate. Factorul cheie în dezvoltarea PH este imaturitatea profundă a fătului și a țesuturilor ochiului la momentul nașterii premature.
Cea mai importantă caracteristică a ochilor unui copil prematur, care determină atât apariția PH, și severitatea manifestărilor sale este nedesăvârșirea vascularizarea retinei. Proliferarea patologică a vaselor retiniene nou formate și proliferarea ulterioară a țesutului fibros sunt principalele manifestări ale PH. O particularitate a vaselor patologice noi, care le distinge de navele retiniene normale, este creșterea extrareitală (spre cavitatea vitroasă). După apariția vasculară apare o componentă fibroasă a proliferării, care este principala cauză a detașărilor retinei din tracțiune.
În ramura Kaluzhskoye MNTK „MKIROHIRURGIYA EYE“ dezvoltat clasificarea de lucru a retinopatiei de prematuritate diviziune a fiecărei etape a perioadei sale active cu privire la tipurile de flux bazat pe criterii obiective cantitative progresie criterii morfometrice sau regresie a bolii.