Chimie și Tehnologie Chimică
Oxidarea propan, oxigen (7,9% în amestec) la 170 atm și 350 „are ca rezultat formarea de metanol. Etanol, propanol, acetaldehidă, formaldehidă, acetonă, acid acetic și acid formic. [5] Presiunea în oxidarea propanului. -prin aparent favorizează atacul oxigenului asupra grupului de metilen (Tabelul 116). [c.434]
Altă reacție catabolic treonină [Ecuația (14-29), etapa b] este o scindare în glicină și acetaldehidă, catalizată de serină oksimetiltransferazoy [ecuația (8-19)]. O a treia și mai semnificativă cantitativ este prin dehidrogenarea [Ecuația (14-29), etapa b] și decarboxilarea pentru a forma aminoacil-ton [Ecuația (14-29), etapa g]. Aminoatseton excretat în urină, dar poate fi, de asemenea, oxidată [Ecuația (14-29), etapa d] în UI-tilglioksal care poate fi transformat în D-lactat sub glioksilazy (Ch. 7, Sec. A). Aminoatseton, de asemenea, servește ca sursă de 1-amino-2-propanol în biosinteza vitaminei Bis (etapa e, adăugarea de 8 L). S-a postulat că methylglyoxal este un regulator de creștere naturală. care previne proliferarea excesivă a celulelor la animale [63]. [C.114]
În metoda B, propenul este transformat în 1-propanol prin procesul de oxidare prin hidroborare. Dacă vă opriți pe această metodă, trebuie să decideți cum să obțineți propenul original. [C.476]
Cel puțin trei modalități de obținere a propanalului într-o singură etapă sunt posibile. A1 - oxidarea 1-propanolului, A2 - ozonoliza 1-butenelor, A3 - oxidarea 1-clorpropanului. [C.476]
Primele rapoarte privind oxidarea non-creștere a n-alcani se referă la hidrocarburi gazoase. În experimente, cultura Pseudomonas metani a crescut intensiv pe metan și nu sa dezvoltat pe alte hidrocarburi gazoase [46]. Dar în prezența metanului și a etanului în mediu. Lichidul de cultură acumulează acid acetic. etanol și acetaldehidă, un amestec de metan și propan, propanol, acid propionic și acetonă, metan și acid butan-n-butiric și butan. [C.107]
Până în prezent, aldehidele și acizii C3 și n-propanol au fost produse în industrie numai prin oxidarea butan-propanului (gaze petroliere lichefiate). În viitor, pentru aceasta, desigur, se poate folosi procesul Fischer-Tropsch de sinteză a hidrocarburilor. Cu toate acestea, în ambele cazuri, randamentul compușilor C3 este limitat, deoarece acestea sunt produse secundare și sunt obținute cu randamente scăzute. la-aldehidă și -butanol sunt produse nu numai în procesul de oxidare. dar și (pe o scară largă) din etanol prin acetaldehidă. Se pare că derivații butilici ai oxosintezei pot concura cu produsele obținute prin condensarea acetaldehidei, în orice caz, două firme mari utilizează oxosinteză. [C.278]
acidul pivalic poate fi preparat prin hidroliza cianurii terț-butil, oxidarea 2,2-dimetil propanol hipobromit oxidarea acidului hro.movoy pinacolonă de sodiu, hipoclorit de potasiu și carboxilați acid cromic vaniem-terț-butil-magniyhloridadeystviem monoxid de carbon la temperaturi ridicate și de înaltă presiune pe alcooli butilici și izobutil sau pe acetonă. [C.414]
Potrivit lui. Sw-tu - un reprezentant tipic al saturației. aldehide. Când se oxidează P. a. în prezența. Catalizatori format propionic la o singură hidrogenare - propanol condensarea numărului echimolare în P bine. CH2O și conduce la metacroleină, folosind 3 ori exces HJO în prezența Ca (OH) 2 la 1,1,1 / s) utilizat (hidroximetil) etan (metriol) [c.108]
În Ch. - oxidarea fotosensibilă la temperatura redusă a alcoolului izopropilic în 2-hidroperoxipropanol-2> 2. Acest compus s-a dovedit a fi stabil în timpul distilării și, atunci când a fost tratat cu apă, a dat acetonă și peroxid de hidrogen. Literatura conține date despre procesul de oxidare în fază lichidă a alcoolului izopropilic în vederea producerii peroxidului de hidrogen și a acetonului. În ciuda faptului că hidroperoxidul în acest proces nu a fost izolat, formarea sa intermediară. aparent, nu există nici o îndoială. Prin această metodă, una dintre firme avea să producă în principal până la 15.000 g peroxid de hidrogen pe an. pentru oxidarea acroleinei în producerea de glicerină sintetică. Conform datelor de brevet, peroxidul de hidrogen este de asemenea obținut atunci când alți alcooli secundari inferiori sunt oxidați. Oxidarea se efectuează la o temperatură de 70 până la 160 ° C sub o presiune de 2,5 atm de oxigen care circulă prin amestecul de reacție. În acest caz, aparatul de reacție nu trebuie să conțină substanțe. Capacitatea de a cataliza descompunerea peroxidului de hidrogen [c.446]
Pe lângă derivații de ciclohexan și oxigenul molecular de activare Nogo în timpul oxidării hidrocarburilor aromatice conjugate pot fi obținute prin adăugarea de alcooli alifatici [168-170]. Interesul în utilizarea alcoolilor obuslov inului capacitatea lor de a acumula peroxid de hidrogen [171-173], care prin reacția cu radicalii de peroxid formează un radical N00-. Când oxidarea duală a benzenului cu izo-propanol, paprimer, este posibil să se atingă o viteză de acumulare și concentrația maximă de fenol, respectiv, 10 moli n- -C- și 0,12 mol / litru la 200 ° C, prin relația volum SRI alcool benzen 7 martie și o presiune de 50 kgf / cm. [C.285]
Fundamentele Chimiei Organice 1 Ediția 2 (1978) - [c.458]
Fundamentele chimiei organice Partea 1 (1968) - [c.381]