Semnificația biologică a stresului
- Scopul suprem al IT este de a oferi pacienților și supraviețuitorilor cu oportunități speciale, tehnologie medicală cât mai mult posibil pentru a arăta distinctiv de capacitatea naturii neînsuflețite de a regenera celulele deteriorate, țesuturi, organe și cele mai multe RcyM în extrem de redusă la minimum posibil. În conformitate cu biologia stresului
celule (figura 2.14), rezistența la deteriorare este determinată de
și corespondența dintre ES și EAF, restabilirea căruia în perioada optimă ("aurică") și asigură o reînnoire eficientă a energiei organismului.
Reacția generală și complexă a organismului la efectul de stres este însoțită de durere, natura cărora reflectă posibilitatea eliminării distrugerii prin mecanisme de auto-reînnoire (Tabelul 2.7).
Tabelul 2.7.
Încălcări ale ES și semnificația biologică a durerii
Nevoie de nevoie biologică dureroasă
- Rezultatul reacției de stres depinde de capacitatea organismului de a echilibra conjugat stres stimulează vannogo ES cu EAF. Dacă ar fi tensionat de urgență sau, mai ales, imediat incepe sa se dezvolte malnutriție și AA anormale, viteza și intensitatea care determină încălcări ale corpului ugrozoopasnost biousgoychivosti plină de moarte subită. Prin urmare, tensiunea emoțională a capacității funcționale a fiecărei celule trebuie să se potrivească exact cu o creștere corespunzătoare în energosubstratov de livrare de oxigen și nu pentru a limita procesele de reparații. Condiții de utilizare a resurselor structurale ale corpului trebuie să corespundă cu perioada de valabilitate a stimulului fiziologic sau factorul patogen. În cele din urmă, este gradul de adecvare a timpului dintre momentele de acțiune dăunătoare și începutul adaptivă sale neutralizant de implementare
reacțiile determinate de caracteristicile de auto-reînnoire a unui organism. Resursele materiale ale organismului, un mare potențial, dar nu au pus în aplicare în timp, și anume, sincron cu acțiunea unui factor patogen, nu poate preveni influența distructivă a acestuia din urmă. Cu toate acestea, această capacitate a organismului la restructurarea discretia integrității proprietății nu este nelimitată: există un minim, practic „non-compresibil“ calendarul de desfășurare sale, în special Gypea ultrastructura rplazii și extinderea resurselor de celule materiale, înainte ca acestea să fie nu poate avea loc în nici un caz. Studiile Radioautographic indică faptul că replicarea ADN-ului, și anume, apariția noii sale matrice, de obicei, nu se produce mai devreme de 24-30 ore după începerea agentului patogen și, așa cum ar fi fost, nu a crescut frecvența sau puterea ultimei acțiunii sale, perioada rămâne neschimbată.
P
oh
În
- Fenomenul de stabilizare adaptivă a structurilor
- Se determină adaptarea rezultatelor putere considerabilă și durata expunerii la stimuli, cauzând caracteristica a corpului pentru fiecare dintre ele efecte, cu toate acestea, dând naștere la o serie de reacții generale din ILC (fig. 2.17). Totalitatea acestor răspunsuri caracteristice comune stereotipe ale corpului la actiunea stimulilor de diferite naturi, reacții care au o primă valoare de protecție a fost desemnată G.Selje ca „sindromul general de adaptare“. Studiul stresului ne-a permis să determinăm sensul biologic al procesului de adaptare. In primele 6 ore după expunerea la stres are loc recuperare pregatitoare starea de echilibru BP prin activarea EAF și Fass, necesare pentru înlocuirea ulterioară a proliferării scăderea stresului celulelor. Prima etapă a stresului - "reacția de anxietate" - durează 24-48 ore, respectiv durata 1 - 2 cicluri de proliferare. După stadiul de anxietate, procesul de adaptare trece la stadiul de rezistență, care se distinge prin restabilirea echilibrului morfostructural. G. Selye a arătat că în această etapă rezistența organismului la dăunătoare
Fig. 2.17. Rezultatele procesului de adaptare
efectele au crescut. Dacă acțiunea nu este încheiată agent dăunător și proliferarea celulelor depășește scăderea, organismul pierde rezistența sa, ceea ce duce la a treia etapă - etapa de epuizare si energostrukturnogo deficienta.
Pasul depleția distinge scăderea timus, leucocitoza, un anumit raport al globulelor albe: limfopenie, neutrofilie, precum și dezvoltarea hemoragiei și ulcere în mucoasa tractului gastro-intestinal, umflarea țesutului special retroperitoneale conjunctiv și transudat ieșire pleural și peritoneal, reducerea temperaturii corpului.
Sentimentul biologic al stresului și al etapelor sale individuale a atras un interes nefondat timp de 70 de ani. Dacă stimulul (stresorul) cauzează întreruperea activității vitale a întregului organism, atunci însăși natura tulburărilor și a succesiunii
2 niti sunt determinate de magnitudinea și cursul dezvoltării PEN, care încalcă starea staționară a MKT. Semnificația biologică a adaptării sub stres este prezentată în Tabelul. 2.8. Sindromul general de adaptare este un proces de reacții adaptive ca răspuns la dezvoltarea PAN, AA și un echilibru energetic-structural negativ. În același timp, prima sa etapă este plină de întreruperi bruște ale vieții, datorită lipsei de conjugare între activitatea funcțională a MKT și aprovizionarea cu energie.
Tabelul 2.8.
Sensul biologic al OSA
Alimentare cu energie, mmol / min * kg
Conjugarea energiei, uel. u
Rezultatul nedorit poate să apară în orice moment în primele 6 ore de la expunerea la stresor. Durata de pregătire este necesară pentru creșterea activității complexelor enzimatice ale FAS, pentru eliminarea AA și pentru intrarea celulelor în proliferare. Stadiul de rezistență se caracterizează printr-o scădere a hipercatabolismului și conjugarea intensă a ES cu EAF din cauza livrării limitate a sub-anunțurilor de oxigen și energie, ceea ce limitează eliminarea datoriei de oxigen și limitează posibilitățile mecanismelor de regenerare fiziologică. Prin urmare, nu mai târziu de 48 de ore de la începerea stabilizării automate
procesul de echilibru între proliferare și scăderea a două structuri aparținând MKT, starea de echilibru a MKT poate fi distrusă. În astfel de cazuri, etapa de epuizare a alimentării cu energie asigurată, caracterizată de valori patologice și de ES, de aprovizionare cu energie și conjugare, care determină rezultatul nedorit
Tabelul 2.9
Fazele de restabilire a stabilității biologice
refractar
de neconceput
din
Hipotensiune arterială refractară, patogeneză rezistentă și patogeneză cu EC terminal, congestie energetică patologică și insolvabilitate BCS
Hipotensiune arterială rezistentă, patogeneză reversibilă, pathogenobiotă rezistentă cu ES preterminal, conjugare intensă a energiei, insuficiență BCC
Hipotensiune arterială torpivă, patogeneză reversibilă și patogeniobiotă, congestie energetică echilibrată, deficiență BCS
Hipotensiunea coronariană, hipotensiune arterială coronariană, hipotensiune arterială, hipotensiune arterială, hipotensiune arterială coronariană,
Gipobiotiches-
sfios
instabilitate
Dinamica hipoenergetică, biochimia hipoenergetică, congestia excesivă a energiei, disfuncția amenințătoare a BCS
Hyperrenergic biochimie, care nu corespunde cu hiper-, normo-energodynamia, conjugarea energiei tensionate, disfuncționalitatea care amenință disfuncția BCS
Dinamica energiei hipo- (normo), hipobioticul amovibil, recuperarea instabilă a BCC, disfuncția critică sau amenințătoare a BCS
Normoenergetinamiya, biochimie hipoenergetică reziduală, conjugare intensă a energiei, disfuncție critică a BCO
Normoenergobiot, normoenergie, echilibrul energetic și normobiobotia
reacție de stres. Dacă alimentarea cu energie în timpul stadiului de rezistență satisface continuu și complet BP, atunci începe perioada de reabilitare, caracterizată printr-o staționare a educației și scăderea structurii incluse în MKT. Fazele de recuperare a BCS sunt prezentate în Tabelul. 2.9.
Pentru a atinge obiectivul final al IM-optimizarea proceselor regenerative în corpul pacienților pentru a crește stabilitatea lor biologică și de recuperare a RcyM - joacă o funcție importantă de rolul morfogenetic al limfocitelor, care este inerentă cu imuno care oferă protecție împotriva substanțelor străine genetic. Un dezechilibru în interacțiunile sistemului macrofage-limfoid cu activare și eliberați în fluxul sanguin de mediatori si citokine care sunt relevante pentru CMF, produce manifestări clinice ale sindromului de răspuns inflamator sistemic, și diferite tipuri de tulburări și tulburări de sângerare la nivelul organelor vitale. Prin urmare, MI trebuie să includă tehnologii capabile să asigure capacitatea de a completa procesele morfogenetic ES EAF și RCyM de recuperare echilibru și de regenerare a inflamației.