Se realizează prin trei grupuri principale de atribute: morfologice, funcționale și biochimice.
1. Clasificarea morfologică a neuronilor (după trăsături structurale). Prin numărul de procese, neuronii sunt împărțiți în unipolari (cu un proces), bipolari (cu două procese). pseudo-unipolar (fals unipolar), multipolar (are trei sau mai multe lăstari). (Figura 8-2). Ultima în sistemul nervos este cea mai mare.
Fig. 8-2. Tipuri de celule nervoase.
1. Neuronul unipolar.
2. Neuron pseudo-unipolar.
3. Neuronul bipolar.
4. Neuron multipolar.
Neurofibrilele sunt vizibile în citoplasma neuronilor.
(Potrivit Yu.A. Afanasyev și alții).
neuroni Psevdounipolyarnymi numit pentru că se deplasează departe de corp, axon si dendrite primul contact apropiat cu unul de altul, dând impresia unui singur proces, și numai apoi se dispersează în formă de T (aceasta include toți neuronii receptorilor ganglionului spinării și craniană). Neuronii unipolare se găsesc numai în embriogeneză. Neuronii bipolare sunt celule bipolare ale retinei, spirale și ganglioni vestibulare. Forma descrisă 80 exemple de realizare a neuronilor: stelate, piramidal, GRU-shevidnye, fusiform, arahnide și altele.
2. Funcțional (funcție de funcție și loc în arcul reflex): receptor, efector, intercalar și secretor. Receptor (sensibilitate-TION, aferente) prin intermediul neuronilor dendritele Sun-expunere luând mediul extern sau intern, re-eoliene impuls nervoase ferme și transmiterea acestuia la alte tipuri de neuroni. Ele se găsesc numai în ganglionii spinării și în nucleele sensibile ale nervilor cranieni. Efectele neuronilor (eferenți) transmit excitația organelor de lucru (mușchi sau glande). Acestea sunt situate în cornul anterior al măduvei spinării și al ganglionilor nervoși vegetativi. Neuronii de inserție (asociativi) sunt localizați între receptorul și neuronii efectoare; de numărul lor cel mai mult, în special în sistemul nervos central. Neuronii secretori (celule neurosecretorii) sunt neuroni specializați, în funcție asemănătoare celulelor endocrine. Ei sintetizează și eliberează în sânge neurohoromul-mona, sunt localizați în regiunea hipotalamică a creierului. Ele reglementează activitatea glandei hipofizare și prin aceasta și multe glande periferice endocrine.
3. Mediator (în natura chimică a mediatorului excretor):
- Neuroni colinergici (mediator acetilcolină);
- aminergic (mediatori - amine biogene, de exemplu norepinefrină, serotonină, histamină);
- GABAergic (mediator - acid gamaaminobutiric);
- aminoacizi (mediatori - aminoacizi, cum ar fi glutamina, glicina, aspartatul);
- peptidere (mediatori - peptide, de exemplu peptide opioide, substanță P, colecistocinină, etc.);
- purinergice (mediatori - nucleotide purine, de exemplu, adenină), etc.
Structura internă a neuronilor
Nucleul neuronului este de obicei mare, rotunjit, cu cromatină fină, 1-3 nucleoli mari. Acest lucru reflectă intensitatea ridicată a proceselor de transcriere în nucleul neuronului.
Plicul celular al neuronului este capabil să genereze și să conducă impulsuri electrice. Acest lucru se realizează prin schimbarea permeabilității locale a canalelor sale de ioni pentru Na + și K +, schimbarea potențialului electric și mutarea rapidă de-a lungul citotlemului (unde de depolarizare, impulsul nervos).
În citoplasma neuronilor, toți organoizii de uz general sunt bine dezvoltați. Mitocondriile sunt numeroase și oferă cerințe de energie ridicate ale neuronului, asociate cu o activitate semnificativă a proceselor sintetice, conduita impulsurilor nervoase, activitatea pompelor de ioni. Acestea se caracterizează prin uzură rapidă și reînnoire (fig.8-3). Complexul Golgi este foarte bine dezvoltat. Nu este întâmplător faptul că această organelle a fost descrisă și prezentată pentru prima dată în cursul citologiei din neuroni. Când microscopia luminoasă este dezvăluită sub formă de inele, fire, nuci de porumb, situate în jurul nucleului (diktiosom). Numeroasele lizozomi asigură o distrugere constantă intensă a componentelor portabile ale citoplasmei neuronului (autofagie).
P
D. Dendritele. A. Ak-fi.
1. Nucleul (nucleul este arătat de o săgeată).
3. Complexul Golgi.
4. Substanța cromatofilă (părți ale rețelei cito-plasmo-motice granulare).
6. Mound Axon.
7. Neurotra-butoaie, neurofilamente.
Pentru funcționarea normală a structurilor de neuron, si upgrade-le aparate alb-ksinteziruyuschy trebuie să fie bine dezvoltate (fig. 8-3). Granular rețea tsitoplaz-TIC în citoplasmă neuronilor Skoplje formează depozite de care sunt bine vizibile vopsele de bază și colorate sub microscopie optică sub formă de bucăți de substanță cromatografiere-philous (bazofile sau substanță tigru substanță Nissl). Termenul "Nisslja" este păstrat în onoarea savantului Franz Nissl, care la descris pentru prima oară. smocuri Chromatophilic materiei situate in neuronii pe-rikarionah si dendritele, dar niciodată întâlnire, sunt în axonilor, unde aparatele proteine sintetizare este slab dezvoltată (Fig. 8-3). iritație prelungită sau deteriorarea neuron-Denia Acumularea citoplasmatice granulara a rețelei XYZ se dezintegreze în elemente separate, care este stratul de lumină optic prezentat dispariția Nissl substanței (cromatoliza. Tigrolysis).
Citoscheletului neuronilor este bine dezvoltat, formează o rețea tridimensională furnizată neurefilamente (6-10 nm groase) și neyrotrubochkami (20-30 nm diametru). filamente Neuro-neyrotrubochki și legați unul de altul transversal punți TION, atunci când acestea sunt lipite de fixare grinzi 0,5-0,3 microni grosime, care sunt colorate la nivel de lumină optic Sărurile se-rebra.Na sunt descrise sub denumirea niem neurofibrilare. Ei formează o rețea în pericarionul neuroticului, iar în proces se află paralele (Figura 8-2). Qi-toskelet suportă celule de formă, și asigură funcția de transport - implicate în transportul substanțelor în procesele perikaryon (transport axonal).
Includerea în citoplasmă neuron reprezentat de picături lipidice guvernamentale, granule de lipofuscina - „pigment vechi-TION“ - galben-brun natura lipoprotein. Ele sunt organisme reziduale (telosomi) cu produse de structuri neuronate nedigerate. Se pare că lipofuscinul se poate acumula la vârste tinere, cu o funcționare intensă și cu deteriorarea neuronilor. In plus, in citoplasma neuronilor din negru sub-stație și locus coeruleus a trunchiului cerebral sunt incluziuni melanina pigment. În mulți neuroni ai creierului există incluziuni de glicogen.
Neuronii nu sunt capabili de împărțire, iar odată cu vârsta, numărul lor scade treptat datorită gibelului natural. Cu boli degenerative (boala Alzheimer, boala Huntington, parkinsonism), intensitatea apoptozei crește, iar numărul neuronilor din anumite zone ale sistemului nervos scade dramatic.