Numele internațional - doxepin
Compoziția și forma de eliberare. 1 capsulă conține doxepină 10 sau 25 mg; în blister a 15 bucăți. în cutia cu 2 blistere.
- Acțiune farmacologică
- Indicații pentru utilizare
- Contraindicații
- Efecte secundare
Indicații. Depresia insotita de anxietate (în special atunci când presenile, involutivă senile, reactivi și postpartum, psihoza maniaco-depresive), nevroze, tulburări de somn geneza nevrotic, sindroame delirante ușoare, care apar în tratamentul alcoolismului cronic.
Administrarea doxepinei. În interiorul, în timpul sau imediat după mese (pentru a reduce iritarea mucoasei gastrice) de 1-2 ori pe zi. La grad moderat de depresie și / sau anxietate administrat 75 mg / zi, a luat în continuare treptat doza eficace în mod individual, care este în mod tipic aproximativ 75-150 mg / zi. Cu o severitate semnificativă a depresiei și a anxietății - până la 300 mg pe zi. La pacienții cu întreruperi minime, dozele eficiente sunt de 25-50 mg pe zi. O singură doză nu trebuie să depășească 150 mg. În tulburările de somn, cea mai mare parte a dozei zilnice este luată seara. Durata tratamentului - o medie de 2-3 săptămâni. La sfârșitul terapiei, trebuie să se reducă progresiv doza până când întreruperea medicamentului este întreruptă. Pentru premedicație, introduceți / m într-o doză de 25-50 mg timp de 30-60 de minute înainte de test.
Efectele secundare ale Doxepinei. Dureri de cap, amețeli, somnolență sau insomnie, confuzie, dezorientare, anxietate, sedare excesivă, greață, vărsături, constipație, uscăciunea membranelor mucoase ale gurii și ale nasului, tahicardie sau bradicardie, tremor musculare, transpirații, erupții cutanate, mâncărimi.
Contraindicații:
- glaucom;
- tendința de retenție a urinei;
- vârsta copiilor până la 12 ani;
- hipersensibilitate la medicamentele din grupul dibenzoxepinic.
Instrucțiuni speciale. Se recomandă prudență atunci când se prescrie Doxepin pacienților vârstnici și abuzorilor de alcool. Cu utilizarea combinată a Doxepinului cu inhibitori MAO, sunt posibile efecte secundare grave (se cunosc cazuri de deces). La sfârșitul tratamentului, Doxepin trebuie să-și reducă treptat doza până când întreruperea medicamentului este întreruptă. Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele. Se recomandă prudență pentru doxepină la pacienții care se angajează în activități potențial periculoase care necesită o atenție sporită și o viteză mai mare de reacții psihomotorii.
Interacțiune medicamentoasă. Aplicarea simultană a doxepin cu medicamente care sunt metabolizate implicând citocromului P450 IID6 (inclusiv alte antidepresive, fenotiazine, carbamazepina, antiaritmice din clasa I C) pot conduce la concentrații plasmatice crescute de doxepin. Atunci când este combinată cu cimetidină, este posibilă o creștere a concentrației de Doxepină în plasmă și o creștere a acesteia, precum și efectele secundare.
Producator. Pliva Krakow, Pharmaceutical Company S.A.
Utilizarea doxepinului numai după cum este prescrisă de către medic, instrucțiunea este dată pentru referință!