Denumirea comercială a preparatului: Amiksin®
Denumire internațională neprotejată: Tyloron
Denumire chimică: diclorhidrat de 2,7-bis [2 (dietilamino) etoxi] -fluoren-9-onă
Forma medicamentului din preparat: comprimate filmate
Tabletele acoperite cu un strat de film de culoare portocalie, rotunde, biconcave. Pe o culoare portocalie spartă, sunt permise mici incluziuni de portocaliu și alb.
Compoziție pe tabletă
Tiloron - 60 mg sau 125 mg.
excipienţi:
Core: amidon de cartofi - 25,500 mg sau 46,000 mg, celuloză microcristalină - 60,000 mg sau 120,000 mg, povidonă K30 (Kollidon 30) - 1500 mg sau 3000 mg de stearat de calciu - 1500 mg sau 3000 mg de croscarmeloză sodică (primelloza) - 1,500 mg sau 3000 mg;
teaca: hipromeloză (hidroxipropil) - sau 3.4050 mg 6.8100 mg de dioxid de titan - 1.7815 mg sau 3.5630 mg macrogol 4000 (polietilen glicol 4000) - 0.4565 mg sau 0.9130 mg polisorbat -80 (Tween-80) - 0.0570 mg sau 0.1140 mg, colorant galben chinolină (E 104) - 0.1235 mg sau 0.2470 mg, colorantul "sunset" galben (E 110) - 0.1765 mg sau 0.3530 mg.
Grupa farmacoterapeutică: mijloace imunostimulatoare antivirale - inductor al formării interferonilor.
Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica.
Greutatea moleculară Inductorul sintetic redus de interferon, stimulează formarea în organism a tuturor tipurilor de interferon (alfa, beta, gama și lambda). Principalii producători de interferon ca răspuns la tilorona sunt celule epiteliale intestinale, hepatocite, T-limfocite, neutrofile, și granulocite. Dupa ce a luat medicamentul în interiorul producția maximă de interferon este definită în intestin secvență - ficat. - Bled 4-24 ore Amixin® imunomodulatoare și posedă un efect antiviral. In leucocite umane induce sinteza de interferon. De asemenea, stimulează celulele din măduva osoasă într-un anticorp crește dependent de doză stem reduce gradul de imunosupresie, reface raportul T-supresoare si celule T-helper. Medicamentul este eficient impotriva o varietate de infecții virale, inclusiv virusurile gripale și alte infecții virale respiratorii acute, virusurile hepatitice și virusuri herpes. Mecanismul de acțiune antivirală este asociată cu inhibarea translarea proteinelor specifice virusurilor în celulele infectate, rezultând în reproducerea suprimata virusurilor.
Farmacocinetica.
După ingerare, medicamentul Amiksin® este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitatea este de 60%. Aproximativ 80% din medicament se leagă de proteinele plasmatice. Medicamentul este practic neschimbat prin intestin (70%) și prin rinichi (9%). Timpul de înjumătățire (T1 / 2) este de 48 de ore. Medicamentul nu este biotransformat și nu se acumulează în organism.
Indicații pentru utilizare
Ca parte a terapiei complexe
La copiii de la 7 la 18 ani:
- pentru tratamentul gripei și a altor infecții virale respiratorii acute (ARVI).
La adulți (peste 18 ani):
- tratamentul gripei și a altor ARVI;
- tratamentul infecției herpetice
Prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute la adulți:
- în terapia complexă a infecțiilor alergice și virale.
Contraindicații
Hipersensibilitate la tilion sau la orice altă componentă a medicamentului.
Sarcina și perioada de alăptare. Copii sub 7 ani (pentru doze de 60 mg), copii sub 18 ani (pentru doze de 125 mg).
Aplicarea în timpul sarcinii și în timpul alăptării
Aplicarea Amiksin® în timpul sarcinii este contraindicată. Dacă trebuie să utilizați medicamentul în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.
Dozare și administrare
Amiksin® se administrează pe cale orală după o masă.
Pentru copiii cu vârste între 7 și 18 ani: In formele necomplicate de gripă și alte infecții virale respiratorii acute - 60 mg 1 dată pe zi, pe 1, ziua 2 și 4 de tratament. Rubrică doză - 180 mg (3 comprimate).
Pentru adulți (peste 18 ani). Pentru tratamentul gripei și a altor infecții virale respiratorii acute, 125 mg zilnic în primele 2 zile de tratament, apoi 125 mg după 48 de ore. Doza de cură de Amiksin® este de 750 mg (6 comprimate).
Pentru prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute, 125 mg o dată pe săptămână timp de 6 săptămâni. Pe parcurs - 750 mg (6 comprimate).
Pentru tratamentul infecției herpetice, citomegalovirus - primele două zile de 125 mg, apoi 48 de ore după 125 mg. Doza de curs este de 1,25-2,5 g (10-20 comprimate).
Când tratați gripa și alte infecții virale respiratorii acute, dacă simptomele persistă mai mult de 4 zile, consultați un medic
Efect secundar
Reacțiile alergice, fenomenele dispeptice, frisoanele de scurtă durată sunt posibile.
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse enumerate în manual este agravată sau dacă observați orice alte reacții adverse care nu sunt enumerate în instrucțiuni, spuneți medicului dumneavoastră.
supradoză
Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj cu Amiksin®.
Interacțiunea cu alte medicamente
Compatibil cu antibioticele și medicamentele tratamentul tradițional al bolilor virale și bacteriene. Interacțiunea clinică semnificativă dintre Amiksin® și antibiotice și tratamentul tradițional al bolilor virale și bacteriene nu a fost dezvăluită.
Influența asupra abilității de a conduce vehicule, mecanisme
Medicamentul nu afectează în mod negativ capacitatea de a conduce vehicule și de a se angaja în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrație și o viteză mai mare de reacții psihomotorii.
Forma emiterii
Tablete, filmate 60 mg, 125 mg. Pentru 6 sau 10 comprimate într-un pachet celular planar; pentru 6, 10 sau 20 comprimate într-o bancă de polimeri. 1 sau 2 pachete de contur sau 1 polimer, împreună cu instrucțiunile pentru Amiksin într-un pachet de carton.
Data expirării
3 ani. Nu utilizați Amiksin® după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Condiții de depozitare
În întuneric, la o temperatură de cel mult 30 ° C. Nu lăsați Amiksin® la îndemâna copiilor.
Condiții de concediu din farmacii
La fabricarea la OJSC "Pharmstandard-Tomskkhimpharm":
OJSC "Pharmstandard-Tomskkhimpharm", 634009, Rusia, Tomsk, Lenin Avenue, 211, telefon / fax. (3822) 40-28-56, www.pharmstd.ru
