Un fapt interesant: cea mai frecventă boală infecțioasă din lume este caria dentară.
Fapt interesant: Ficatul cel mai eficient descompune alcoolul intre 18 si 20 de ore.
Un fapt interesant: Probabilitatea de leucemie la copiii ai căror părinți fumează este de 4 ori mai mare.
Un fapt interesant: Numai oamenii și câinii pot suferi de prostatită.
Un fapt interesant: Temperatura cea mai ridicată a corpului a fost înregistrată în 1980 de Willie Jones din Atlanta, SUA, când a intrat în spital la 46,5C.
Un fapt interesant: Potrivit oamenilor de știință din California, oamenii care au mâncat cel puțin 5 nuci pe săptămână trăiesc în medie cu 7 ani mai mult pe statistici.
Un fapt interesant: Diabetul a încetat să mai fie o boală mortală abia în 1922, când doi oameni de știință canadieni au descoperit insulina.
Un fapt interesant: Viagra a fost inventat accidental în procesul de dezvoltare a unui medicament pentru tratamentul bolilor de inimă.
Un fapt interesant: o persoană poate face fără alimente mai mult decât fără somn.
Un fapt interesant: Greutatea inimii la vârsta de 20-40 de ani ajunge, în medie, la 300 g la bărbați, la femei - 270 g.
Un fapt interesant: În creierul uman, 100.000 de reacții chimice apar într-o secundă.
Fapt interesant: leech-ul a fost pus de faraonii egipteni, in Egiptul antic, cercetatorii au descoperit sculptate pe stâncile imagini de lipitori, precum si scene de tratament de catre ei.
Fapt interesant: Trei sferturi din speciile de bacterii care traiesc in intestinul uman nu sunt inca deschise.
Fapt interesant: bebelusii se nasc cu 300 de oase, dar la viata adultilor acest numar este redus la 206.
Indicațiile pentru numirea Kordafleks sunt:
- Sindromul Reynaud (în special pentru comprimatele cu expunere prelungită).
- Boala cardiacă ischemică - pentru prevenirea convulsiilor cu diferite forme de angina pectorală (inclusiv angina pectorală Prinzmetal).
- Hipertensiune arterială de diferite geneze, inclusiv crize hipertensive (pentru comprimate de 10 mg).
Contraindicații
Contraindicațiile la administrarea medicamentelor sunt:
- Insuficiență cardiacă severă.
- Stenoza subaortică hipertrofică idiopatică, stenoza severă mitrală sau aortică.
- Șoc cardiogen.
- Infarctul miocardic în stadiul acut.
- Perioada de alăptare.
- Adolescența este de până la 18 ani.
- Hipotensiune arterială severă (SAD sub 90 mmHg).
- I trimestrul de sarcină.
- Hipersensibilitate la nifedipină și alte componente auxiliare ale Cordaflex.
Preparatul este prescris cu precauție la cronicitate insuficiență cardiacă exprimate tulburări cerebrovasculare, cardiomiopatie hipertrofică obstructivă, sindrom de sinus bolnav, tahicardie severă, hipertensiune arterială malignitate exprimate tulburări funcționale renale și / sau boli hepatice, intoleranță la lactoză, pacienții vârstnici, și, de asemenea la pacienții cu hemodializă (există un risc de hipotensiune arterială severă datorită vasodilatație periferică latatsii).
Dozare și administrare
Regimul de dozaj Kordaflex este stabilit individual pentru fiecare pacient. Acest lucru ia în considerare gradul de severitate al patologiei și răspunsul pacientului la terapia în curs de desfășurare.
Medicamentul sub formă de comprimate cu durată lungă de acțiune este administrat oral, indiferent de dietă (în întregime și cu o cantitate mică de lichid). Cordaflex sub formă de comprimate care conțin 10 mg de nifedipină se administrează oral înainte de mese.
Pentru adulți, medicamentul este prescris sub formă de tablete acoperite cu o membrană de film. Doza inițială este de 10 mg (1 tabel) de 3 ori pe zi. Dacă este necesar, această doză poate fi mărită la 20 mg (2 comprimate) de 1-2 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 40 mg. Întrerupeți comprimatele - nu mai puțin de 2 ore.
Dacă este necesară creșterea dozei la 80-120 mg pe zi pentru tratamentul hipertensiunii arteriale sau anginei pectorale, se recomandă transferarea pacientului la Cordaflex sub formă de comprimate cu acțiune prelungită.
Pentru a accelera acțiunea medicamentului la începutul unui atac de angină pectorală crize hipertensive sau tableta trebuie sa fie mestecate de ceva timp pentru a ține în gură și apoi înghiți (cu puțină apă).
Când se efectuează un curs de tratament, Cordaflex se recomandă să fie prescris sub formă de comprimate cu acțiune îndelungată. Doza inițială de medicament este de 20 mg (1 tabel) de 2 ori pe zi, cu o pauză de 12 ore. Dacă este necesar, această doză este crescută treptat pentru a obține efectul clinic optim. Pentru terapia prelungită de întreținere, este de obicei suficientă administrarea a 20-40 mg de medicament (1-2 comprimate) de 2 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 120 mg.
Cu tulburări funcționale moderate ale rinichilor sau ficatului, corectarea regimului de administrare nu este necesară. Cu insuficiență funcțională pronunțată a ficatului, doza maximă zilnică nu trebuie să depășească 40 mg.
La pacienții vârstnici, farmacocinetica nifedipinei variază. Prin urmare, doza inițială de Cordaflex este redusă de 2 ori, iar dozele mai mici pot fi prescrise pentru a menține efectul terapeutic.
Efecte secundare
Utilizarea unui medicament poate provoca următoarele reacții adverse:
- Sistemul nervos central și periferic: oboseală crescută, cefalee, tulburări de somn (insomnie sau somnolență), amețeli; în cazuri rare - afectarea vederii, labilitatea dispoziției; cu utilizare prelungită în doze mari - tremor, parestezii la nivelul membrelor.
- Sistemul cardiovascular: tahicardie, hipotensiune arterială severă, hiperemie a pielii facială, edem periferic; rareori - leșin, insuficiență cardiacă crescută și atacuri anginoase (anularea medicamentului este necesară).
- Sistem digestiv: atacuri de greață, arsuri la stomac, constipație, diaree; rare (cu utilizare prelungită a Cordaflex) - flatulență, uscăciunea gurii, activitate crescută a enzimelor hepatice, colestază intrahepatică; uneori - anorexie, gingivită, hiperplazie gingivală.
- Sistemul urinar: o creștere a diurezei zilnice; uneori - afectarea funcției renale la pacienții cu insuficiență renală cronică.
- Sistemul de hematopoieză: rareori - leucopenie, purpură trombocitopenică, trombocitopenie; uneori anemie.
- Sistemul endocrin: uneori - galactorie, hiperglicemie, ginecomastie (după retragerea medicamentului, aceste manifestări dispar complet), o modificare a greutății corporale.
- Sistemul musculoscheletic: mialgie; uneori - artrita.
- Manifestări alergice: rareori - mâncărimi ale pielii, exantem, urticarie; uneori - hepatită autoimună.
- Altele: senzație de căldură; uneori - fotodermită, slăbiciune, frisoane, febră, transpirație.
Simptome Supradozaj: bradicardie, hipotensiune arterială marcată, sincopă, tahicardie, colaps, dureri în piept (angină), pierderea cunoștinței, dureri de cap, extrasistole ventriculare sau noduri (datorită inhibării activității nodului sinusal). În cazurile severe, posibil alcaloză metabolică, alterarea stării de conștiență cu trecerea în comă, șoc cardiogen cu edem pulmonar, hipoxie, hiperpotasemie.
Instrucțiuni speciale
Consolidarea efectului antihipertensiv al medicamentului poate hipovolemia și scăderea presiunii în artera pulmonară după dializă. În acest sens, se recomandă o reducere a dozei de Cordaflex.
Dacă în timpul tratamentului pacientul are nevoie de o intervenție operativă sub anestezie generală, un anestezist ar trebui să fie informat despre admiterea lui Cordaflex.
În cazuri rare, la începutul unui curs terapeutic cu un medicament sau cu o creștere a dozei sale, poate apărea durere în piept (angina pe cale de ischemie paradoxală) imediat după administrarea comprimatelor. Dacă există o relație de cauzalitate între angina și medicamentul, tratamentul trebuie întrerupt.
La pacienții vârstnici, datorită vasodilatației periferice severe, este posibilă o reducere a fluxului sanguin cerebral.
În boala vasculară coronariană sau retragerea bruscă a hipertensiunii arteriale nifedipina poate provoca ischemie miocardică (fenomenul de „Bounce“) sau a crizelor hipertonice.
În timpul tratamentului cu Kordafleksom nu este de dorit să beți alcool din cauza riscului de scădere a tensiunii arteriale excesive.
Medicamentul nu este recomandat pentru utilizare la adolescenții cu vârsta sub 18 ani (din cauza lipsei unor date clinice suficiente).
În perioada inițială de utilizare a drogurilor, nu este permisă conducerea vehiculelor și a altor activități potențial periculoase care necesită o atenție sporită și viteză de reacții psihomotorii. În cursul terapiei ulterioare, gradul de restricție este determinat pe baza răspunsului individual al pacientului la medicament.
Termeni și condiții de depozitare
A se păstra la temperaturi cuprinse între 15 ° și 25 ° C. Păstrați departe de copii. Perioada de valabilitate - 4 ani
Descrierea medicamentului, plasată pe această pagină, este o versiune simplificată a versiunii oficiale a adnotării la medicament. Informațiile sunt furnizate numai în scop informativ și nu reprezintă un ghid pentru auto-tratament. Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să consultați un specialist și să citiți instrucțiunile aprobate de producător.