INSTRUCȚIUNE privind utilizarea unui medicament pentru uz medical ROTOKAN
Număr de înregistrare: LP 002102-250214
Denumirea comercială a medicamentului: Rotokan
Forma de dozare: extract lichid pentru administrare orală și aplicare locală
structură
Pentru a obține 1000 ml de medicament, utilizați:
Floare de mușețel - 500 g
Flori decorative pentru unghii - 250g
Yarrow iarba - 250 g
excipienţi:
Alcool etilic (etanol) 40% - o cantitate suficientă pentru a obține 1000 ml de medicament
descriere
Lichidul este maro închis, cu o nuanță portocalie și un miros specific. În timpul depozitării, pot apărea precipitații.
Grupa farmacoterapeutică
Agent antiinflamator de origine vegetală
Codul ATX [A01AB11]
Proprietăți farmacologice
Are un efect antiinflamator local, are proprietăți hemostatice și antispastice.
Indicații pentru utilizare
In stomatologiei: bolile inflamatorii ale mucoasei orale și etiologia parodontale diferite (stomatită aftoasă, periodontita, fasceita gingivostomatite).
În gastroenterologie: gastroduodenită, enterita cronică și colită (în tratamentul complex).
Contraindicații
Sensibilitate crescută la medicament, disfuncție renală severă, disfuncție hepatică, alcoolism, prejudiciu craniocerebrale, boli ale creierului, sarcina, alăptarea, cu vârsta de 18 ani.
Cu prudență
La ingestie - glomerulonefrita, pielonefrita.
Dozare și administrare
În interior, topic, rectal.
Rotokan se utilizează sub formă de soluție apoasă, care este preparată înainte de utilizare, prin adăugarea unei lingurițe de medicament într-un pahar de apă fiartă cu apă caldă. Cu o tolerabilitate bună, doza poate fi mărită la 3 lingurițe pe sticlă de apă.
În boli ale mucoasei orale a soluției de medicament utilizat sub formă de aplicații (15-20 minute) sau clătire (1-2 minute), de 2-3 ori pe zi, timp de 2-5 zile. Tratamentul bolilor parodontale se efectuează după îndepărtarea depozitelor dentare și răzuirea buzelor patologice gingivale. În buzunarele gingivale injectate timp de 20 de minute, turunele subțiri, umezite bogat cu o soluție a medicamentului. Procedura se efectuează o dată pe zi zilnic sau în fiecare zi, doar 4-6 ori.
În gastroenterologie, medicamentul este utilizat în interiorul și în microclisteri (rectal).
În interior se aplică la 1 / 3-1 / 2 cana soluției apoase (60-100 ml) timp de 30 de minute înainte de mese sau după o masă de 40-60 minute, de 3-4 ori pe zi. Cursul de tratament este de 2-3 săptămâni.
Microcliștrii de 50-100 ml din soluția apoasă a medicamentului sunt utilizați după clisma de curățare de 1-2 ori pe zi. Cursul de tratament este de 3-6 zile.
Efect secundar
Sunt posibile reacții alergice.
supradoză
Interacțiunea cu alte medicamente
Instrucțiuni speciale
Forma emiterii
Extrageți lichid pentru administrare orală și aplicare locală.
La 25 ml, 50 ml în sticle de o picătură de sticlă portocalie cu o gură de șurub. Pentru 25 ml, 50 ml, 90 ml, 100 ml sau 110 ml în sticle, cutii de sticlă portocalie cu gura de șurub. Fiecare sticlă, un picurător, un borcan, împreună cu instrucțiuni de folosire medicală, sunt plasate într-un pachet de carton. Este permisă aplicarea textului integral al instrucțiunii pentru uz medical pe un pachet de carton.
Flacoanele, sticlele, băncile cu un număr egal de instrucțiuni pentru uz medical sunt plasate într-un container de grup ("pentru spitale").
Condiții de depozitare
În locul întunecat la o temperatură de 8 până la 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Data expirării
2 ani.
Nu utilizați după data de expirare.
Condiții de concediu din farmacii
Fără prescripție.
Producător / organizație care acceptă reclamații:
OOO BEGRIF,
Rusia, 633010, regiunea Novosibirsk. Berdsk, ul. Khimzavodskaya, 11/19.
Tel./Fax (383) 212-59-73, (383-41) 2-97-53