Tratamentul adjuvant al gormonopolozhitelnogo de san incipient in cancerul femeile aflate la menopauza, tratamentul cancerului mamar avansat, la femeile aflate la menopauza de cancer, tratamentul adjuvant al cancerului de sân incipient gormonopolozhitelnogo la femeile aflate la menopauza dupa terapia cu tamoxifen timp de 2-3 ani.
Contraindicații
Hipersensibilitate, perioadă premenopauză, terapie concomitentă cu tamoxifen sau preparate care conțin estrogeni; insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei <20 мл/мин), умеренная или выраженная печеночная недостаточность (эффективность и безопасность не установлены), беременность, кормление грудью.
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Efecte secundare
Din sistemul nervos si organele senzoriale: sindrom astenic, insomnie, somnolență, anxietate, depresie, dureri de cap, amețeli, parestezie.
Sistemul cardio-vascular și sânge (sânge, hemostază): anemie, hipertensiune (amețeli severe, dureri de cap de lungă durată), leucopenia cu / fara infectie, tromboflebită, tromboembolism.
Din partea sistemului respirator: dispnee, sinuzită, rinită, bronșită, faringită.
Din partea tractului digestiv: scăderea apetitului, greață, vărsături, constipație / diaree, gură uscată.
Reacții alergice: incl. erupție cutanată, mâncărime, eritem polimorfic, sindrom Stevens-Johnson.
Altele: bufeuri, uscăciune vaginală, sângerare vaginală, mialgii, artralgii, dureri în piept, dureri de spate, o scădere a mobilității articulare, transpirații, simptome asemănătoare gripei, edem periferic, subtierea parului si alopecie, hipercolesterolemie, valorilor crescute ale fosfatazei alcaline. AST și ALT (la pacienții cu metastaze la nivelul ficatului), creșterea în greutate.
măsuri de precauție
La femeile cu o eficacitate de estrogen tumorii retseptorootritsatelnoy anastrozolului nu a fost demonstrat, cu excepția cazurilor în care a existat un raspuns clinic pozitiv anterior la tamoxifen. Eficacitatea și siguranța tamoxifen si anastrozol la aplicarea simultană a acestora, indiferent de statutul de receptor de hormon sunt comparabile cu cele care utilizează un singur tamoxifen (mecanism detaliat al acestui fenomen nu este încă cunoscut).
În caz de îndoială în starea hormonală a pacientului, menopauza trebuie confirmată prin determinarea hormonilor sexuali în serul de sânge.
În cazul sângerărilor uterine persistente pe fondul primirii anastrozolului, este necesară consultarea și supravegherea ginecologului.
Preparatele care conțin estrogeni nu trebuie administrate concomitent cu anastrozolul. aceste medicamente vor neutraliza acțiunea sa farmacologică.
Reducerea nivelului de estradiol circulant, anastrozolul poate determina o scădere a densității minerale osoase. La pacienții cu osteoporoză sau cu risc de osteoporoză, densitatea minerală osoasă trebuie evaluată prin densitometrie (DEXA-scan, de exemplu), la începutul tratamentului și în dinamică. Dacă este necesar, tratamentul sau prevenirea osteoporozei trebuie inițiate sub supravegherea strictă a unui medic.
Nu există dovezi privind utilizarea simultană a anastrozolului și a analogilor LHRH (eliberarea hormonului de eliberare a hormonului luteinizant).
Nu se cunoaște dacă anastrozolul îmbunătățește rezultatele tratamentului atunci când este combinat cu chimioterapie.
Unele efecte secundare ale anastrozol, cum ar fi oboseala si somnolenta, pot afecta în mod negativ capacitatea de a efectua activități potențial periculoase care necesită concentrare mare și reacții de viteză psihomotorie. În acest sens, se recomandă ca, atunci când apar aceste simptome, să se acorde prudență în gestionarea vehiculelor și a mecanismelor.
Condiții de păstrare a preparatului Anaster
Într-un loc uscat, la o temperatură de cel mult 30 ° C
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.