Substanță activă: rebeprazol sodic.
Formă de dozare
Grupa farmacoterapeutică
Proprietăți farmacologice
Medicament antiulcer. Inhibitor H + -K + -ATPază (pompă protonică). Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea enzimei H + -K + -ATPaza in celulele parietale ale stomacului, ceea ce duce la blocarea etapei finale a formării acidului clorhidric. Acest efect este dependent de doză și duce la inhibarea bazale și secreția acidă stimulată, indiferent de natura stimulului. După ingerarea acțiunii medicamentului de 20 mg se dezvoltă în decurs de 1 oră și atingând un maxim după 2-4 h. Medicamentul la o doză de 20 mg / zi timp de 2 săptămâni nu a afectat funcției tiroidiene, metabolismul carbohidraților, nivelurile sanguine de paratiroidian hormoni, cortizol, estrogen, testosteron, prolactina, colecistochinina, secretină, glucagon, FSH, LH, hormon de creștere, renină, aldosteron. Absorbția de rabeprazol sodiu are loc în intestin. După ce a luat o doză de concentrație maximă de 20 mg este atinsă după 3,5 ore. Aportul alimentar și calendarul dozelor pe parcursul unei zile nu au nici un efect asupra absorbției rabeprazol. Legarea cu proteinele plasmatice este de - 97%. Rabeprazolul sodic este expus efectului de "prim pasaj". Metabolizat în ficat. Majoritatea medicamentului (97%) este excretată în urină, restul - cu fecale.
Indicații pentru utilizare
- ulcerul peptic al stomacului și al duodenului în faza de exacerbare; - Ulcerul stomacal și ulcerul duodenal asociat cu Helicobacter pylori; reflux gastroesofagian.
Contraindicații
- sarcinii; - alăptarea (alăptarea); - Hipersensibilitate la rabeprazol sodiu sau benzimidazoli substituiți. - vârsta copiilor
Atenție la utilizare
Înainte de începerea terapiei cu Pariete, este necesar să se excludă neoplasmele maligne ale stomacului, tk. Medicamentul poate masca simptomele și poate întârzia diagnosticarea corectă a tumorii. Pacienți cu insuficiență hepatică și / sau renală ajustarea dozei este necesară, dar recomandă prudență atunci când atribuirea primei doze Pariet la pacienții cu insuficiență hepatică severă. Parietul nu este recomandat copiilor, deoarece în prezent nu există experiență privind utilizarea acestuia în practica pediatrică.
Interacțiunea cu medicamentele
Parietul determină o scădere pronunțată și prelungită în formarea acidului clorhidric. Prin urmare, în cazul utilizării concomitente cu medicamente, a căror absorbție depinde de pH-ul conținutului stomacului, a existat o interacțiune medicamentoasă. În cazul aplicării simultane a parietului cu ketoconazol sau digoxin, este necesară ajustarea dozelor acestuia din urmă.
Efecte secundare
Din partea sistemului digestiv: diaree, greață; dureri abdominale, vărsături, flatulență, constipație; gură uscată, dispepsie, erupție; în cazuri izolate - anorexie, gastrită, stomatită, activitate crescută a transaminazelor hepatice. Din partea sistemului nervos central: durere de cap; astenie, amețeli, insomnie; nervozitate, somnolență; în cazuri izolate - depresie, tulburări vizuale și senzații de gust. Din partea sistemului respirator: rinită, faringită, tuse; sinuzită, bronșită. Reacții alergice: erupție pe piele; în cazuri izolate - mâncărime. Altele: dureri de spate, sindrom asemănător gripei; mialgie, dureri în piept, frisoane, crampe musculare de vițel, infecții ale tractului urinar, artralgie, febră; în cazuri izolate - o creștere a greutății corporale, o transpirație crescută, leucocitoză. Interacțiunea Pariet determină o scădere pronunțată și prelungită a formării acidului clorhidric. Prin urmare, atunci când se utilizează simultan cu medicamente, a căror absorbție depinde de pH-ul conținutului stomacului, a existat un medicament
supradoză
Tratament: cu administrare ocazională a medicamentului în doze mari, se efectuează o terapie simptomatică. Nu există un antidot specific. Rabeprazolul sodic se leagă bine de proteinele plasmatice, deci este slab eliminat prin dializă.