Polen alergenic poștal de copaci - instrucțiuni de utilizare - pe site-ul "despre medicamente"

Excipienți: fosfat de calciu, clorură de sodiu, fenol, glicerol, manitol, apă d / u.

5 ml - flacoane de sticlă (4) cu capace gri (0,01 MI / 1 ml), galben (0,1 TS / 1 ml), verde (1 TS / 1 ml), cyan (10 MI / 1 ml) culori - cutii din plastic.
5 ml - sticle de sticlă (1) cu capace albastre (10 IR / 1 ml) - cutii din plastic.

* ultrafiltrate, adsorbite pe o suspensie de fosfat de calciu.
** indicele de reactivitate este unitatea de standardizare biologică.

Acțiune farmacologică

Mecanismul exact de acțiune al alergenului în efectuarea imunoterapiei specifice alergenului (ASIT) nu este complet clar. Următoarele schimbări biologice sunt dovedite:

- apariția anticorpilor specifici (IgG4), care joacă rolul de "blocare a anticorpilor";

- scăderea nivelului de IgE specific în plasmă pentru o perioadă lungă de timp;

- scăderea reactivității celulelor implicate în reacția alergică;

- activitatea de interacțiune între limfocite T de Th1 și Th2 și chiar Th0 crescut, rezultând într-o schimbare pozitivă în producerea de citokine (IL-4 și creșterea γ scăderea interferon) reglarea producției de IgE.

În plus, ASIT induce un răspuns imun, care permite menținerea memoriei imunobiologice pentru o perioadă lungă de timp.

Eficacitatea ASIT este mai mare în cazurile în care tratamentul este început în stadiile incipiente ale bolii.

Tratamentul trebuie alergolog de birou, echipat cu antișoc set, în mod necesar ca epinefrină, corticosteroizi, antihistaminice și beta-agoniste. După fiecare injecție, pacientul ar trebui să fie observat în biroul alergistului timp de 30 de minute.

Doza de medicament este aceeași pentru toate vârstele, determinată de schema de tratament în conformitate cu regulile general acceptate ale ASIT (vezi diagrama de mai jos), dar poate fi modificată în funcție de reactivitatea individuală a pacientului.

Agitați bine flaconul înainte de utilizare. Medicamentul este injectat adânc în a treia parte a umărului.

Tratamentul are două etape: un curs inițial și o terapie de întreținere.

1. Cursul inițial al ASIT cu o creștere constantă a dozei de medicament.

Cursul inițial se recomandă să fie efectuat cu cel puțin 4 luni înainte de înflorirea copacilor, provocând alergii.

În mod tradițional, medicamentul este administrat 1 dată / săptămână în conformitate cu schema de mai jos. Terapia începe cu introducerea concentrației de preparat de 0,01 RI / ml sau 0,1 IR / ml, în funcție de reactivitatea individuală a pacientului în funcție de gradul de severitate al testelor cutanate. La sfârșitul etapei, doza de medicament crește la 0,8 ml de concentrație de 10 RI / ml.

Schema de administrare propusă poate fi modificată pentru pacienții individuali în funcție de tolerabilitatea lor la medicament. Este posibil să se scurteze intervalul dintre administrații de până la 3 zile și să se maximizeze creșterea până la 2 săptămâni. Dacă este necesar, doza ulterioară poate fi redusă sau repetată.

Schema aproximativă a cursului inițial al ASIT prin prepararea "polenului alergenic al arborilor" Fostal cu utilizarea unor flacoane cu concentrații diferite:

Concentrația alergenului în flacon (RI / ml)

2. Terapie de susținere cu o doză constantă.

În stadiul de imunoterapie de întreținere, concentrația de preparare de 10 MI / ml este introdusă într-un volum de 0,8 ml per administrare.

Terapia de susținere începe la 15 zile după terminarea cursului inițial.

Primele două injecții ale cursului de întreținere sunt administrate la intervale de 2 săptămâni
medicamentul este administrat o dată pe lună sau mai puțin, dar intervalul maxim între
injecțiile nu trebuie să depășească 6 săptămâni.

Suportul imunoterapiei este recomandat timp de 3-5 ani.

Când un pacient dezvoltă reacții adverse, doza maximă trebuie redusă
de droguri.

supradoză

Simptomele supradozajului de droguri sunt manifestarea crescuta a efectelor secundare, ceea ce necesita tratamentul de mai sus.

Sarcina și lactemia

Nu se recomandă utilizarea în timpul sarcinii și alăptării. Dacă sarcina se dezvoltă în timpul tratamentului, tratamentul trebuie întrerupt.

Efecte secundare

• Reacțiile locale care caracterizează dezvoltarea hiperemiei cu diametrul de 2-3 cm și edemul pot fi observate relativ des, dar nu conduc la o modificare a regimului de tratament, dar administrarea ulterioară trebuie făcută cu prudență. Dacă există hiperemie mai mare de 5 cm în diametru, pacientul trebuie administrat un antihistaminic
medicament, crește timpul de observare la 60 de minute și reduce doza ulterioară de alergen până când atinge o tolerabilitate bună.

• Alte reacții sunt extrem de rare și necesită încetarea ASIT:

Reacțiile de tip imediat:

- un atac de astm bronșic, observat după administrarea medicamentului, necesită introducerea bronhodilatatoarelor, eventual împreună cu corticosteroizi (parenteral);

- Edemul laringian necesită introducerea unei soluții de epinefrină a / m. În acest caz, spitalizarea este de dorit;

- Șocul anafilactic necesită adrenalină imediată și internarea obligatorie a pacientului.

Reacții încetinite:

Reacțiile la tipul de boală serică cu artralgie, urticarie, greață, adenopatie, febră sunt extrem de rare.

Termeni și condiții de depozitare

Nu lăsați la îndemâna copiilor la o temperatură de 2 până la 8 ° C. Nu îngheța. Perioada de valabilitate - 12 luni. Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

- pacienți ASIT care suferă de rinită alergică sezonieră, rinoconjunctivita, astm atopic, o sensibilitate crescută la polenul de arbori (arin, mesteacan, carpen, alun).

Imunoterapia poate fi administrată adulților și copiilor de la vârsta de 5 ani.

Contraindicații

- perioada de agravare a bolii alergice;

- imunodeficiențe severe;

- boli maligne;

- astm bronșic infecțios;

- boli autoimune;

- terapie cu beta-blocante.

Instrucțiuni speciale

Înainte de fiecare injecție, asigurați-vă că:

- termenul de valabilitate al medicamentului nu a expirat,

- activitatea medicamentului din flacon pe care îl utilizați corespunde schemei de aplicare,

- regulile de asepsie,

- utilizarea seringilor de tuberculină;

- doza de administrare este tipărită cât mai exact posibil.

Indicatii Este destinat pentru stabilirea unui test intradermic in toate grupele de varsta cu scopul:
diagnosticarea tuberculozei, evaluarea activității procesului și identificarea persoanelor cu risc crescut de dezvoltare a tuberculozei active;
diagnostic diferențial de tuberculoză;
diagnostic diferențial de posturi. Soluțiile de greutate moleculară ridicată Indicații de dextran: exprimat hipovolemie posthemorrhagic, șoc hipovolemic din cauza traume, pierdere de sânge în timpul nașterii, rezultând o sarcină extrauterină, etc. Hypovolemia datorată pierderii de plasmă (arsuri, sindrom de compresie). Preoperator și postoperator n.

Articole similare

• Fostal - instrucțiuni oficiale de utilizare

• Stylor alergen de mesteacan instrucțiuni polen, analogi, recenzii și alte caracteristici ale fotografiei de droguri