Celulele musculare sunt foarte specializate și pot contracta și crea eforturi. Există un număr mare de variabile care contribuie la crearea activă a efortului, iar calciul din celulă joacă un rol major în procesul de contracție a mușchilor. Cu toate acestea, în timpul studiilor recente, a fost găsită și o proteină contractilă numită miozină. Myosinul este o proteină motorie care se leagă de o altă proteină contractilă numită actină și, prin energia obținută din adenozin trifosfat, atrage actina pentru a contracta fizic mușchiul.
Un grup de cercetători condus de Dr. Cook a demonstrat că mușchiul cardiac relaxat are o stare SRX similară stării SRX în celulele musculare scheletice de repaus. Cercetătorii au mers chiar mai departe și au arătat că atunci când se iau în considerare mușchii activi, starea SRX a mușchiului inimii este foarte diferită de cea a mușchilor scheletici. Am observat o tranzitie rapida a myosin din starea SRX in celule musculare active, in timp ce - care este oarecum neobisnuita - statutul SRX persistat in celulele active ale muschiului inimii, a spus dr. Cook. Acest lucru indică faptul că SRX joacă roluri foarte diferite în aceste tipuri diferite de mușchi.
Am fost in masura sa identifice o noua stare de myosin in muschiului inimii, care are o rata de inlocuire foarte mici de adenozin trifosfat, si care pot afecta scaderea incarcaturii metabolice pe miocard, Dr. Cook a explicat. Mecanismul de functionare a muschiului inimii, care este descris aici, indica faptul ca o interventie terapeutica care creste populatia SRX poate avea o functie de protectie pentru inima in timpul stresului. Ele pot fi, de asemenea, folosite pentru conservarea organelor destinate transplantului. "