Prețurile în farmacii pentru diferite forme și doze *:
de la 467.00 freca. până la 583.00 ruble.
Găsiți și cumpărați medicamentul Rocefin în farmaciile rusești
Indicatii pentru utilizarea medicamentului Rocephin:
infecțiilor bacteriene cauzate de microorganisme sensibile: (. peritonite, boli inflamatorii gastrointestinale, tractului biliar, inclusiv colangită, empiem vezicii biliare), infectii abdominale, boli ale tractului respirator superior și inferior (inclusiv pneumonie, abces pulmonar, empiem), infecții ale oaselor, articulațiilor, pielii și țesuturilor moi, zona urogenitale (inclusiv gonoreea. pielonefrită), meningita bacteriana si endocardita, septicemie. răni infectate și arsuri. chancroid si sifilis, boala Lyme (borelioza), febra tifoidă. salmoneloză și salmonella.
Prevenirea infecțiilor postoperatorii de către Rocefine.
Bolile infecțioase la persoanele cu imunitate slăbită.
Posibile substitute pentru medicamentul Rocephin:
Atenție: utilizarea substitutelor trebuie să fie convenită cu medicul curant.
Substanță activă, grup:
pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă, pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă și intramusculară, pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrare intramusculară
Hipersensibilitate la Rocephin (inclusiv la alte. Cefalosporine, peniciline, carbapeneme) .C precauție. Hiperbilirubinemia la nou-născuți, sugari prematuri. insuficiență renală și / sau hepatică. colita ulcerativă nespecifică, enterita sau colita asociată cu utilizarea medicamentelor antibacteriene, sarcină. perioada de lactație.
Dozare și administrare:
In / in, / m. Adulți și copii peste 12 ani - 1,2 g Rocephin 1 dată pe zi sau de 0,5-1 g la fiecare 12 ore, doza zilnică nu trebuie să depășească 4 g pentru sugari (până la 2 săptămâni) - 20-50 mg / kg / zi . Pentru sugari și copii până la 12 ani de doza zilnică - 20-80 mg / kg. La copiii cu greutate corporală de 50 kg și peste, se utilizează doze pentru adulți.
O doză mai mare de 50 mg / kg de greutate corporală trebuie administrată sub formă de perfuzie iv timp de 30 de minute. Durata cursului depinde de natura și severitatea bolii.
Cu gonoree - în / m o dată, 250 mg de Rocefina.
Pentru prevenirea complicațiilor postoperatorii - o dată, 1-2 g (în funcție de gradul de pericol de infecție) timp de 30-90 minute înainte de operație. În operațiile de colon și rect, se recomandă administrarea suplimentară a medicamentului din grupul de 5-nitroimidazol.
În meningita bacteriană la sugari și copii mici - 100 mg / kg (dar nu mai mult de 4 g) 1 dată pe zi. Durata tratamentului depinde de agentul patogen și poate varia de la 4 zile pentru Neisseria meningitidis la 10-14 zile pentru tulpini sensibile Enterobacteriaceae.
Copiii cu infecții ale pielii și țesuturilor moi - într-o doză zilnică de 50-75 mg / kg o dată pe zi sau 25-37,5 mg / kg la fiecare 12 ore, nu mai mult de 2 g / zi. La infecțiile severe ale altor localizări - 25-37,5 mg / kg la fiecare 12 ore, nu mai mult de 2 g / zi.
La media otitei medii - in / m, o dată, 50 mg / kg, nu mai mult de 1 g.
La pacienții cu CRF, ajustarea dozei este necesară numai cu QC sub 10 ml / min. În acest caz, doza zilnică nu trebuie să depășească 2 g.
Reguli pentru prepararea și administrarea soluțiilor: utilizați numai soluții proaspăt preparate. Pentru introducerea / m, se dizolvă 0,25 sau 0,5 g din medicament în 2 ml și 1 g în 3,5 ml dintr-o soluție 1% de lidocaină. Recomandați să nu introduceți mai mult de 1 g într-o singură fesă.
Pentru injectarea intravenoasă se dizolvă 0,25 sau 0,5 g în 5 ml și 1 g în 10 ml de apă pentru injectare. Intrați în / încet (2-4 minute).
În / infuzie din 2 g se dizolvă în 40 ml dintr-o soluție care nu conține Ca2 + (soluție 0,9% de NaCl, 5-10% dextroză, levuloză soluție 5%). Doze de 50 mg / kg sau mai mult trebuie administrate intravenos în picurare timp de 30 de minute.
Generarea antibioticului III de cefalosporină cu un spectru larg de acțiune pentru administrarea parenterală. Activitatea bactericidă se datorează suprimării sintezei peretelui celular bacterian. Substanța activă a Rocefina este rezistentă la acțiunea majorității beta-lactamazelor microorganismelor gram-negative și gram-pozitive.
Activă împotriva următoarelor microorganisme: Gram pozitive aerobe - Staphylococcus aureus (inclusiv tulpinile producatoare de penicilinaza), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans;
Aerobe Gram-negativ: Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (inclusiv tulpinile care formează penicilinază), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (Inclusiv Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (inclusiv tulpinile penitsillinprodutsiruyuschie), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (inclusiv tulpinile care formează penicilinază), Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia spp. (Inclusiv marcescens); tulpini de Pseudomonas aeruginosa selectate ca fiind sensibile; anaerobi: Bacteroides fragilis), Clostridium spp. (Cu excepția Clostridium difficile), Peptostreptococcus spp.
Are activitate in vitro împotriva majorității tulpinilor următoarelor microorganisme, deși semnificația clinică a acestora nu este cunoscută: Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Providencia spp. Providencia rettgeri, Salmonella spp. (inclusiv Salmonella typhi), Shigella spp .; Streptococcus agalactiae, Bacteroides bivius, Bacteroides melaninogenicus.
Stafilococii rezistenți la meticilină sunt rezistenți la cefalosporine, la Rocefina, multe tulpini Streptococcus din grupul D și enterococi, Enterococcus faecalis, de asemenea rezistent la Rocefina.
Reacții alergice: febră, eozinofilie, erupție cutanată, urticarie. mâncărimi ale pielii. eritem exudativ multiform, edem, șoc anafilactic. boala serului, frisoane.
Reacții locale: cu injecție intravenoasă - flebită. durere de-a lungul venelor; in / m introducere - durere la nivelul locului de injectare.
Din sistemul urinar: oligurie.
Din sistemul digestiv: greață, vărsături, gust, flatulență, stomatită. glosită. diaree, enterocolită pseudomembranoasă; pseudocholitizarea vezicii biliare (sindromul "nămol"), candidamycoză și alte suprainfecții.
Din partea de sânge: anemie, leucopenie, leucocitoză, limfopenie, neutropenie, granulocitopenie, trombocitopenie, trombocitoza, bazofiliei, hematurie; sângerare nazală. anemie hemolitică.
Indicatorii de laborator: creștere (scădere) a timpului de protrombină, activitatea transaminazele „ficat“ și a fosfatazei alcaline, hiperbilirubinemie, hypercreatininemia crescută, creșterea concentrațiilor de uree, glicozurie.
Recepția Rothsefin se efectuează numai într-un spital.
În cazul insuficienței renale și hepatice severe simultane, pacienții care se află la hemodializă trebuie să determine în mod regulat concentrația medicamentului în plasmă.
În cazul tratamentului pe termen lung, este necesară monitorizarea regulată a imaginii sângelui periferic, indicatori ai stării funcționale a ficatului și a rinichilor.
În cazuri rare, cu ultrasunete a vezicii biliare, se observă întreruperi, care dispar după întreruperea tratamentului. Chiar dacă acest fenomen este însoțit de durere în hipocondrul drept, se recomandă continuarea numirii unui antibiotic și tratamentul simptomatic.
In timpul tratamentului Rocephin este contraindicată utilizarea etanolului - poate disulfiramopodobnye efecte (înroșirea feței, crampe abdominale și în stomac, greață, vărsături, dureri de cap, scăderea tensiunii arteriale, tahicardie, dispnee.).
Soluțiile proaspăt preparate de Rocefina sunt stabile fizic și chimic timp de 6 ore la temperatura camerei.
Dacă este necesară numirea Rocefinei în timpul alăptării, alăptarea trebuie oprită.
Pacienții vârstnici și debilitați pot necesita numirea vitaminei K.
Substanța activă a Rutsefinei și a aminoglicozidelor are un efect sinergie asupra multor bacterii gram-negative.
AINS și alți inhibitori ai agregării plachetare cresc șansele de sângerare.
Odată cu utilizarea simultană a Rocephin cu diuretice „buclă“, și altele. Medicamente nefrotoxice creste riscul de nefrotoxicitate.
Sunt incompatibile din punct de vedere farmaceutic cu soluțiile care conțin alte antibiotice.