Teratomul sacral-coccygeal

  • Cauzele dezvoltării PCC
  • Diagnosticarea CPC
  • Cum se manifestă simptomele CCT
  • Clasificarea teratomului și tratamentul acestuia
  • Cum și când este operația de a elimina PCC

Teratomul sacrococcicular este unul dintre tipurile de tumori. Educația poate fi bună sau malignă. În interiorul neoplasmului sunt embrionii pielii, părului, uneori fragmente de organe subdezvoltate. Tumorile de acest tip sunt numite germinative. Aceasta înseamnă că ele constau din țesuturi formate din ectomoză și endoderm. Ectoderm - este învelișul exterior al embrionului, din care „crește“ creier și măduva spinării, nervii, smalțul dinților, epiderma ulterioară. Mesodermul este un material de construcție pentru piele, vase, cartilaj, schelet. Din endoderm, se dezvoltă mucoasa intestinală și diferite glande, care sunt asociate cu aceasta.

Teratomul sacral-coccygeal

Când dezvoltarea normală este tulburată, embrionii pot forma o tumoare germinală în care vor fi embrionii țesuturilor.

Cauzele dezvoltării PCC

Teratomul sacrococcygeal este localizat chiar la baza coccisului. Acesta este cel mai frecvent neoplasm la nou-născuți. Potrivit statisticilor, aceasta se întâmplă 1 dată pentru fiecare 35.000 de copii. Este interesant faptul că PCC se găsește mai des la fete.

De obicei, orice tumori sunt împărțite în bune și maligne. În cazul teratomului sacrococcic, această diviziune este mai mult decât arbitrară. O educație de bună calitate se transformă într-o formă de malignitate, tocmai din cauza prezenței țesuturilor embrionare în ea.

Teratomul sacral-coccygeal
Motivele pentru dezvoltarea anomaliilor până la sfârșit nu sunt exact stabilite. Se crede că dezvoltarea bolii provoacă nu unul, ci mai mulți factori, prin urmare natura tumorii este considerată polietologică. Medicii cred că boala se manifestă cel mai adesea la nou-născuți în următoarele cazuri:

  1. Din cauza predispoziției genetice. Există multe cazuri de teratom în fiecare generație. Este, de asemenea, posibil nașterea unor gemeni cu același diagnostic.
  2. Dacă mama în timpul sarcinii a suferit o boală infecțioasă.

Sa constatat că în marea majoritate a cazurilor, CCT este însoțită de alte malformații congenitale. Printre acestea, mai des decât altele:

  • anomalii în dezvoltarea oaselor și a mușchilor;
  • patologia sistemului nervos central, GIT, inima;
  • mutații ale rinichilor.

Aceste particularități ale bolii îi conferă medicilor dreptul de a crede că teratomul coccic este polietiologic.

Înapoi la conținut

Diagnosticarea CPC

Diagnosticul unui teratom germinal nu este dificil: tumora este vizibilă fără adaptare imediat după nașterea nou-născutului. Numai în 25% din diagnostic se face după ultrasunete.

Înțelegerea completă a tumorii este dată de astfel de studii:

  1. Teratomul sacral-coccygeal
    X-ray a femeii însărcinate în proiecții frontale și laterale. În cazul în care imaginea prezintă o formare exterioară externă mare, mamei viitoare va fi prezentată o secțiune cezariană.
  2. CT și RMN ale copilului vă permit să "vedeți" locația exactă a tumorii, să determinați cât de mult afectează organele vecine.
  3. Pentru a determina calitatea sau malignitatea tumorii, se efectuează cercetări asupra markerilor tumorali.

Pentru a distinge coccyxul teratomului de alte formațiuni similare, efectuați un diagnostic diferențial. Este deosebit de important să nu confundăm terato cu defectele congenitale de dezvoltare care afectează măduva spinării (lipomeningocele). Acestea din urmă sunt, de obicei, mai moi, acoperite cu piele (rareori) sau meninge (predominant).

Înapoi la conținut

Cum se manifestă simptomele CCT

Simptomele depind de localizarea neoplasmului, gradul de dezvoltare a acestuia.

  1. Teratomul sacral-coccygeal
    De obicei, pielea de pe PCC este normală. Ocazional, o formare puternică a părului formării, apariția unor cicatrici sau a vaselor modificate pe ea.
  2. PCC este nedureroasă. La palpare este posibilă simțirea eterogenității sale: în interior sunt noduri dense și site-uri moi chistice.
  3. Tumoarea crește încet. Dacă creșterea este direcționată către rect, se poate dezvolta obstrucția intestinală sau urinarea afectată.
  4. Creșterea tumorii sacro-cochege duce uneori la displazie articulară și la comprimarea organelor înconjurătoare.
  5. Deseori, teratomul din făt este însoțit de o încălcare a activității cardiace. Acest lucru se întâmplă deoarece neoplasmul este alimentat cu sânge din fluxul sanguin total și inima nu poate face față încărcării suplimentare. Dacă insuficiența cardiacă se manifestă înainte de naștere, este posibilă dezvoltarea picăturilor.
  6. În cazul în care utero PCC creste la o dimensiune mare, atunci în timpul travaliului ea se confruntă cu diferența, dar nou-născutului - sângerare severă. De aceea, femeilor gravide li se recomandă o cezariană.

Este tocmai cunoscut faptul că frecvența teratomelor maligne este proporțională cu vârsta copiilor. Deci, malignitatea la copii înainte de anul este înregistrată doar în 60% din cazuri, după un an - mai mult de 75%. La nou-născuți - doar 5%.

Înapoi la conținut

Clasificarea teratomului și tratamentul acestuia

Specialiștii clasifică teratomii regiunii sacrococcygeale din punct de vedere al semnelor anatomo-morfologice și histologice.

Teratomul sacral-coccygeal
Tumoarea poate fi localizată:

  1. Afară (până la 53% din nou-născuți).
  2. Parțial exterioară, parțial în interior (10%).
  3. Complet înăuntru.

Se disting următoarele grade de imaturitate ale PCC.

  1. În tumoare, numai celule mature de ecto- endo- și mezoderm. Creșterea este absentă sau nesemnificativă.
  2. Neoplasmul include celule fetale (stem) de origine neuroectodermică. În câmpul vizual nu există mai mult de un singur focar al celulelor imature. În această etapă, eliminarea completă a tumorii. Prognoza este favorabilă. Marcatorii AFP sunt normalizați, nu apar metastaze.
  3. În interiorul formării sunt înregistrate mai mult de două surse de celule imature. După rezecție, părțile microscopice ale formării pot rămâne în organism, capabile să înceapă o nouă etapă de dezvoltare. AFP nu este întotdeauna normalizată.
  4. Se consideră malign. Se compune exclusiv din celule germinative imature. După îndepărtarea sa, există o amenințare de a dezvolta o tumoare reziduală, care va progresa activ. Poate exista o metastază.
  5. În organism, apar metastaze îndepărtate.

Este cunoscut faptul că depistarea precoce sacrococcygeal Teratomul 100% din vindecare completă susceptibile.

Prognostic nefavorabil numai în cazul tumorilor maligne primare.

Este important să ne amintim: nu există o metodă conservatoare de a scăpa de contrapartidele centrale. Tratamentul medicamentos servește doar ca un curs de însoțire în operație.

Articole similare