Anemia hemolitică autoimună este o boală complexă în care sistemul imunitar atacă și distruge propriile eritrocite. În același timp, aceștia rămân împreună unul cu celălalt și încetează să-și îndeplinească scopul de bază - transferul oxigenului.
Boala Von Willebrand este o boală genetică în care coagularea sângelui este afectată. Principala caracteristică este sângerarea prelungită. Starea pacientului depinde în mare măsură de tipul sângelui său. Cele mai frecvente boli genetice pot fi numite hemofilie A și trombocitopatie, în timp ce boala se află pe locul trei și aparține grupului primar-vascular.
Hemoblastoza reprezintă o serie de afecțiuni care afectează tipurile hematopoietice și limfatice ale țesuturilor corporale. Această afecțiune este o tumoare. Poate fi reprezentată atât ca formă sistemică, cât și regională.
Diateza hemoragică este un grup de afecțiuni care afectează sistemele circulatorii și hematopoietice ale organismului, semnul comun al acestora fiind sângerarea suprafeței pielii sau a diferitelor organe.
Hemofilia este o boală asociată cu afectarea funcției de coagulare a sângelui ca rezultat al anomaliilor genetice. În acest caz, hemoragiile apar adesea în organele interne, mușchii și articulațiile.
Hemocromatoza este o boală ereditară condiționată genetic, caracterizată de o încălcare a metabolismului de fier în organism, urmată de depunerea acesteia în organe și țesuturi. Această patologie este cauza a numeroase alte afecțiuni, de exemplu impotența.
Hyperkalemia este o afecțiune patologică care determină o concentrație anormal de mare de potasiu în sânge. Potasiul joacă un rol important în contracțiile musculare (inclusiv cardiace) și în funcționarea multor enzime complexe. Potasiul se găsește în principal în oase și în mușchii scheletici și, de asemenea, contribuie, împreună cu sodiul, la reglarea echilibrului în celule și în corp ca fluid întreg (homeostazia).
Hipercalcemia este o boală în care o concentrație anormal de mare de calciu este observată în sânge. Nivelul concentrațiilor plasmatice de calciu este mai mare de 2,6 mmol / l.
Hipercalcemia este o boală în care o concentrație anormal de mare de calciu este observată în sânge. Nivelul concentrațiilor plasmatice de calciu este mai mare de 2,6 mmol / l.
Hiperlipidemia este o boală cauzată de un nivel anormal de ridicat al lipoproteinelor și lipidelor din sângele uman.
Hiperuricemia este o boală caracterizată prin creșterea nivelului de acid uric la rate extrem de ridicate. Acidul uric la o concentrație normală în sânge poate varia de la 240 la 400 μm / l.
Hipokaliemia este o boală care se manifestă ca urmare a lipsei de prezență necesară de potasiu în organism. Orice încălcare a compoziției normale a substanțelor nutritive din organism poate duce la consecințe nefericite. Potasiul este unul dintre elementele care sunt responsabile pentru conservarea funcției renale, în primul rând.
Sindromul DIC (coagularea intravasculară diseminată) - este o încălcare a mediului intern al corpului, starea reologică a sângelui și se caracterizează prin coagularea necontrolată și diluarea ulterioară a sângelui în vase.
Deficitul de fier - o afecțiune patologică, în timpul căreia stocurile de fier din organism sunt epuizate, concentrația de hemoglobină în sânge scade.
Icterul este culoarea galbenă a pielii, a sclerei și a țesuturilor mai adânc localizate datorită nivelurilor crescute ale bilirubinei directe și indirecte din sânge.
Imunodeficiența - starea sistemului imunitar, în care reactivitatea imunologică scade, se caracterizează prin pierderea uneia sau a mai multor componente ale aparatului imunitar. Sistemul imunitar este protecția principală a unei persoane, de la penetrarea bacteriilor și a virușilor. Când există un deficit al acestor sau al altor componente ale sistemului, apar boli complexe în tratament și cu prognostic scăzut pentru viață.
Leucemia este un întreg grup de boli maligne, numit și leucemie, și o veveriță (un nume comun pentru "cancerul de sânge" este incorect) care afectează sistemul circulator.
Leucocitoza - starea anormală a corpului uman, caracterizată printr-o creștere a numărului de leucocite în compoziția celulară a sângelui.
Limfadenita este o leziune inflamatorie a ganglionilor limfatici regionali, cauzată de microorganismele gnometra. De regulă, sunt afectate ganglionii limfatici în zona axinei și a zonei inghinale.
Limfogranulomatoza - este o boală oncologică în sistemul limfatic, caracterizată prin prezența celulelor Rid-Berezovski-Sternberg în țesutul limfatic. Această boală se găsește în principal în rândul tinerilor, iar vârful acesteia este de 20 și 50 de ani.
Leucemia limfocitică este o leziune malignă care se dezvoltă în țesutul limfatic. Caracteristica principală a bolii - limfocitele tumorale se acumulează în ganglionii limfatici, măduva osoasă și sângele periferic.
Limfomul este un întreg grup de boli care afectează țesutul limfatic. Limfocitele infectate se răspândesc în organism, ducând la o evoluție rapidă a bolii.
Lymphostasisul este o tulburare a drenajului limfatic, în care se dezvoltă o perturbare progresivă a circulației interne a substanței prin intermediul sistemului limfatic periferic și a părților sale centrale. Există caracteristici care rezultă din această umflare și alte condiții dureroase.
Radiațiile sunt efectele distructive ale radiației ionizante radioactive asupra corpului.
Mielomul este o boală malignă a sistemului circulator, care se caracterizează prin proliferarea necontrolată a celulelor plasmatice din măduva osoasă.
Microangiopatia este o leziune patologică a vaselor mici de sânge care se dezvoltă ca urmare a necrozei țesuturilor, trombozelor, hialinozelor și umflarea tipului fibrinoid. Microangiopatia include, de asemenea, patologia vaselor retinei oculare și capilarelor renale. Cel mai adesea acest proces este un simptom al diferitelor boli terță parte.
Neutropenia - o scădere a numărului de neutrofile (granulocite) din sânge. Această boală este o consecință a încălcării formării lor sau a utilizării rapide și a scurgerii vieții. Granulocitopenia este posibilă cu infecții generalizate, probleme hematologice individuale. Dacă patologia este însoțită de leucocitoză, atunci acesta este un semn prognostic prost.
Leucemia acută este o formă de cancer care se dezvoltă rapid, care are un curs rapid și este caracterizată prin anomalii patologice ale leucocitelor care se acumulează în măduva osoasă și în sânge. În primul rând, această boală se dezvoltă în măduva osoasă ca rezultat al mutațiilor din celulele stem ale sângelui.
Purpura este o patologie care este asociată cu colorarea pielii sau membranelor mucoase ale țesuturilor datorită eliberării de celule roșii din sânge (de obicei, din capilare).
Cancerul de sânge este o formare malignă în sistemul hematopoietic, în măduva osoasă și în sistemul limfatic. În funcție de localizarea tumorii, se disting trei tipuri de cancer de sânge: leucemia (apare în celulele sanguine), limfomul (în sistemul limfatic), mielomul (în plasma sanguină).
Trombofilia este o afecțiune în care există o tendință de formare a cheagurilor de sânge și de perturbare a hemostazei.
Trombocitmia este o anomalie hematologică tumorală acută din cauza tulburărilor în funcționarea celulelor stem din măduva osoasă. Aceasta este starea sângelui, în care are mai multe trombocite decât este necesar.
Trombocitopenia este o încălcare a compoziției sângelui, în care există o penurie de trombocite. Din acest motiv, coagulabilitatea sângelui este slăbită.
Leucemia cronică este o formă de cancer de sânge caracterizată printr-un curs lent (poate dura 20 de ani) și se dezvoltă la vârstnici.
Servicii de diagnosticare