In myzhchin tip slave este considerat a fi rata medie de 14 cm lungime a elementului polovogo erect, limita inferioară - 9,5 cm, a căror dimensiune este mai mică și se numește „mikropenisom“.
Micropenia poate apărea ca urmare a disfuncției producerii de hormoni sexuali, care se observă cu douăzeci de patologii congenitale. Printre acestea cele mai frecvente și se întâmplă într-un caz de cinci sute de băieți nou-născuți:
- Sindromul Callman este diagnosticat la vârsta de trei ani. Caracterizată de neinvazarea testiculelor în scrot și de găsirea lor în cavitatea abdominală. Intervenția chirurgicală nu este suficientă, deoarece sindromul a perturbat formarea celulelor hipofizare, care sunt responsabile pentru sinteza hormonilor stimulatori ai testosteronului.
- Sindpom Klinefelter - o boală genetică în cazul în care există un exces de băiat X-cromozom, ceea ce conduce la formarea constituției astenice, umeri înguste și respectiv micropenis cu scrotul subdezvoltate. În acest caz, motivul principal este tocmai o încălcare a reglementării hormonale. Concepția copiilor este posibilă în 80% din cazuri.
Interesant este faptul că mulți pacienți cu sindromul Klinefelter nu iau în considerare anatomia lor ca patologie și nu caută sfatul unui androlog.
Există două cauze comune ale formării penis mic: androgenice (de mai sus sindroame, criptorhidie, craniofaringiom, sindroamele del Castillo, Noonan Paskulani, Kallmann, anorhie) și dobândite cauzate de boli infecțioase și inflamatorii ale testiculelor și rănilor, tumori, droguri, radioterapie sau temperatură impact asupra testiculelor, o tumoră a hipotalamusului, hipofizei, suprarenalei, sindromul hiperprolactinemie, diabet.
Pe lângă simptomele anatomice, micropenia poate fi caracterizată și prin alte semne:
- corpul efeminat (umeri îngusti, pelvis larg, corp astenic și disproporționat);
- părul slab exprimat pe corp;
- lag în dezvoltarea psihică;
- ozhireniem;
- prezența disfuncției erectile;
- stare depresivă;
- deformarea auriculelor;
- anomalie și vicii ale altor sisteme și organe.
Dacă o parte din semne sunt observate în timpul pubertății, trebuie să vă înregistrați imediat pentru o întâlnire cu un androlog sau endocrinolog.
diagnosticare
Diagnosticul necesită consultarea unui urolog, genealogist, andrologist. Mai întâi poți să te întorci la terapeutul de familie, care îl va îndruma pe tânăr la un specialist îngust. De obicei, cu un penis mic, sunt prescrise următoarele metode de anchetă:
- analiza nivelului hormonilor din sânge;
- material seminal;
- studiu genetic al cariotipului și al cromozomilor pentru confirmarea sau excluderea patologiei transmise prin moștenire;
- metoda radiațiilor pentru diagnosticarea proceselor inflamatorii sau a neoplasmelor;
- computere și imagistică prin rezonanță magnetică.
Există două modalități de tratare a micropeniei:
- Conservator - include consumul de medicamente hormonale, utilizarea de vid și de extindere. Aceste două dispozitive stimulează întinderea penisului, astfel încât corpul cavernos poate fi umplut cu sânge mai mult.
- Chirurgicale - utilizate în cazuri mai complexe: ligamentotomie, implantare, corporectomie, falouretroplastie.
profilaxie
Mamele viitoare ar trebui să evite stresul, să ia medicamente hormonale, să abandoneze obiceiurile proaste. Copiii de la o vârstă fragedă trebuie să fie protejați de leziuni, să controleze greutatea, să prevină obezitatea și să se adreseze la un medic în timp util.