Loxof (levofloxacină):
LOKSOF
"Ranbaxy Laboratories Limited", India
Substanță activă
levofloxacin
Eliberarea formularului Loksof
Tablete acoperite, 250 mg, 500 mg Nr. 5
Soluție pentru perfuzii de 100 ml (500 mg) în flacoane numărul 1
Cui i se arată Loxoff?
Sinuzită acută (sinuzită) provocată de Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis.
Exacerbare a bronșitei cronice asociate cu infecția bacteriană (Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis).
Pneumonie comunitară cauzată de Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae (inclusiv tulpinile penitsillinoustoychivye MIC de penicilină ≥2 mg / ml), Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Chlamydia pneumoniae, sau Mycoplasma pneumoniae.
infecții complicate ale pielii și membrelor sale cauzate de tulpini sensibile la meticilina de Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, sau Proteus mirabilis.
infecție necomplicată a pielii și apendicelor sale (ușoare și moderate), incluzând abcese, flegmon, furuncul, impetigo, piodermite, infecții ale plăgilor, cauzate de Staphylococcus aureus sau Streptococcus pyogenes.
Infecții complicate ale tractului urinar (ușoare și moderate) cauzate de Enterococcus faecalis, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa.
Pielonefrita acută (severă ușoară până la moderată) cauzată de Escherichia coli.
Infecții necomplicate ale tractului urinar (severitate ușoară și moderată) cauzate de Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae sau Staphylococcus saprophyticus.
Cum se utilizează Loxoff?
Înăuntru, în / în. În interior: fără a lua în considerare consumul de alimente, 250-500 mg o dată pe zi. În / în: picurați încet 250-750 mg la fiecare 24 de ore (o doză de 250-500 mg administrată timp de 60 de minute, 750 mg - timp de 90 de minute). Este posibilă o tranziție ulterioară la administrarea orală la aceeași doză.
Durata tratamentului depinde de indicațiile de utilizare.
Dacă funcția renală este afectată, o ajustare a modului de administrare, o scădere a dozei în funcție de clearance-ul creatininei.
Vârsta sub 18 ani (siguranța și eficacitatea nu au fost determinate); trebuie avut în vedere faptul că levofloxacina provoacă artropatie și osteocondroză la animalele tinere crescânde din diverse specii. Măsuri de precauție: confirmate sau suspectate de tulburări ale SNC, însoțite de o predispoziție la convulsii sau a pragului de scădere a crizelor (epilepsie, arteroscleroza cerebrală severă); prezența altor factori de risc pentru apariția crizelor sau scăderea pragului de pregătire convulsivă (administrarea simultană a anumitor medicamente, afectarea funcției renale); Tratamentul concomitent cu corticosteroizi (risc crescut razivitiya tendinita) deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază (posibil hemoliza).
Utilizarea în timpul sarcinii este posibilă numai dacă efectul așteptat al terapiei depășește riscul potențial pentru făt (nu au fost efectuate studii adecvate controlate de siguranță la femeile gravide).
Levofloxacina nu a fost detectat în laptele matern, dar, în conformitate cu ofloxacina, se poate presupune că levofloxacina poate trece în laptele matern al femeilor care alăptează și poate provoca reacții adverse grave la copiii care sunt alăptați la sân. Mamele care alăptează trebuie să întrerupă fie alăptarea, fie levofloxacin (având în vedere importanța medicamentului pentru mama).
Loxoph Efecte secundare
Incidența reacțiilor adverse asociate cu administrarea levofloxacinei în studiile clinice de fază III din America de Nord a fost de 6,3%. Terapia a fost întreruptă datorită apariției efectelor secundare legate de medicament la 3,9% dintre pacienți. Incidența globală, tipul și distribuția evenimentelor adverse a fost similară la pacienții tratați cu levofloxacină 750 mg 1 dată pe zi, comparativ cu pacienții care au primit 250 mg 1 dată pe zi sau 500 mg de 2 ori pe zi.
In studiile clinice, următoarele reacții adverse observate ca probabil legate de primirea levofloxacin: greață (1,3%), diaree (1%), vaginita (0,7%), insomnia (0,5%), dureri abdominale (0, 4%), flatulența (0,4%), prurit (0,4%), amețeli (0,3%), dispepsie (0,3%), erupții cutanate (0,3%), candidoză genitală (0, 2%), tulburări ale gustului (0,2%), vărsături (0,2%), constipație (0,1%), o infecție fungică (0,1%), prurit în zona genitală (0,1%), cefalee durere (0,1%), drojdie (0,1%), nervozitate (0,1%), erupții cutanate eritematoase (0,1%), erupții cutanate (0,1%).
În studiile clinice, următoarele reacții adverse au fost observate fără a lua în considerare asocierea cu medicamentul.
Din sistemul nervos si organe senzoriale: cefalee (6,4%), insomnia (4,6%), amețeli (2,7%), oboseală (1,2%) violării sensibilitate aromă (1%);