Grupa clinică și farmacologică
Acțiune farmacologică
Medicament imunostimulator a cărui activitate biologică se datorează prezenței unor situsuri de legare specifice (receptori) la GMDP localizat în endoplasma fagocitelor și limfocitelor T.
Preparatul stimulează activitatea funcțională (bactericidă, citotoxic) de fagocite (neutrofile, macrofage), intensifică proliferarea limfocitelor T și B, crește sinteza de anticorpi specifici.
acțiunea farmacologică efectuate de interleukine generatoare câștig (interleukina-1, interleukina-6, interleukina-12), factor de necroză tumorală alfa, interferon gamma, factori de stimulare a coloniei.
Medicamentul crește activitatea celulelor ucigașe naturale.
Farmacocinetica
Aspirație și distribuție
Substanța activă Cmax din plasmă se obține după 1,5 ore după administrare. Biodisponibilitatea pentru administrarea orală este de 7-13%.
Gradul de legare la albuminele din sânge este slab.
Metabolism și excreție
Nu există metaboliți activi.
T1 / 2 este de 4,29 ore. Se excretă neschimbată, în principal cu urină.
Indicatii pentru utilizarea LYCOPID®
În terapia complexă a afecțiunilor însoțite de imunodeficiențe secundare, incluzând:
Tablete 1 mg și 10 mg (pentru adulți)
- cu infecții cronice ale plămânilor;
- cu afecțiuni inflamatorii acute și cronice purulente ale pielii și ale țesuturilor moi (inclusiv complicații postoperatorii septice purulente);
- cu infecție herpetică (inclusiv cu oftalmoherpes);
- cu infecție cu papilomavirus;
- cu hepatită virală cronică B și C;
- la un psoriazis (inclusiv la o formă artropatică);
- cu tuberculoză pulmonară.
Tablete 1 mg (pentru copii)
- cu bolile inflamatorii purulente și cronice ale pielii și ale țesuturilor moi;
- cu infecții cronice ale diviziunilor superioare și inferioare ale tractului respirator, atât în stadiul de exacerbare, cât și în stadiul de remisiune;
- cu infecție herpetică a oricărei localizări;
- cu hepatită virală cronică B și C.
Schema de dozare
Likopid® este prescris sublingual sau în interior pe un stomac gol, cu 30 de minute înainte de mese.
Adulții pentru profilaxia complicațiilor postoperatorii Likopid® sunt prescrise sublingual 1 mg o dată pe zi timp de 10 zile.
Pentru tratamentul proceselor septice purulente ale pielii și țesuturilor moi de severitate medie (inclusiv postoperatorie), Likopid® este administrat sublingual de 2 mg de 2-3 ori pe zi timp de 10 zile.
Pentru tratamentul formelor severe de procese purulente-septice ale pielii și țesuturilor moi, Likopid® se administrează oral 10 mg o dată pe zi timp de 10 zile.
În infecțiile cronice ale tractului respirator superior și inferior, Likopid® este prescris sublingvă 1-2 mg o dată pe zi timp de 10 zile.
Cu tuberculoză pulmonară Likopid® se administrează oral 10 mg o dată pe zi timp de 10 zile.
Cu o formă ușoară de infecție herpetică, Likopid® este administrat sublingual de 2 mg de 1-2 ori pe zi timp de 6 zile; în formă severă - sublingual 10 mg de 1-2 ori pe zi timp de 6 zile. Când se administrează oftalmoherpes Likopid® 10 mg pe cale orală, de două ori pe zi timp de 3 zile. După o pauză de 3 zile, se continuă cursul tratamentului.
Când cervixul uterului este afectat de virusul papiloma uman, Likopid® se administrează oral 10 mg o dată pe zi timp de 10 zile.
Pentru tratamentul psoriazisului Likopid® administrat oral la o doză de 10-20 mg de 1-2 ori pe zi, timp de 10 zile și apoi o dată la două zile timp de 10-20 mg în următoarele 10 zile, cu leziuni severe și o zonă mare (inclusiv cu formă artropatică) - în 10 mg de două ori pe zi timp de 20 de zile.
Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 1 și 16 ani, Likopid® se administrează sub formă de comprimate de 1 mg.
În tratamentul infecțiilor cronice ale tractului respirator și a bolilor pielii purulent-inflamatorii, Likopid® se administrează pe cale orală la o doză de 1 mg 1 dată pe zi timp de 10 zile.
În tratamentul infecției herpetice, medicamentul este prescris pe cale orală la o doză de 1 mg de 3 ori pe zi timp de 10 zile.
La tratarea hepatitelor virale cronice B și C - în interiorul unei doze de 1 mg de 3 ori pe zi timp de 20 de zile.
Nou-născuții cu curs prelungit de boli infecțioase (inclusiv pneumonie, bronșită, enterocolite, sepsis, complicații postoperatorii) Likopid® administrat oral la o doză de 500 mg de 2 ori pe zi, timp de 7-10 zile.
Efect secundar
Este posibil: la începutul tratamentului, temperatura corpului să crească la 37,9 ° C (este de scurtă durată, trece prin ea însăși și nu necesită retragere de medicamente).
Contraindicații privind utilizarea LYCOPID®
- tiroidita autoimună în faza de exacerbare;
- boli însoțite de febră mare sau hipertermie (> 38 ° C);
- sarcinii;
- perioada de lactație (alăptarea);
- hipersensibilitate la medicament.
Utilizarea LYCOPID® în timpul sarcinii și alăptării
Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea) este contraindicată.
Utilizarea la copii
Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 1 și 16 ani, Likopid® se administrează sub formă de comprimate de 1 mg.
Instrucțiuni speciale
Este inadecvat să co-prescrie Lycopida cu sulfonamide și tetracicline.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele
Utilizarea Likopid® nu afectează capacitatea de a efectua o activitate care necesită o atenție sporită și o viteză sporită de reacții psihomotorii.
supradoză
În prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu Likopid®.
Interacțiunile medicamentoase
Cu aplicarea simultană Likopid® crește efectul antibioticelor din grupa penicilinelor semisintetice, cefalosporinele, derivați polîenici, fluorochinolone, marcate sinergie cu agenți antivirali sau antifungici.
Antiacidele și adsorbanții cu administrare simultană cu Likopid reduc în mod semnificativ biodisponibilitatea.
SCS cu aplicare simultană reduce eficacitatea medicamentului Lycopida.
Condiții de concediu din farmacii
Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.
Termeni și condiții de depozitare
Lista B. Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat, protejat de lumină, la îndemâna copiilor la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.