(ditioli vicinali, dihidro-sulfuri, dimercaptani), comp. cu formula generală RCH (SH) CH (SH) R '. Naib. dimercaptoalcanii, dimercaptoalcanolii, dimercaptoalcansulfonații, acizii dimercapto-carboxilici și dimercapoddicarboxilici. D. c. - lichide uleioase sau cristale cu miros neplăcut. Desăvârșire bună. în org. p-riteley și uleiuri. În apă rasst. Doar cele care conțin în grupurile moleculare OH, S03 - și CO2 -. D. c. au caracteristici s-th thols, care diferă mai mult. înclinația de a se oxida cu oxigen pentru a forma disulfuri dimerice sau oligomere, rații cu derivați As 3+. Sb 3+. Bi 3+ și capacitatea de a forma complexe cu ioni de anumite metale grele. Ditio-derivații I-I care rezultă (în care E este As, Sb, Bi) și complexurile cu metale ale II-II sunt stabile termodinamic.
D. c. mai activ decât tiolii, reacționați cu ceilalți în-voi: cu compuși de acetilenă și carbonil. formează 1,3-ditiolani, cu fosgen și diclorhidruri de c-t trivalent P respectiv. 1,3-ditiolan-2-onele și 1,3,2-ditiofosfolanii. Cu C1CN și BrCN, sunt date sărurile de 2-imino-1,3-ditiolani. Naib. adesea D. c. se obțin conform schemei:
C va satisface. ieșirea lui D. v. sintetiza, de asemenea, r-tion:
D. c. utilizate pentru a produce pesticide și leks. medicamente. Mai jos sunt sv-va naib. reprezentanți importanți. Ditioietilen glicol (1,2-etanditiol, 1,2-dimercaptoetan, 1,2-ditioglicol) HSCH2CH2 SH, mol. m / z 94,20; uleios lichid; t. b. 146 ° C, 46-47 ° C / 16 mm Hg. Articolul.; d4 25 1,1454; nD 25 1,5558. Obținut printr-un p-cation de sulfură de etilenă cu H2S în prezență. baze sau prin descompunerea alcalină a dibromurii de etilen-1,2-diizotiuroniu. Aplicată pentru sinteza insecticidului "fosfolan". Ditioglicerol (2,3-dimercaptopropanol, 1-hidroxi-2,3-dimercaptopropan, dicaptal, BAL), HOCH2CH (SH) CH2 (SH), mol. m / e 124,23; vâscos lichid uleios; t. b. 82-84 ° C / 0,8 mm Hg. Articolul.; d4 25 1,2385; nD 25 1,5720; g 4.96.10 - 4 N / cm 2. Solubilitate. în apă (8,7% în greutate). Obținut prin reacția 2,3-dibrompropanol cu KSH în alcool sub vid. sub presiune. Aplicați sub formă de pori în benzoat de benzii și ulei de măsline ca antidot pentru otrăvire cu arsenați (III sau V), săruri de Hg (II) și alte metale grele. Toxic: LD 50 105 mg / kg (șobolani, intramuscular). 2,3-dimercaptopropansulfonat Na (unitiol) HSCH2CH (SH) CH2S03 Na, mol. m 210,17; bestsv. cu o nuanță cremă solidă in-in. Desăvârșire bună. în apă. Aplicați sub formă de soluții apoase de 5% în tratamentul bolilor acute și cronice. otrăvirea compușilor As, Hg, Cr, Bi, etc. Acesta diferă de ditioglicerina povysh. stabilitate în prezență. О 2 și toxicitate mai scăzută; LD 50 800-900 mg / kg (șobolani, oral). 2- (2,3-Dimercatopropoxi) etansulfonat Na (oxatiol) HSCH2CH (SH) CH2OCH2CH2S03 Na, mol. m. 254, 31; bestsv. firma in-in. Sol. în apă. Prin sv-vă place unithiol, este folosit în aceleași scopuri și, în plus, ca un antidot pentru acută și cronică. Otrăvire 210 Po. Uniotiol și oxatiol sunt obținute prin evaluarea dibromurilor corespunzătoare cu KSH în alcool. 2,3-Dimercapto-succinic c-ta (succimer) HOOCCH (SH) CH (SH) COOH, mol. m / e 182,21; antidot bun pentru orgasm org. și neorg. Conn. Hg, As, Pb și Cd. Aplicați sub formă de tablete sau soluții apoase de sare disodică. Non-toxic: LD 50 mai mare de 2 g / kg (șobolani, oral). Lit. Petrunkin V. Ye. În carte. Chelatori. (Sinteza, proprietăți, aplicații în biologie și medicină), Sverdlovsk, 1958, p. 20-32; Asistența de urgență pentru efectele radiației acute, ed. LA Il'ina, 2 ed. M. 1976. A. F. Kolomiets, N. D. Chkanikov.
Enciclopedii chimice. - M. Enciclopedia sovietică Ed. IL Knunyants 1988
Ajutor pentru motoarele de căutare