EDI SYNDROM. Combinația dintre reacția pupilară miotonică sau neurotonică și absența reflexelor tendonului.
Etiologie și patogeneză. Se întâmplă cu diabetul zaharat, encefalita epidemică, intoxicații (alcool, tutun), beriberi, anomalii ale constituțiilor, nevroze vegetative. Poate să apară și la oameni sănătoși. Tulburările psihice, aparent, apar din patologia nucleului nervului oculomotor.
Imagine clinică. Myotonic constricția pupilară reacție se exprimă în expansiune lentă și lentă în timpul convergenței lor și tranziției ulterioare în poziția ochiului primar. În consecință, actul de tensiune și relaxare a cazării este lent. La 80% dintre pacienți aceste tulburări sunt unilaterale. reacția Neyrotonicheskaya se exprimă în contracția lentă și expansiunea lentă ulterioară a pupilei în timpul acoperirii ochiului după încetarea iluminării. Reacția pupilară la convergență nu este ruptă. Tulburările de reacții pupilare sunt combinate cu absența reflexelor tendonului pe membrele inferioare. Sindromul este mai frecvent la femei. Simptomele pot fi exprimate în grade diferite și, prin urmare, disting formele complete și incomplete ale sindromului.
Diagnosticul se bazează pe imaginea clinică. trăsătură distinctivă în comparație cu sindromul de Argyll - Robertson este midriază, în timp ce în aceasta din urmă nu există nici o reacție mioza și pupilar la lumină, atât directe, cât și prietenos.
Tratamentul are scopul de a elimina cauza care a provocat boala. Alocați multivitamine, vitaminele B1. B2. B6. B12. C, PP și altele în interiorul sau sub formă de injecții în doze uzuale.
Prognoza este în mare parte favorabilă.