Compoziția și forma de eliberare
Vaccinul conține în structura sa: componenta viu liofilizat contra jigodiei Canine „BIOVAK-D» și component lichid inactivat contra enteritelor parvoviral, infecțiile adenovirale (hepatită și adenoviroza infecțioasă) și câinii cu leptospiroza, fabricate în următoarele exemple de realizare:
"BIOVAK-R" - împotriva enteritei parvovirusului;
"BIO-VAK-RA" - împotriva enteritei cu parvovirus și a infecțiilor adenovirale;
"BIO-BAK-PAL" - împotriva enteritei parvovirusului, a infecțiilor cu adenovirus și a leptospirozei câinilor;
"BIOVAK-L" - împotriva leptospirozei. Componenta uscată este o masă amorfă uscată de culoare bej, uneori cu o nuanță de culoare roz pal. Componenta lichidă a vaccinului este o suspensie omogenă pe picioare formând sedimente în vrac, care este ușor de spart prin agitare într-o pastă omogenă. Culoarea componentei este de la roz până la bej.
Vaccinul BIVOK este ambalat în fiole. Componenta uscată împotriva ciumei câinilor "BIVOK-D" este ambalată în fiole cu o doză de inoculare. Pe fiecare fiolă cu component uscat trebuie să fie marcate indicația: un nume scurt ("BIVOK-D"); numărul de doze din fiolă; numere de serie și numere de control; termenul de valabilitate (luni, an). Componenta lichidă a vaccinului este ambalată în fiole la o singură doză de inoculare. Fiecare fiolă cu componenta lichidă marcată cu care se aplică: numele scurt „BIOBAK-PAL» (pentru vaccinurile împotriva enteritei parvoviral, infecții adenovirali și câini leptospiroza) «BIOVAK-RA» (pentru vaccinurile împotriva enteritei parvoviral și câini adenovirali infecții ) "BIOVAK-R" (pentru vaccinuri contra enteritei parvoviral), „BIOVAK-L» (pentru câini vaccin leptospiroza); numărul de ml din fiolă; numărul de doze din fiolă; numere de serie și numere de control; termenul de valabilitate (luni, an). Vaccinul BIVAC în fiole este ambalat în una sau cinci doze inoculare într-un singur pachet. Pachetul trebuie să indice: numele producătorului și marca sa comercială; numele complet al medicamentului; numărul de serie și numărul de control; condiții de depozitare; termenul de valabilitate; desemnare THAT. În fiecare unitate de ambalaj trebuie să figureze instrucțiuni de utilizare.
Vaccinată catei la 2 săptămâni după a doua injectare a vaccinului, si la animale adulte după imunizare, în conformitate cu schema propusă produce o imunitate de tensiune de 1 an la fiecare dintre agenții incluși în vaccin. Vaccinul nu are efect terapeutic, astfel încât animalele vaccinate în perioada de incubație a bolii pot muri din cauza infecției.
Prevenirea bolilor câinilor: ciumă, hepatită infecțioasă, adenovirus, enterita parvovirusă și leptospiroză.
Dozaj și cale de administrare
Vaccinarea se efectuează cu o lună înainte de legare și nu mai devreme de 14 zile după imunizarea împotriva altor infecții. Câinii de câine sunt vaccinați de la vârsta de 8 săptămâni. Acele și seringile sunt sterilizate înainte de utilizare. Se utilizează un ac steril separat pentru fiecare animal. Vaccinul este injectat subcutanat în zona scapulei sau intramuscular din interiorul coapsei. Imediat înainte de utilizare, fiolele cu componenta lichidă se agită până se formează o suspensie uniformă și conținutul se transferă într-un flacon cu component uscat, amestecat bine până când componenta uscată este complet dizolvată.
Vaccinarea se recomandă după cum urmează:
Catelusii cântărind de până la 5 kg de două ori, cu un interval de 7-14 zile
1 administrare - 1 doză de component uscat "BIVOK-D" este dizolvată în 1/2 din doza (1 ml) a componentei lichide "BIOBAK-PAL"
2 administrare - 1 doză de component uscat "BIOVAC-D" este dizolvată în 1 doză (2 ml) din componenta lichidă "BIO-BAK-PAL"
Catelusii cântărind 5 kg și mai mult Două, cu un interval de 7-14 zile
1 administrare - 1 doză de componentă uscată "BIOVAC-D" se dizolvă în 1 doză (2 ml) din componenta lichidă "BIO-BAK-PAL"
2 administrare - 1 doză de component uscat "BIOVAC-D" este dizolvată în 1 doză (2 ml) din componenta lichidă "BIO-BAK-PAL"
Adulți Odată
1 doză componentă uscată „BIOVAK-D» I este dizolvat într-o doză (2 ml) din componenta lichidă „BIO-BAK-PAL» 7-14 zile doză suplimentară este administrată 1 „BIOVAK-L»
În cazul apariției unor circumstanțe care cauzează necesitatea de a utiliza bolile monovalente menționate mai sus (.. încălcarea termenilor vaccinărilor, probleme epizootica etc.), fiecare „BIOVAK“ vaccin component poate fi utilizat ca o formulare independentă și aplicate după cum urmează:
Catelusii cântărind până la 5 kg, de la 2 la 12 luni de două ori, cu un interval de 7-14 zile
1 Introducere - 1 doză „BIOVAK-D», un interval de cel puțin 7 zile, 1/2 doză (I ml) "BIOVAK-R" sau "RA-BIOVAK" interval de cel puțin 7 zile, 1 / 2dozy (1 ml) „BIOVAK-L»
Administrarea 2 - Doza 1 „BIOVAK-D», un interval de cel puțin 7 zile, am doză (2 ml) "BIOVAK-R" sau "RA-BIOVAK" interval nu - cel puțin 7 zile, 1 doză (2 ml) " BIVOK-L »
Catelusii cântărind 5 kg sau mai mult, de la 2 până la 12 luni De două ori, cu un interval de 7-14 zile
1 Introducere - 1 doză „BIOVAK-D», un interval de cel puțin 7 zile, 1 doză (2 ml) "BIOVAK-R" sau "RA-BIOVAK" interval de cel puțin 7 zile, 1 doză (2 ml) „BIOVAK- L "
Administrarea 2 - Doza 1 „BIOVAK-D», un interval de cel puțin 7 zile, 1 doză (2 ml) "BIOVAK-R" sau "RA-BIOVAK" interval de cel puțin 7 zile, 1 doză (2 ml) „BIOVAK- L "
Adulți peste 12 luni, indiferent de greutatea unui singur
1 doză „BIOVAK-D», un interval de cel puțin 7 zile, 1 doză (2 ml) "BIOVAK-R" sau "BIOVAK-PA" interval de cel puțin 7 zile până la 2 doze (2 ml) „BIOVAK-L» , cu un interval între administrări de cel puțin 7 zile
Pentru a dizolva componenta uscată a vaccinului BIVOK-D, când se utilizează ca mono-vaccin, se utilizează apă pentru preparate injectabile în conformitate cu FS 42-2620-89.
La locul administrării vaccinului se poate dezvolta o umflare, care se rezolvă în decurs de 3 până la 5 zile.
Pentru vaccinare nu sunt dehelmintizați, bolnavi și, de asemenea, animalele epuizate nu sunt presupuse.
Animalele vaccinate sunt monitorizate timp de 2 săptămâni, luând în considerare morbiditatea și deșeurile, identificând cauzele lor.
La sfârșitul certificatului de vaccinare până la data și epizootică creșă de stat la începutul vaccinării, numărul de animale vaccinate în funcție de grupa de vârstă, numărul de lot și numărul de control al vaccinului, data de expirare, numele producătorului, numele și titlurile persoanelor implicate în efectuarea vaccinării. Fiolele de vaccin care conține impurități, fără crashing cu fulgi tremurături, mucegai, integritatea afectata a pachetului, cu schimbarea culorii conținutului sau supus congelare (component lichid) și nu este utilizat în decurs de o oră după amestecarea componentelor, este respins și decontaminate prin fierbere timp de 20 de minute, cu eliminare ulterioară.
Într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură de 2 până la 10 ° C. Perioada de valabilitate 12 luni de la data fabricației.
producător
BIOTSENTR, Rusia