Prețurile în farmacii pentru diferite forme și doze *:
de la 5262.00 freca. până la 5262.00 ruble.
Găsiți și cumpărați medicamentul Immunoglobulin uman antiresus Rho (D) în farmaciile rusești
Indicatii pentru utilizarea medicamentului Immunoglobulin uman antiresus Rho (D):
Prevenirea Rh la femeile de conflict cu Rh negativ, nu sensibilizate la antigen Rho (D) (adică, nu se dezvoltă anticorpi Rh), cu condiția ca prima sarcină și nașterea unui copil Rhesus pozitiv, care este compatibil cu sângele sângele mamei pentru sistemul de grup sanguin ABO; atunci când avortul la femei-rhesus negativ nu sunt sensibilizate la Rho (D) -antigenu, în cazul sângelui Rh pozitiv de la soțul ei.
Posibilele substituturi ale medicamentului Immunoglobulin antiresus uman Rho (D):
Atenție: folosirea înlocuitorilor trebuie să fie convenită cu medicul curant.
Substanță activă, grup:
soluție injectabilă intramuscular, soluție injectabilă
Hipersensibilitate la componentele imunoregulantei umane Rhres (D), puerperii Rh negativi sensibilizați la antigenul Rh0 (D), în serul căruia se găsesc anticorpi Rh; nou-născuți.
Dozare și administrare:
Înainte de introducerea fiolei cu medicament se menține timp de 2 ore la temperatura camerei (18-22 grade C). Pentru a preveni formarea de spumă, medicamentul este tras în seringă cu un ac cu un lumen larg. Medicamentul din flaconul deschis nu este supus depozitării. Nu puteți intra I / O.
Necesitatea unei doze definite, în cazul trecerii termenului complet al sarcinii poate fi diferit în funcție de volumul de sânge fetal prins în fluxul sanguin matern. Într-o doză de imunoglobulină umană antirezus Rho (D) (300 mg) conține o cantitate suficientă de anticorp pentru a preveni sensibilizarea factorului Rhesus, în cazul în care cantitatea de eritrocite, au căzut în fluxul sanguin, nu depășește 15 ml. În acele cazuri în care se presupune că la intrarea volumului în fluxul sanguin mai mare de mama eritrocitelor fetale (peste 30 ml de sânge integral sau în exces de 15 ml de eritrocite), transporta numarul eritrocitelor fetale prin utilizarea unei tehnici de laborator aprobate (de exemplu, o metodă modificată de acid colorare spălare Klyayhaueru și Bethke ) pentru a seta doza dorită de Ig. Volumul calculat al eritrocitelor fetale capturate în fluxul sanguin matern, divizat în 15 ml pentru a da numărul de doze de medicament pentru a fi introduse. Dacă se obține rezultatul calculului fracțiunii de doză, numărul dozelor trebuie rotunjită la următorul număr întreg în direcția de creștere (de exemplu, la primirea rezultatului trebuie să intre 1,4 2 doze (600 ug) de medicament).
Pentru prevenție în perioada prenatală, o doză de medicament (300 μg) trebuie administrată aproximativ la a 28-a săptămână de gestație. Apoi, este necesar să se introducă încă o doză (300 μg), de preferat în 48-72 de ore după naștere, dacă copilul născut este Rh-pozitiv.
În cazul continuării sarcinii după apariția unei amenințări de avort la orice perioadă de sarcină, este necesar să se introducă încă o doză (300 mkg) a unui preparat. Dacă se așteaptă ca o mamă să intre în sânge cu mai mult de 15 ml de eritrocite fetale, doza trebuie modificată așa cum este descris mai sus.
După avort spontan, avort sau întreruperea sarcinii sarcinii ectopice pentru mai mult de 13 săptămâni recomandat vvecti 1 doză (300 ug) de imunoglobulină umană antirezus Rho (D) (sau mai mult dacă suspectate care intră în fluxul sanguin matern peste 15 ml de eritrocite fetus) Dacă sarcina este întreruptă la mai puțin de 13 săptămâni de gestație poate folosi un singur mini-doză (aproximativ 50 mg).
După amniocenteză sau la 15-18 săptămâni de gestație sau în trimestru III de sarcină, sau la prepararea rănirii în timpul abdominal II sau III trimestru recomandat să se introducă o doză (300 ug) a medicamentului (sau mai mult dacă este suspectat a lovit în fluxul sanguin matern peste 15 ml de eritrocite fetale). Dacă traumatisme abdominale, amniocenteză sau alte circumstanțe nefavorabile necesită perioada de injectare, la 13-18 săptămâni de sarcină, introduceți încă 1 doză (300 ug) în timp de 26-28 săptămâni. Pentru a menține protecția pe toată durata sarcinii nu trebuie permisă concentrare picătură anticorpi pasiv derivați la Rho (D) de mai jos, care este necesar pentru a preveni un răspuns imun la fetale hematii Rh pozitiv. În orice caz, doza care trebuie administrată în timpul 48-72 ore după naștere - în cazul în care copilul este Rhesus pozitiv. Dacă are loc de muncă în termen de 3 săptămâni după ultima doză de imunoglobulină umană antirezus Rho (D), doza postpartum poate fi întreruptă (cu excepția cazurilor când a lovit peste 15 ml de eritrocite fetale în fluxul sanguin matern).
Previne izoimunizarii Rho (D) mame -negative, Rho expusă (D) sânge fetale -pozitiv la nastere Rh0 (D) avortul copil -pozitiv (atât spontană și artificială), în cazul amniocentezei sau primirea de afectare a organelor cavitatea abdominală în timpul sarcinii. Aceasta reduce incidenta rezusizoimmunizatsii de droguri mama atunci cand este administrat timp de 48-72 ore după naștere pe deplin cultivat Rho (D) Rho copil -pozitiv (D) mama-negativ.
Hiperemia și hipertermia până la 37,5 C (în primele 24 de ore după administrare), dispepsie; rar (cu hipersensibilitate, inclusiv cu deficit de IgA) - reacții alergice la componentele imunoglobulinei umane Rho (D) (până la șoc anafilactic).
La copiii născuți din femei care au primit Ig antiresul uman Rho (D) înainte de naștere, la naștere, este posibil să se obțină rezultate slabe pozitive ale testelor directe pentru prezența unei antiglobuline. În serul de sânge al mamei, anticorpii pentru Rho (D) obținuți în mod pasiv pot fi detectați dacă se efectuează teste de screening pentru anticorpi după administrarea prenatală sau postnatală a Ig umană la Rho (D).
Imunizarea femeilor cu vaccinuri vii trebuie efectuată nu mai devreme de 3 luni după administrarea Ig antiresus.
Preparatele din flacoane și seringi cu integritate sau marcare distruse nu sunt potrivite pentru utilizare atunci când se schimbă proprietățile fizice (schimbarea culorii, tulburea soluției, prezența fulgilor fără rupere), expirarea termenului de valabilitate și depozitarea necorespunzătoare.
Dacă se stabilește că tatăl lui Rho (D) este negativ, nu este necesară administrarea medicamentului.
După administrarea imunoglobulinei umane, pacienții anti-Rho (D) trebuie monitorizați timp de 30 de minute. Cabinetele medicale ar trebui să aibă mijloacele de tratament anti-șoc. Odată cu dezvoltarea reacțiilor anafilactoide, se utilizează antihistaminice, glucocorticosteroizi și alfa-adrenomimetice.
Medicamentul nu este injectat cu puerperi Rh pozitivi.
Este posibil să se combine imunoglobulina antiresul uman Rho (D) cu dr.LS (inclusiv antibiotice).