Sindromul Pierre Robin este o colecție de trei semne clinice: congenital palatoschizisului izolat (de obicei, suficient de larg și o extinsă) microgeny (scad dimensiunile mandibulare) și glossoptoza (offset limba spre spate).
Simptomele sindromului Pierre-Robin:
Principala problemă cu noul-născut sindrom Pierre Robin sunt episoade de apnee (oprirea respiratiei), care apar de obicei în decubit dorsal. În plus, s-ar putea întâmpina dificultăți în hrănirea și riscul de aspirație (obținerea) conținutul orale ale tractului respirator cu dezvoltarea de complicații copilul aspirație pune viața în pericol (insuficiență respiratorie, bronșită acută, pneumonie), după nașterea copilului și în primele 2 luni de viață . Acesta este motivul pentru sugari și copii primele luni de viata cu sindrom Robin necesită monitorizarea și punerea în aplicare a unui număr de recomandări deosebit de strânse. Urmând recomandările prezentate mai jos, puteți evita toate problemele posibile.
Cauzele sindromului Pierre-Robin:
Tratamentul sindromului Pierre-Robin:
Poziția: poziția optimă și vitală a copilului cu sindromul Robin este poziția pe lateral sau pe abdomen, cu un cap superior (sau chiar fixat în acea poziție). Acest lucru evită obstrucția (suprapunerea) a tractului respirator de către o rădăcină deplasată înapoi a limbii.
Hrănirea. Dacă starea somatostatală este satisfăcătoare, în ciuda dificultăților obiective, nu utilizați o nutriție sonde timp îndelungat. Cu toate acestea, adaptarea la alte metode de hrănire ar trebui să se realizeze treptat, fără a provoca o scădere critică a greutății corporale a bebelușului. Optim: să alimentați copilul într-o poziție laterală, semi-verticală și uneori practic verticală, folosind o lingură (vezi secțiunea Primii pași) - chiar la începutul celui mai mic. Din lingură, laptele sau amestecul trebuie să cadă prin picătură pe membrana mucoasă a obrajilor sau a limbii. În același timp, mișcările de înghițire și respirația copilului trebuie controlate. Nu umpleți o cantitate mare de amestec (lapte) în gură! Adesea, în prima etapă, sfârcuri obișnuite de latex detașabile, care sunt fixate pe sticle obișnuite, oferă un ajutor neprețuit. Schimbând numărul și diametrul găurilor de pe mamelon, puteți alege debitul optim pentru copilul dvs.
Notă: Înainte de hrănire trebuie să se asigure permeabilitatii căilor nazale, acestea ar trebui să fie curățate de resturi alimentare și cruste cu bumbac turundochek impregnate ulei steril. Important: Atunci când hrănirea copilului cu nutriție în stomac devine o cantitate semnificativa de aer, de aceea este recomandabil să ia pauze în hrănirea și păstrarea copilul într-o poziție verticală, până când un aer râgâit.
Puțin despre sfârcuri: în intervalele dintre hrănire, oferiți întotdeauna copilului un suzetă și insistați-o pe suptul ei - aceasta va stimula creșterea maxilarului inferior.
Tactica tratamentului conservator
Primele două luni ale vieții bebelușului dvs. pot fi destul de dificile pentru dvs., cu toate acestea, în viitor situația se va schimba spre bine și veți uita de problemele asociate cu tulburările respiratorii și hrănirea. Până la sfârșitul primului an de viață, maxilarul inferior va depăși aproape parametrii săi normali. Și plasticul palatului, precum și cu alte tipuri de palat crăpături, se va realiza în două etape: palatul moale din plastic la 6-8 luni, palatul dur din plastic în 12-14 luni.
supravegherea clinică a copilului cu sindromul lui Pierre Robin în timpul primului an de viață se efectuează intervenții chirurgicale maxilo-facială, pediatrie, neurologie, ORL medic, și după ani 3-Yoh - chirurg, ortodont (cu tratament ortodontic - dacă este necesar) și un logoped (cu exploatație formare logopedică - dacă este necesar). dinamică a frecvenței inspecțiilor pentru monitorizarea rezultatelor tratamentului se efectuează cel puțin o dată în 6 luni - 1 an, până la 18 ani.
Acordați atenție: în primele 2 luni de viață a bebelușului dvs. este deosebit de important să nu lăsați-l nesupravegheat! Fiți atent când sunteți cu copilul acasă! Cu orice schimbări în comportamentul sau bunăstarea copilului - cereți ajutor medical!
Sindromul Pierre Robin (numit și secvența Pierre Robin sau anamaloid Pierre Robin) este o afecțiune congenitală caracterizată prin anomalii ale feței. Etiologia sa nu are o bază genetică, ci mai degrabă se bazează pe o serie de evenimente.
Defectele primare sunt o mandibula retrogena care apare la 7-11 săptămâni de gestație. Acest lucru împiedică fuziunea rafturilor palatale, rezultând în glossoptosis (retragerea limbii), în înălțime sau în formă de U în palat și în obstrucția căilor respiratorii.
Pierderea sindromului Pierre Robin - o boală congenitală în care sugarii afectați au o maxilară inferioară foarte mică (mandibula) și un palat alungit. Ele sunt susceptibile la hrănire și probleme respiratorii. Pierre Robin (1867-1950), dentist francez
