Excipienți. glicolic glicolic (stabilizator) - 20-25 mg, clorură de sodiu - 7 mg, apă d / și.
Medicamentul nu conține antibiotice.
HBsAg, anticorpii pentru HIV-1, HIV-2 și virusul hepatitei C sunt absenți.
1 ml (nu mai puțin de 150 UI) - sticle (1) - cutii din carton.
2 ml (cel puțin 300 UI) - sticle (1) - cutii din carton.
5 ml (nu mai puțin de 750 UI) - sticle (1) - cutii din carton.
Acțiune farmacologică
Rabie imunoglobuline din ser uman este o soluție concentrată de purificată fracției gamma globulină a serului sanguin uman izolat prin extracție cu etanol rece și supus procesului de ultrafiltrare, purificarea și inactivarea virală la un pH de 4/0, la o temperatură de 23-25 ° C timp de 21 de zile .
Medicamentul conține anticorpi specifici care pot neutraliza virusul rabic.
Farmacocinetica
Concentrația maximă a anticorpilor se realizează la 2-3 zile după injectarea intramusculară a unei imunoglobuline antirabice. Timpul de înjumătățire al anticorpilor este de 3 până la 4 săptămâni.
- în combinație cu un vaccin anti-rabie pentru a preveni boala umană de hidrofobie în băuturi multiple multiple severe de animale rabioase suspectate de rabie.
Realegerea: cu multiple repetate mușcăturilor de animale turbate sau suspecte de imunoglobulină rabie rabie nu este atribuită în cazul în care prima mușcătură atunci când victima a primit un ciclu complet de tratament combinat de rabie, și a avut loc un ciclu complet de numire doar vaccin antirabic.
Schema de dozare
Imediat sau cât mai curând posibil după o mușcătura sau un prejudiciu, se efectuează un tratament local obligatoriu pentru rani. Rănile sunt spălate abundent cu apă cu săpun sau detergent și tratate cu 40-70% alcool sau 5% alcool de iod. În cazurile în care există indicații, se efectuează tratamentul chirurgical al plăgii.
După tratamentul local al plăgii, începe imediat un tratament specific. Înainte de injectare, verificați integritatea sticlei și prezența etichetei pe ea. Nu este adecvat pentru utilizare în flacoane de droguri cu integritate afectata, etichetarea, precum și modifică proprietățile sale fizice (culoare, transparență și altele.) Cu valabilitate expirat, modul de stocare tulburări.
Deschiderea flacoanelor și procedura de administrare a medicamentului se realizează cu respectarea strictă a regulilor aseptice și antiseptice. Testul cutanat nu este necesar înainte de administrare.
Medicamentul se administrează cât mai curând posibil după tratament, o dată într-o doză de 20 UI / kg greutate corporală a unui adult sau copil.
Exemplu de calcul al dozei de imunoglobulină
Greutatea corporală a victimei este de 60 kg;
De exemplu, activitatea reală a imunoglobulinei din această serie, indicată pe eticheta flaconului sau pe ambalaj, este de 200 UI / ml.
Pentru a determina doza de imunoglobulină necesară administrării în ml, greutatea pacientului rănit (60 kg) trebuie înmulțită cu 20 ME și împărțită la activitatea preparatului (200 UI / ml), adică 60 × 20/200 = 6 ml
Pe cât posibil, doza calculată trebuie infiltrată în jurul și în rană, dacă este posibil anatomic.
Restul trebuie injectat intramuscular:
Adulți: în cadranul superior superior al mușchiului gluteus;
Copii: suprafață anterolaterală a șoldului.
Pentru copii (în special cei cu leziuni multiple) doza de imunoglobulina rabic din ser uman poate fi diluat de 2-3 ori cu soluție sterilă de clorură de sodiu 0,9% la un volum care să asigure infiltrarea completă a părților corpului afectate. Rabie imunoglobuline din ser uman este administrată nu mai târziu de 7 zile de la expunerea la rabie sau rabie animale suspecte.
Schema de vaccinări terapeutice și profilactice cu vaccinuri împotriva rabiei și anti-rabii de imunoglobulină din serul de sânge uman (ARIG)
Date despre animal