Mupirocin este un antibiotic, care este produs prin fermentarea microorganismului Pseudomonas fluorescens.
Acțiune farmacologică
Acțiune farmacologică - antibacteriană, bactericidă.
Reprimă sintetazei izoleucina-transfer ARN, ceea ce conduce la încetarea sintezei proteinelor în celula bacteriană. Deoarece mecanismul de acțiune al unei structuri chimice specifice și unice, mupirocin prezintă rezistență încrucișată cu alte antibiotice (dacă este utilizat corect riscul de tulpini rezistente la medicamente mici).
farmacodinamie
În concentrații minime inhibitoare, are proprietăți bactericide bacteriostatice și în concentrații mai mari. Spectrul de activitate antibacteriană in vitro.
- Gram pozitivi aerobi: Staphylococcus aureus (inclusiv tulpini rezistente la meticilină și beta-lactamaza producatoare), Staphylococcus epidermidis și alte coagulazo Staphylococcus spp .. Streptococcus spp. ;
- anaerobi Gram negativi: Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, cataral Branhamella, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Citrobacter freundii, Bordetella pertussis;
- insensibile: speciile de Corynebacterium spp. din familia Enterobacteriaceae. Gram-negative, nefermentante, Micrococcus. anaerobi.
Farmacocinetica
Caracterizată prin permeabilitate slabă prin pielea intactă. În cazul absorbției prin piele deteriorată, aceasta se metabolizează într-un acid mononic microbicologic inactiv și se excretă rapid prin rinichi.
Indicatii ale medicamentului Bactroban ®
intranazal Unguent: un transport de stafilococi (inclusiv tulpinile rezistente la multidrug Staphylococcus aureus și rezistent la meticilină).
Unguent dermatologic: tratamentul primar al infecțiilor cutanate - impetigo, foliculita, furunculoza (inclusiv furuncle meatul auditiv extern și auricle), ecthyma; infecții secundare ale pielii - eczeme infectate infectate prejudiciu (frecările, înțepături de insecte), (care nu necesită spitalizare) răni și arsuri minore; prevenirea infecției ranilor după tăieturi minore, răni și abraziuni minore.
Contraindicații
Hipersensibilitate la orice component al unguentului.
Cu prudență: în timpul sarcinii și în timpul alăptării.
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Utilizați cu prudență din cauza datelor insuficiente care confirmă siguranța medicamentului în aceste perioade. Dacă Bactroban este prescris pentru a trata o fisură de mamelon, înainte de a fi hrănită, sfârcurile trebuie spălate bine.
Efecte secundare
Foarte rar - mâncărime, arsură, tristețe și piele uscată la locul de aplicare; rareori - reacții alergice cutanate; în cazuri izolate - reacții alergice sistemice; rinită (cu utilizarea de unguent intranazal).
interacțiune
Dozare și administrare
Intranazal, extern. Unguent intranazal: aplicat pe suprafața interioară a nărilor de 2-3 ori pe zi timp de 5-7 zile.
Unguent pentru aplicare externă: adulți, copii și pacienții vârstnici o cantitate mică aplicată pe zona afectată de piele de 2-3 ori pe zi, se aplică pansament aseptic, dacă este necesar, tratament - 10 zile.
În caz de insuficiență hepatică, se utilizează doza standard.
Insuficiență renală - vezi "Precauții".
Este imposibil să combinați unguentul de Bactroban cu alte medicamente din cauza riscului de diluare a acestuia, reducerea activității antibacteriene și a stabilității.
supradoză
măsuri de precauție
Unguent 2% extern nu poate fi utilizat pentru tratamentul bolilor oculare, intranazal, în domeniul drenajului.
Evitați contactul cu unguent în ochi. În cazul contactului cu ochii, clătiți bine cu apă până când rămășițele unguentului sunt complet îndepărtate.
Utilizarea în insuficiența renală: la pacienții vârstnici nu există nici o limitare pentru utilizare, cu excepția cazurilor în care, la momentul tratamentului există condiții pentru absorbția de polietilen glicol, care face parte din unguente, și simptome moderate până la insuficiență renală severă. Polietilenglicolul poate fi absorbit prin suprafața plăgii sau prin alte deteriorări ale pielii și excretat prin rinichi. unguent dermatologic (polietilenglicol) nu pot fi utilizate în condiții care implică absorbția crescută de polietilen glicol, în special în insuficiența renală moderată sau severă.
In cazuri rare de reacții alergice sau iritații semnificative ale pielii, tratamentul trebuie să înceteze, zona afectată curățate cu apă pentru a îndepărta unguente reziduale și atribuiți terapie anti-infecțioase alternative.
Instrucțiuni speciale
După aplicare pe piele, spălați bine mâinile. Administrarea pe termen lung a unguentului Bactroban poate duce la creșterea excesivă a microorganismelor insensibile.
Nu au existat efecte adverse asupra capacității de a conduce vehicule / de a folosi utilaje.
Condiții de depozitare pentru medicamentul Bactroban®
La o temperatură de cel mult 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate a medicamentului Bactroban®
unguent pentru uz extern 2% - 2 ani.
unguent nazal 2% - 3 ani.
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.