a) Insuficiența diferențierii celulelor tumorale
b) independență relativă față de influențele de reglare ale organismului
c) creșterea tumorii datorită multiplicării propriilor celule
d) capacitatea de a da metastaze
8. Ce sunt substanțele cancerigene?
a) substanțele sau factorii de mediu extern sau intern. poate provoca transformarea unei celule normale într-o celulă tumorală
b) substanțe chimice. dobândind activitate blastomogenică după transformările metabolice din organism
9. Care este caracteristica substanțelor cancerigene?
a) absența unor doze carcinogene subtipice
b) prezența unor doze carcinogene subtipice
c) substanțele cancerigene sunt caracterizate de efectul sumării și cumulului
d) substanțele cancerigene nu au efectul de sumare și de cumul
10. Ce sunt procancerogeni?
a) Produse chimice. dobândind activitate blastomogenică după transformările metabolice din organism
b) factori non-oncogeni care sporesc efectul agenților oncogeni
c) factorii carcinogeni. determinând formarea crescută a tumorii atunci când este combinată cu alți agenți cancerigeni
11. Care sunt co-substanțele cancerigene?
a) Produse chimice. dobândind activitate blastomogenică după transformările metabolice din organism
b) factori non-oncogeni care sporesc efectul agenților oncogeni
c) factorii carcinogeni. determinând formarea crescută a tumorii atunci când este combinată cu alți agenți cancerigeni
12. Ce sunt sincantcerenii?
a) substanțe chimice care dobândesc activitate blastomogenică după transformări metabolice în organism
b) factori non-oncogeni care sporesc efectul agenților oncogeni
c) factorii carcinogeni. determinând formarea crescută a tumorii atunci când este combinată cu alți agenți cancerigeni
13. Ce tipuri de substanțe cancerigene se disting prin natura lor?
a) fizic d) procarcinogeni
b) co-carcinogeni e) biologici
c) chimice f) Syncancerogen
14. Ce este sincarcinogeneza?
a) formarea tumorilor îmbunătățită prin acțiunea combinată a mai multor agenți cancerigeni
b) formarea de tumori atunci când este expus la un factor non-cancerigen care amplifică efectele altor agenți cancerigeni
15. Ce este co-carcinogeneza?
a) formarea tumorilor îmbunătățită prin acțiunea combinată a mai multor agenți cancerigeni
b) formarea de tumori atunci când este expus la un factor non-cancerigen care amplifică efectele altor agenți cancerigeni
16. Pot fi co-carcinogeni ai unei substanțe. produse de corpul însuși?
a) da b) nr
17. Poate efectul energiei termice să conducă la dezvoltarea unei tumori?
a) da b) nr
18. Pot razele ultraviolete să provoace dezvoltarea tumorilor maligne?
a) da b) nr
19. Pot razele soarelui provoca dezvoltarea tumorilor maligne?
a) da b) nr
20. Ce substanțe cancerigene au o organotropie pronunțată?
b) hidrocarburi aromatice policiclice
21. Ce substanțe cancerigene au un efect carcinogen local?
b) hidrocarburi aromatice policiclice
22. Ce mecanisme sunt baza blastomogenezei virale?
a) tulburări primare ale reglării nervoase
b) multiplicarea virușilor în celulele corpului, conducând la moartea acestor celule
c) virusul acționează numai la început ca agent mutagen, provocând o mutație somatică
d) efectul virușilor asupra glandei hipofizare conduce la creșterea producției de hormon de creștere "
e) virusul perturbă funcțiile de reglementare ale aparatului celular ereditar
e) virusul introduce informații suplimentare "genetice prin conectarea cu aparatul genetic al celulei
23. Ce caracteristici biologice sunt inerente în creșterea tumorii?
a) natura nelimitată a creșterii
b) disponibilitatea limitei "Hayflick"
c) tumorile cresc "singure în sine"
d) tumora crește datorită multiplicării celulelor tumorale și a celulelor care înconjoară țesutul tumoral
e) autonomie relativă
f) independența totală față de organismul-gazdă
g) anaplazie și metaplazie
i) hiperplazie regenerativă
k) progresia tumorii
l) Regresia tumorii
24. Ce determină creșterea nelimitată a țesutului tumoral?
a) lipsa unei "limite Hayflick"
b) prezența unei limite "Hayflick"
25. În ce mod se exprimă "autonomia" tumorii?
a) în izolare clară față de țesuturile normale
b) în relație independentă față de influențele de reglementare ale organismului
26. Ce este anaplazia?
a) transformarea persistentă a unui tip de țesut în altul
b) dediferențierea persistentă a celulelor cu modificarea structurii și a proprietăților biologice (revenirea la starea embrionară)
27. Ce este metaplazia?
a) transformarea persistentă a unui tip de țesut în altul
b) dediferențierea persistentă a celulelor cu modificarea structurii și a proprietăților biologice (revenirea la starea embrionară)
28. Ce sunt ceilonii?
a) substanțe de natură proteică, produse de celule în procesul de mitoză și inhibarea fisiunii altor celule ale acestui țesut
b) substanțe de natură polizaharidică, produse de celule. situat în afara diviziunii și stimulând mitoza altor celule ale acestui țesut
29. Cum se schimbă inhibarea contactului în tumori?
a) scade b) crește
30. Ce etape se disting în patogeneza creșterii tumorale?
a) inițiere d) metaplazie
b) anaplasie e) progresie
c) promovarea e) metastaze
31. Care este numele primei etape a patogenezei creșterii tumorilor?
a) promovarea c) promovarea
b) inițierea
32. Care este numele etapei a doua a patogenezei creșterii tumorale?
a) promovarea c) promovarea
b) inițierea
33. Care este a treia etapă a patogenezei creșterii tumorale?
a) promovarea c) promovarea
b) inițierea
34. Ce implică prima etapă a patogenezei creșterii tumorale?
a) achiziționarea de către celulele normale originale a capacității de a se multiplica pe termen nelimitat
b) Activarea celulelor tumorale într-o stare latentă. care încep să se înmulțească intens
35. Ce implică a doua etapă a patogenezei creșterii tumorilor?
a) modificări calitative stabile în proprietățile tumorii față de malignitate, care apar pe măsură ce acestea cresc
b) Activarea celulelor tumorale într-o stare latentă. care încep să se înmulțească intens
36. Ce implică a treia etapă a patogenezei creșterii tumorale?
a) modificări calitative stabile în proprietățile tumorii față de malignitate, care apar pe măsură ce acestea cresc
b) Activarea celulelor tumorale într-o stare latentă. care încep să se înmulțească intens
37. Care sunt tipurile de carcinogeneză?
a) poligenic c) epigenetic
b) mutațional d) eterogen
38. Este caracteristică apariția mutațiilor în celule pentru carcinogeneza epigenetică?
a) da b) nr
39. Sub ce formă (cel mai probabil) se formează carcinogeneza epigenetică?
a) carcinogen chimic c) carcinogen fizic
b) virusul
40. Ce tipuri de gene de reglementare sunt alocate în funcție de ipoteza lui Hughes?
a) represor de gene 1
b) represor de gene 2
c) represor de gene 3
e) gena-inițiator al diviziunii celulare
f) gena de reglementare
41. Care este funcția represiunii 2 (conform ipotezei lui Hughes)?
a) dezactivează funcția represorului gene 1
b) activează funcția represorului gene 1
42. Care este funcția represiunii 1 (conform ipotezei lui Hughes)?
a) activează funcția genei-inițiator de diviziune celulară
b) dezactivează funcția genei-inițiator al diviziunii celulare
43. Care este "feedback-ul" în activitatea sistemului genelor care reglementează diviziunea celulară (conform lui Hughes)?
a) componentele inițiatorului diviziei celulare activează gena represor 2
b) componentele inițiatorului diviziunii celulare reprimă represorul de gene 2
44. Care este diferența în compoziția chimică a țesutului tumoral de la normal?
a) Glicoliza este activată
b) glicoliza este suprimată
c) A crescut respirația tisulară
d) există o tendință de scădere a respirației tisulare
e) produse sub-oxidate acumulate (acid lactic și altele)
g) pH-ul se deplasează la partea acidă
i) pH-ul se deplasează pe partea alcalină
46. Cum se schimbă activitatea enzimelor glicolitice în țesutul tumoral?
b) scade
47. Cum se schimbă metabolismul proteic în țesutul tumoral?
a) dezintegrarea proteinelor este activată
b) sinteza proteinelor este activată
c) tumora dobândește o abilitate ridicată de a absorbi și de a utiliza pentru sinteza aminoacizilor din sânge
d) tumora își pierde capacitatea de a utiliza pentru sinteza aminoacizilor din sânge
48. Ce este caracteristic schimbului de aminoacizi în țesutul tumoral?
a) depresia proceselor de dezaminare
b) consolidarea proceselor de dezaminare
c) intensificarea proceselor de transaminare
d) suprimarea proceselor de transaminare
49. Cum se schimbă sinteza acizilor nucleici în țesutul tumoral?
a) scade c) rămâne neschimbată
b) este mărită
50. Care este efectul negativ al Pasteur?
a) reducerea ratei consumului de glucoză și oprirea acumulării de lactat în prezența oxigenului
b) în descompunerea carbohidraților la piruvat și transformarea sa în acid lactic în prezența oxigenului
51. Care este dezechilibrul dintre procesele anabolice și catabolice în țesutul tumoral?
a) în ameliorarea proceselor anabolice
b) în ameliorarea proceselor catabolice
52. Care este dezechilibrul dintre procesele anabolice și catabolice din organism în timpul unui proces tumoral?
a) în ameliorarea proceselor anabolice
b) în ameliorarea proceselor catabolice
53. Care este simplificarea antigenică a celulelor tumorale?
a) pentru a crește sinteza antigenelor embriospecifice și a heteroantigenilor
b) în reducerea speciilor vinzza, izo și antigene organospecifice
54. Ce mecanisme pot sta la baza evadării țesutului tumoral din supravegherea imunologică?
a) scăderea numărului de mutații din celulele tumorale
b) pierderea progresiei tumorii a unei părți din antigene prezente în țesutul normal
c) apariția în țesutul tumoral a antigenelor fetale
d) pierderea țesutului tumoral al antigenelor fetale
55. Ce mecanisme pot sta la baza evadării țesutului tumoral din supravegherea imunologică?
a) antigene de mascare a tumorilor
b) Dezmembrarea antigenelor tumorilor
c) apariția imunodepresiei
d) anaplazie funcțională a țesutului tumoral
56. Ce patologie poate arăta apariția alfa-fetoproteinei în sânge?
a) umflarea capului pancreasului
b) hepatomul
57. Care este cauza cașexiei în cazul neoplasmelor maligne?
a) încălcarea permeabilității tractului gastro-intestinal din cauza creșterii tumorii
b) absorbția selectivă intensivă a nutrienților din sânge de către tumoare
c) creșterea producției de insulină
d) pierderea capacității de utilizare a tumorii pentru sinteza aminoacizilor din sânge
e) mobilizarea intensivă a carbohidraților și a grăsimilor din depozit
f) apariția imunodepresiei
g) expunerea tumorii la organism cu substanțe toxice care cauzează întreruperea tuturor speciilor metabolice
hipoxia
1. Hipoxia, definirea conceptului. Clasificarea condițiilor hipoxice conform IR Petrov și AZ Kolchinskaya.
2. Cauzele, mecanismele și schimbările în compoziția gazelor de sânge în exogene. respiratorii, circulatorii, hemice, tipuri de hipoxie.
3. Stabilitatea diferitelor țesuturi la hipoxie și factorii care o determină.
4. Tulburări metabolice majore cu hipoxie.
5. Manifestări și secvențe de tulburări ale funcțiilor fiziologice în timpul hipoxiei.
6. Principalele reacții de protecție-adaptive (adaptive) urgente cu hipoxie și mecanismele lor.
7. Principalele manifestări și mecanisme de adaptare pe termen lung la hipoxie.
8. Modalitati de prevenire si terapie a conditiilor hipoxice.
REFERINȚE
Rezumat:
3. Fiziologia patologică / Ed. NN Zayko. - Kiev: Vishcha shk. 1985. - P. 321-331.
4. Fiziologia patologică / Ed. AD Ado, LM Ishimova. - M: Medicine, 1980. - pag. 374-382.
5. Ovsyannikov V.G. Fiziologia patologică. Procese patologice tipice. - Rostov-pe-Don. Izd-vo un-ta, 1987. - pag. 37-51.
suplimentare:
1. Karash Yu.M. Strelkov R.B. Chizhov A.Ya. Hipoxia normobară în tratament. prevenirea și reabilitarea. - M. Medicine, 1988. - 352 p.
2. Kolchinskaya A.Z. Despre clasificarea stărilor hipoxice // Pat. Cul. - 1981. - Problema. 4. - P. 3-10.
3. Efuni S.N. Shpektor V.A. Stările hipoxice și clasificarea acestora Anesteziologie și resuscitare. - 1981. - N2. - P. 3-12.
ÎNCERCĂRI PENTRU SELF-ADMINISTRAȚIE ȘI CONTROL
1. Indicați cel mai corect concept de "hipoxie":
a) un proces patologic care se dezvoltă în legătură cu o scădere a conținutului sângelui arterial sau a țesuturilor de oxigen
b) un proces patologic care apare atunci când țesuturile organismului sunt alimentate insuficient cu oxigen sau când utilizarea sa este întreruptă în cursul oxidării biologice
c) reacția patologică a organismului (sau țesuturilor individuale) care apar în legătură cu depresia hemodinamică centrală sau regională, precum și în legătură cu perturbarea oxigenării sângelui în plămâni
2. Scăderea bruscă a presiunii parțiale a oxigenului în țesuturi duce întotdeauna la tulburări metabolice și funcționale caracteristice hipoxiei?
a) b) nr
3. Este hipoxia țesuturilor manifestată întotdeauna într-un complex de afecțiuni funcționale și biochimice?
a) da b) nr
4. Care dintre aceste tipuri de hipoxie. dezvoltând în procese patologice, a prevăzut clasificarea infometării cu oxigen IR Petrov?
a) acut e) ischemic
b) cronică g) circulator
c) amestecat i) anemic
d) țesut k) respirator
e) stagnant l) hemic
5. Ce tipuri de hipoxie, pe lângă clasificarea IR Petrov, au fost incluse în clasificarea modernă a condițiilor hipoxice de A.Z. Kolchinskaya (1981)?
a) hipoxemie respiratorie e)
b) încărcătura hemicală g) hipoxia
c) hiperoxic i) ischemic
d) țesut k) anemic
e) hiperbaric
6. Hipoxia respiratorie (pulmonară) apare ca urmare a:
a) menținerea organismului în condiții de presiune barometrică scăzută
b) reducerea capacității de oxigen a sângelui
c) hipoventilarea alveolară
d) hiperventilația alveolară
e) încălcarea relațiilor de ventilație-perfuzie
f) întărirea bypassului sângelui venos în plămâni