Eseu pe tema:
-
introducere
- 1 Proprietăți
- 1.1 Chemical
- 1.2 Fiziologice
- 1.2.1 Efecte asupra sistemului nervos
- 1.2.2 Efectul asupra sistemului respirator
- 1.2.3 Efectele asupra sistemului cardiovascular
- 1.2.4 Modificări ale sistemului sanguin
- 2 Noțiuni de bază
- 3 Aplicație
- 3.1 În producția chimică
- 3.2 Ca o substanță otrăvitoare
- 4 Săruri
- 5 Proprietăți biologice
- 6 Antidoturi de acid cianhidric
notițe
Acidul cianhidric (acid cianhidric, cianura, nitrilul acidului formic) este un compus anorganic care este un lichid incolor, mobil, ușor, cu mirosul de migdale amare. Acid cu o formulă chimică.
Acidul cianic se găsește în unele plante, gazele de cocserie, fumul de tutun, se eliberează în timpul descompunerii termice a nailonului, poliuretanilor. Se amestecă în toate privințele cu apă, etanol, eter dietilic.
1. Proprietăți
1.1. chimic
Molecul HCN este puternic polar (μ = 0,96 x 10 -29 CI · m). Cianura de hidrogen constă în molecule de două specii care se află în echilibru tautomeric (conversia cianurii de hidrogen la hidrogen izocianic), care este deplasată spre stânga la temperatura camerei:
Stabilitatea mai mare a primei structuri se datorează valorilor mai scăzute ale sarcinilor efective ale atomilor.
Acidul prussic anhidru este un solvent puternic ionizant, electroliții dizolvați în acesta disociază bine în ioni. Periotivitatea sa relativă la 25 ° C este de 107 (mai mare decât cea a apei). Acest lucru se datorează asocierii liniare a moleculelor polar HCN datorită formării legăturilor de hidrogen.
Acid monobazic foarte slab K = 1,32 × 10 -9 (18 ° C). Forme cu săruri de metale - cianuri. Interacționează cu oxizi și hidroxizi ai metalelor alcaline și alcalino-pământoase.
Vaporii de acid vinylic ard în aer cu o flacără violetă cu formarea de H2O, CO2 și N2. Într-un amestec de oxigen cu arsuri de fluor, cu eliberarea unei cantități mari de căldură:
Acidul cianic este utilizat pe scară largă în sinteza organică. Reacționează cu compuși de carbonil, formând cianhidrine:
Cu halogenoalcani, formează nitrili (reacția Kolbe):
Cu alchene și alchine reacționează, care unește multiple legături:
Polimerizează cu ușurință în prezența unei baze (adesea cu o explozie). Formează aducte, de exemplu HCN-CuCl.
1.2. fiziologic
1.2.1. Acțiune asupra sistemului nervos
Ca urmare a hipoxiei tisulare, care se dezvoltă sub influența acidului cianhidric, funcțiile sistemului nervos central sunt încălcate în primul rând.
1.2.2. Acțiune asupra sistemului respirator
Ca rezultat al otrăvirii acute, se înregistrează o creștere pronunțată a frecvenței și profunzimii respirației. Dezvoltarea dispneei trebuie considerată ca o reacție compensatorie a organismului la hipoxie. Efectul stimulativ al acidului cianhidric asupra respirației se datorează excitației chemoreceptorilor sinusului carotidei și acțiunii directe a otrăvii asupra celulelor din centrul respirator. Excizia inițială a respirației cu dezvoltarea intoxicației este înlocuită de inhibarea acesteia până la oprirea completă. Cauzele acestor tulburări sunt hipoxia tisulară și epuizarea resurselor energetice în celulele sinusului carotid și în centrele medulla oblongata.
1.2.3. Acțiune asupra sistemului cardiovascular
Penetrante în sânge, reduce capacitatea celulelor de a lua de oxigen din sânge inflowing. Apare o foamete de oxigen. Deoarece celulele nervoase mai mult decat oricare alta nevoie de oxigen, ei sunt primii care sufera de efectele acidului cianhidric. În perioada inițială de intoxicație, se observă o încetinire a ritmului cardiac. Creșterea tensiunii arteriale și creșterea debitului cardiac se produce datorită excitației chemoreceptorilor acid cianhidric carotidian celular sinus și centru vasomotorie pe de o parte, eliberarea de catecolamine din glanda suprarenală și, astfel, vasospasmul - pe de altă parte. Deoarece otrăvirea tensiunii arteriale scade, pulsul întețește, dezvolta colaps cardiovascular acut și stop cardiac apare.
1.2.4. Modificări ale sistemului sanguin
2. Primirea
În prezent, există trei metode cele mai comune de producere a acidului prusic la scară industrială:
- Metoda lui Andrusov: sinteza directă din amoniac și metan în prezența catalizatorului de aer și platină la temperaturi ridicate:
- Metoda BMA (Blausäure aus Metan und Ammoniak). brevetată de Degussa: sinteza directă din amoniac și metan în prezența unui catalizator platină la temperatură ridicată:
- Un produs secundar în producerea de acrilonitril prin amoniali oxidanți ai propilenei.
3. Aplicație
3.1. În producția chimică
Este o materie primă pentru acrilonitril, metacrilat de metil, adiponitril și alți compuși. acidul cianhidric și un mare număr de derivați ai acestuia sunt folosite pentru extragerea metalelor prețioase din minereuri, când aurul și argintul electroforming, în producția de substanțe aromatice, fibre, materiale plastice, cauciuc, sticla organica, promotori de creștere a plantelor, erbicide.
3.2. Ca substanță otrăvitoare
Sarurile de cianură se numesc cianuri. Cianurile sunt predispuse la hidroliza puternică. Atunci când se depozitează soluții apoase de cianuri cu acces la dioxid de carbon, se descompun:
Ionul CN (moleculă CO de izoelectronică) intră ca ligand într-un număr mare de compuși complexi ai elementelor d. Cianurile complexe din soluții sunt foarte stabile.
Cianurile metalelor grele sunt instabile termic; în apă, cu excepția cianurii de mercur (Hg (CN) 2), sunt insolubile. În oxidarea cianurilor formează săruri - cianați:
Multe metale cu efect de exces de cianură de potasiu sau de cianură de sodiu dau compuși complexi, care sunt utilizați, de exemplu, pentru a extrage aurul și argintul din minereuri:
5. Proprietăți biologice
Acidul cianic este o otravă puternică a toxicității generale, blochează citocrom oxidaza celulară, ducând la hipoxie tisulară severă. Dozele letale medii (LD50) și concentrațiile pentru acidul cianhidric [3]:
Când concentrațiile mari de acid cianhidric sunt inhalate sau când acesta intră în acesta, există convulsii clinico-tonice și pierderea aproape instantanee a conștienței din cauza paraliziei centrului respirator. Moartea poate veni în câteva minute.
6. Antidoturi de acid cianhidric
Pentru tratamentul antidoturi intoxicații de acid cianhidric sunt mai multe, care pot fi clasificate în două grupe. Efectul terapeutic al aceluiași grup de antidoturi pe baza interacțiunii lor cu acid cianhidric pentru a forma produse non-toxice. Astfel de medicamente includ, de exemplu, sulf coloidal și diverse polythionates, transforma acidul cianhidric malotoksichnyh acidul tiocianic precum aldehide și cetone (glucoza, dihidroxiacetona, etc.), care chimic cianura de hidrogen se leagă pentru a forma Cianhidrinele. Un alt grup de antidoturi sunt medicamente care cauzează formarea de methemoglobină în sânge: acidul cianhidric se leagă la methemoglobină, și nu ajunge la citocromoxidază. Ca albastru de metilen folosit metgemoglobinoobrazovateley, precum și sărurile și esterii acidului azotos.
Evaluarea comparativă a agenților antidot: albastru de metilen protejează de două doze letale, tiosulfat de sodiu și tetratiosulfat de sodiu - a trei doze de nitrit de sodiu și ethylnitrile - de la patru doze, albastru de metilen, împreună cu tetratiosulfatom - sase doze, nitrit de amil, împreună cu tiosulfat - de la zece doze , nitritul, tiosulfat de sodiu, împreună cu - de la douăzeci de doze letale de acid cianhidric.