În 1 ml (25 picături) de preparat conține:
Ingredient activ: simethicone * - 40,00 mg
Excipienți: Macrogol stearat - 6.560 mg, monostearat de gliceril 40-55 - 4020 mg, carbomer - 6,350 ml Banana Flavour - 4233 mg, acesulfam de potasiu - 0,318 mg sorbitol lichid (nekristalliziruyuschiysya) - 211.655 mg Clorură de sodiu - 0.708 mg citrat de sodiu - 4.445 mg hidroxid de sodiu, - 0.708 mg acid sorbic - 1,060 mg apă purificată - 778.245 mg.
* Simeticona constă din dimeticonă (polidimetilsiloxan (PDMS)) și dioxid de siliciu într-un raport de 96: 4
Emulsie albă, ușor vâscoasă, cu miros de banană.
Grupa farmacoterapeutică:
Ingredient activ - simeticon reduce cantitatea de gaze în tractul gastrointestinal (GIT) are proprietăți de agent tensioactiv și capacitatea de a reduce tensiunea de suprafață la mediul lichid / gaz, ceea ce împiedică formarea de bule de gaz, și promovează lor coalescent și spumă colaps intestine, după care gazul eliberat este aspirat și îndepărtat în mod natural sub influența peristaltismului intestinal. Simentikona Aplicarea în curs de pregătire pentru studii de diagnosticare previne apariția defectelor de imagine cauzate de bule de gaz.
Simeticona este inertă chimic, după ingerare nu este absorbită din tractul digestiv și acționează numai în lumenul său. Nu interacționează cu microorganismele și enzimele și nu afectează procesele digestive. Se elimină intestine neschimbată.
Indicații pentru utilizare
- simptome de balonare: distensie abdominală, balonare și plenitudine în regiunea epigastrică, a crescut flatulență (inclusiv în perioada postoperatorie, precum și la nou-născuți și sugari; ..
- colonie intestinală;
- pregătirea pentru studii de diagnostic a cavității abdominale și a organelor pelvine (ecografie, radiografie etc.), inclusiv. ca aditiv la suspensiile de agenți de contrast pentru producția de imagini prin metoda contrastului dublu;
- otrăvire cu detergenți (inclusiv agenți tensioactivi, care fac parte din detergenți) ca agent de dezaburire.
Dozare și administrare
În interior. Înainte de utilizare, flaconul cu emulsie trebuie agitat. Dozarea medicamentului poate fi în picături sau în mililitri utilizând un capac de măsurare. Pentru dozarea prin picurare, sticla trebuie ținută vertical, cu o gaură în jos.
Medicamentul se administrează în timpul sau după masă și, dacă este necesar, înainte de culcare.
Frecvența administrării și durata utilizării depind de gravitatea simptomelor. Dacă este necesar, Espumizan® L poate fi luat pentru o perioadă lungă de timp
Când reclamațiile sunt asociate cu producerea excesivă de gaze și cu colica intestinală
Copiii de la naștere la 1 an: 1 ml (25 picături) Espumizan ® L de medicament în fiecare copil hrănire (adăugați în sticle pentru copii sau să ofere cu o lingură mică în timpul sau după hrănire).
Copii de la 1 la 6 ani: 1 ml (25 picături) de Espumizan ® L de 3-5 ori pe zi.
Copii între 6 ani și 14 ani: 1-2 ml (25-50 picături) de Espumizan® L de 3-5 ori pe zi.
Copii de la 14 ani și adulți: 2 ml (50 picături) de Espumizan ® L de 3-5 ori pe zi.
În pregătirea pentru radiografie și ultrasunete
Aplicați 2 ml (50 picături) de Espumizan® L de 3 ori pe zi înainte de test și 2 ml (50 picături) de Espumizan® L în dimineața zilei studiului.
Pentru a obține o imagine de contrast dublu
Adăugați 4-8 ml de Espumizan ® L la 1 litru de suspensie de contrast.
Atunci când se pregătește pentru esophagogastroduodenoscopy
În interiorul a 4-8 ml de preparat Espumizan ® L înainte de studiu. În timpul endoscopiei, dacă este necesar, mai multe mililitri de emulsie pot fi introduse prin canalul endoscopului pentru a elimina bulele de gaz care interferează cu studiul.
În caz de otrăvire acută cu detergenți care conțin detergenți.
La copii - pe 2,5-10 ml de preparat Espumizan ® L, adulți - pe 10-20 ml de preparat Espumizan ® L în funcție de gravitatea otrăvirii.
Nu s-au observat efecte secundare cu utilizarea Espumizan® L.
Dezvoltarea posibilă a reacțiilor alergice la componentele auxiliare ale medicamentului.
Nu se cunosc cazuri de supradozaj.
Hipersensibilitate la componentele medicamentului, obstrucție intestinală, intoleranță ereditară la fructoză.
Aplicarea în timpul sarcinii și în timpul alăptării
Medicamentul Espumizan® L poate fi utilizat în timpul sarcinii și în timpul alăptării.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Interacțiunea clinic semnificativă dintre Espumizan® L și alte medicamente nu a fost stabilită.
În cazul producerii excesului de gaze și / sau a colicii intestinale pentru o perioadă lungă de timp, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră pentru un examen medical.
Preparatul Espumizan® L conține sorbitol (sorbitol), prin urmare utilizarea acestuia la pacienții cu intoleranță ereditară la fructoză este contraindicată.
Informații pentru pacienții cu diabet zaharat: în 1 ml (25 picături) conține 211,655 mg sorbitol, ceea ce corespunde la 0,018 unități de pâine (XE).
Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele
Preparatul Espumizan® L nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a necesita o concentrare sporită de atenție.
Emulsie pentru administrare orală, 40 mg / ml. La 30 ml, în sticle de sticlă întunecată, echipate cu un dozator de picături, un capac cu șurub cu un sistem de monitorizare a primei deschideri și a unui capac de măsurare.
Pentru 1 flacon împreună cu instrucțiuni de utilizare medicală într-un pachet de carton.
Se păstrează la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
3 ani. Nu utilizați după data de expirare a medicamentului!
După deschiderea flaconului, medicamentul trebuie utilizat timp de 6 luni.
Condiții de concediu din farmacii
Gliniker Veg 125,
123317, Moscova, Embarcarea Presenskaya, Clădirea 10, Î.H. "Turnul pe chei", Bloc B.
Tel: (495) 785-01-00, fax: (495) 785-01-01