(conform lui VV Serov, MA Paltsev)
Dystrofiile stromo-vasculare (mezenchimale) se dezvoltă ca urmare a tulburărilor metabolice ale țesutului conjunctiv și sunt revelate în stria organelor și pereților vaselor.
1. Disproteinozele stromale-vasculare
- Dizproteinoza stromală-vasculară, umflarea mucoidelor, umflarea fibrinoidului, hialinoza și amiloidoza se disting.
- Umflarea mucoidelor, umflarea fibrinogenului și hialinoza pot fi etape consecutive de întrerupere a țesutului conjunctiv (de exemplu în bolile reumatice)
- Disorganizarea superficială și reversibilă a țesutului conjunctiv.
- Se caracterizează prin acumularea în substanța paraplasticheskoy (în substanța fundamentală a țesutului conjunctiv) glikozoaminoglikanov (preferabil acid hialuronic), ceea ce conduce la o creștere a permeabilității vasculare și a proteinelor plasmatice fine de ieșire din țesut - albumină.
Mecanismul de dezvoltare este infiltrarea. Este mai frecventă în pereții arterelor și arterelor, supapele valvulare și endocardul parietal.
O imagine macroscopică: un organ sau un țesut de obicei nu este schimbat.
Frotiurile: fenomen detectat metacromă, în special cu albastru de toluidină: se concentreze asupra acumulării de umflare mucoide văzut glikozoaminoglikanov dând metahromatichnoe de colorare (violet).
Imagine microscopică electronică: spații interfibrilare expandate care conțin mase de proteine granulare; Se păstrează fibrele de colagen, numai unele dintre ele fiind dezvăluite ca fiind rupte.
Umflarea mucoidelor este un proces reversibil, dar adesea se transformă într-un proces ireversibil de dezorganizare profundă a țesutului conjunctiv - umflarea fibrinoidului.
- Ea se bazează pe distrugerea substanței de bază și fibrele țesutului conjunctiv, este însoțită de o creștere accentuată a permeabilității vasculare și a randamentului proteinelor plasmatice grosiere, în special urmată de transformarea fibrinogenului în fibrină.
Mecanismul de dezvoltare este infiltrarea și descompunerea.
Imagine microscopică electronică: distrugerea fibrelor de colagen și a fibrinei este dezvăluită în zona modificărilor fibrinoide.
Procesul este ireversibil, se încheie cu necroză fibrinoidă, hialinoză, scleroză.
- Se caracterizează prin acumularea în țesuturi a unor masă densă translucidă asemănătoare cartilajului hialin.
- Apare în rezultatul inflamării fibroinoide, plasmoragie, scleroză, necroză.
- Hialina este o proteină fibrillară complexă.
- Mecanismul de formare este compus din distrugerea hialin a structurilor fibroase și impregnarea fibrinei și a altor componente din plasmă (globulinele, lipoproteinele beta, complexe imune, etc.).