Un supozitor conține
substanțe active: metronidazol 500 mg, sulfat de neomicină 200 mg, clotrimazol 150 mg,
substanțe auxiliare: polisorbat-80, acid adipic, laurilsulfat de sodiu, ulei de vaselină, suppcira AM (grăsime solidă).
Alb sau alb, cu o tentă galbenă a formei cilindroconice de supozitoare. Pe tăiat, un aer și o tijă poroasă și o depresiune în formă de pâlnie
Grupa farmacoterapeutică
Antiseptice și antimicrobiene pentru tratamentul bolilor ginecologice. Derivații de imidazol.
Proprietăți farmacologice
Farmacocinetica
Biodisponibilitatea metronidazolului pentru administrarea intravaginală este de aproximativ 20%. Metabolizat în ficat. Hidroxil metaboliții sunt activi. Timpul de înjumătățire al metronidazolului este de 6-11 ore. Se excretă prin rinichi (aproximativ 20% neschimbată) și intestine. Clotrimazol - aproximativ 3-10% din doză este absorbită. Ficatul este biotransformat rapid la metaboliți inactivi și excretat prin rinichi și intestine. Concentrațiile mari în secreția vaginală și concentrațiile scăzute în sânge persistă timp de 48-72 ore. Neomicina - nu penetrează membranele mucoase.
farmacodinamie
Medicament combinat cu acțiune antimicrobiană, antifungică și antiprotozoală, destinat utilizării topice. Metronidazolul este un derivat de 5-nitroimidazol cu acțiune antiprotozoală și antibacteriană. împotriva :. anaerobi active Gram negativ - Bacteroides spp, inclusiv un grup de Bacteroides fragilis, Fusobacterium spp;. Anaerobii gram-pozitivi - Clostridium spp. Eubacterium spp., Cocci anaerobi gram-pozitivi, incluzând Peptococcus spp. și Peptostreptococcus spp; protozoare - Trichomonasvaginalis, Giardiaintestinalis, Entamoebahistolytica. Gruparea nitro a moleculei metronidazol ca acceptor de electroni, fiind introdus în circuitul respirator dintre cele mai simple și anaerobii (elektrontransportiruyuschimi concurează cu proteine), perturba procesele respiratorii si cauzand moartea celulelor. Unele tipuri de anaerobe inhibă sinteza ADN și duc la degradarea lor.
Clotrimazolul este un derivat imidazol, un agent antifungic pentru aplicare locală. Mecanismul de acțiune se datorează încălcării sintezei ergosterolului, care este parte integrantă a membranei celulare a ciupercilor. Are o gamă largă de acțiuni. Este activă împotriva dermatofiților, Candida albicans, Malassezia furfur; Corynebacterium minutissimum, Streptococcus spp. Staphylococcus spp. Trichomonas vaginali s.
Neomicina este un antibiotic al grupului aminoglicozidic cu un spectru larg de acțiune bactericidă. Mecanismul de acțiune se datorează acțiunii directe asupra ribozomilor și inhibării sintezei proteinelor celulei bacteriene. Sensibil la medicament un număr de microorganisme gram-pozitive și gram-negative, inclusiv. Escherichia coli, Shigella spp. Proteus spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis. Are o activitate scăzută împotriva Pseudomonas aeruginosa și Streptococcus spp. Inactiv împotriva ciupercilor patogene, a virușilor și a microorganismelor anaerobe.
Indicații pentru utilizare
- vaginită bacteriană, trichomonas, etiologia fungică sau mixtă, cauzată de microflora sensibilă
- prevenirea vagin suprainfecție înainte și după proceduri invazive și operații ginecologice (avort, Diatermocoagulare cervical, hysterography, biopsie endometru, DIU instalare); în tratamentul corticosteroizilor, imunosupresoarelor, citostaticelor, antibioticelor
Dozare și administrare
Cu vaginită acută. 1 supozitor 2 ori pe zi (dimineața și seara), timp de 1-2 zile, apoi 1 supozitor seara, timp de 6-8 zile.
Cu vaginită cronică. - 1 supozitor seara, timp de 8-10 zile.
Înainte și după operațiile ginecologice și procedurile invazive: un supozitor pe timp de noapte.
Metoda de aplicare a supozitoarelor
Supozitoarele sunt injectate cât mai adânc posibil în vagin, în poziția în sus. Supozitoarele nu trebuie tăiate, deoarece o astfel de modificare a condițiilor de depozitare a medicamentului poate duce la o întrerupere a distribuției substanței active.
Efecte secundare
- durere sau crampe la nivelul abdomenului, gust metalic, gură uscată, constipație, diaree, pierderea poftei de mâncare, greață, vărsături
- cefalee, tulburări motorii (ataxie), amețeli, tulburări psihoemoționale, neuropatie periferică (cu aport prelungit de droguri), convulsii
- erupții cutanate, inclusiv urticarie, înroșirea pielii, iritarea mâncării, erupții cutanate, febră, edemul lui Quincke
- reacții locale: arsuri, mâncărime mai ales la începutul tratamentului, care, cu toate acestea, nu necesită întreruperea tratamentului și este determinată de efectul medicamentului asupra mucoasei iritate a vaginului.
Contraindicații
- hipersensibilitate la componentele medicamentului
- primul trimestru de sarcină, perioada de lactație
- copii și adolescenți sub 18 ani (pentru fecioare)
Interacțiunile medicamentoase
Utilizarea concomitentă de metronidazol crește efectul anticoagulantelor indirecte.
Când se utilizează concomitent cu disulfiram, pot apărea anomalii ale SNC.
În cazul utilizării simultane a preparatelor cu litiu, se poate observa o creștere a toxicității acestora din urmă.
În cazul utilizării concomitente cu fenobarbital, nivelul metronidazolului în sânge scade.
În cazul utilizării concomitente cu cimetidină, nivelul de metronidazol în sânge poate crește.
Instrucțiuni speciale
Se recomandă prudență pentru încălcările grave ale funcției hepatice, încălcarea hematopoiezei (leucopenie) și a bolilor sistemului nervos.
Atunci când se utilizează medicamentul trebuie să se abțină de la actul sexual. Utilizarea supozitoarelor poate reduce fiabilitatea contracepției mecanice (prezervative, diafragme vaginale) prin interacțiunea bazei de supozitoare cu latex sau cauciuc.
Pentru a preveni reinfecția, tratamentul simultan al partenerului sexual este necesar, iar în cazul vaginitei cu trichomonas, sunt necesare preparate pentru administrare orală.
În timpul tratamentului și în 24-48 de ore de la terminarea cursului tratamentului trebuie să se evite utilizarea alcoolului (posibilitatea de a dezvolta reacții asemănătoare disulfiraminei).
Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite. Medicamentul nu este prescris la vârsta de 18 ani (pentru fecioare)
Sarcina și alăptarea
Aplicarea în trimestrele II și III ale sarcinii este posibilă numai dacă beneficiul potențial pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt.
Dacă este necesară prescrierea medicamentului în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă. Alăptarea poate fi reluată după 24-48 de ore după terminarea tratamentului.
Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau a unor mecanisme potențial periculoase
Utilizarea medicamentului nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a gestiona mecanisme potențial periculoase.
supradoză
Datorită absorbției scăzute a medicamentului, este puțin probabilă o supradoză cu aplicare intravaginală.
Forma de producție și ambalare
Pentru 5 supozitoare într-un pachet celular de contur format din polietilenă laminată cu clorură de polivinil.
Două pătrate de contur, împreună cu instrucțiunile de utilizare în limbile de stat și rusă, sunt introduse într-o cutie de carton.
Condiții de depozitare
A se păstra într-un loc uscat, întunecat la o temperatură de cel mult 25 # 730; Nu îngheța.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Perioada de valabilitate
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Cum să comandați?
Pur și simplu indicați-vă persoanele de contact vă vom contacta.