Cel mai probabil, o persoană departe de medicină nu a auzit niciodată o boală numită "trimethylaminuria". Da, și acest termen este asociat, probabil, cu o substanță chimică având o formulă complexă lungă. Să încercăm să aruncăm o lumină asupra adevăratului sens al acestui termen medical misterios. De fapt, aceasta înseamnă o boală foarte rară la om la nivel de genom. Faptul că cursul nu este un secret trăiește o mulțime de bacterii care produc trimetilamina în stomacul uman. Deci, Trimethylaminuria incapacitatea vădită de a produce enzima de a procesa produse de bacterii, care le determină să meargă împreună cu sudoare și urină, și nu se descompun în interiorul corpului. S-ar părea, nu vă faceți griji, pentru că, în orice caz, aceste produse nocive sunt pierdute, nu persista in organism pentru o lungă perioadă de timp. Cu toate acestea, au un miros specific, similar cu mirosul de pește greșit. De aceea, pacientul transpirat astfel încât o persoană este capabilă să-și înstrăineze oameni care mai mult dorinta de a face sport împreună, nimeni nu vozniknet.Vot, probabil, singura, ci mai degraba un simptom important al bolii numite Trimethylaminuria. Nu are alte manifestări. Este trist doar faptul că medicamentul de la el, ca și de multe boli genetice, nu este în prezent inventat. Singura salvare a pacientului poate deveni dieta saraca in proteine, care, deși nu vindeca complet o persoană, dar un pic va reduce cantitatea de trimetilamina în organism.
Cât timp a fost descoperită această boală, este dificil de judecat acum. Un fapt interesant este că în lucrarea lui William Shakespeare The Tempest este menționat un om, un om non-uman și un pustnic, din care miroase ca un pește pierdut. În toate descrierile, aceasta este foarte asemănătoare cu boala descrisă mai sus. Se crede că aceasta este prima mențiune din istorie a posibilelor manifestări ale acestei boli genetice. În realitate, primul caz a fost înregistrat nu cu mult timp în urmă în anii 70 ai secolului al XX-lea.
Cu toate acestea, mai mult de o lună mai târziu, boala a început să progreseze la o viteză atât de mare încât până când Jeanne a fost adusă la spitalul Milwaukee și diagnosticată, ea a căzut practic într-o comă. Medicul curant, Dr. Rodney Willogby, a decis ca un tratament pentru a folosi coma artificiala pentru a preveni moartea celulelor creierului. Astfel, Jeanne sa deconectat complet, iar corpul ei însuși a început să lupte împotriva bolii. Faptul surprinzător a fost că, o lună mai târziu, fată sa vindecat complet, "a scapă", fără a afecta creierul. Îi reabilita pe Jeanne singuri, foarte repede, spre surprinderea doctorilor și a celor dragi.
Există un alt exemplu rar în medicină. Această boală este Lizzie Velasquez din Texas. Ea suferă de o boală care a fost întâlnită doar de două ori în istoria omenirii. Boala se manifestă după cum urmează: corpul fetei nu este în măsură să câștige în greutate, folosind substanțe nutritive din aportul alimentar. Pentru a exista într-un fel, Lizzie este forțată să mănânce de patru ori pe oră, deși acest lucru nu afectează efectiv aspectul ei. Fata este atât de subțire încât îi amintește unui prizonier unui lagăr de concentrare nazist. În plus, fata a fost orbită de un ochi și a subminat grav imunitatea. Cu toate acestea, Lizzie nu și-a pierdut interesul pentru viață, se luptă în fiecare zi și nu-și pierde speranța. Vorbind oamenilor, ea povestește, inspiră, arată un exemplu viu al veseliei și voinței. La urma urmei, foarte des, ne luăm sănătatea, bunăstarea noastră, nu ne apreciem sau nu ne îngrijim.
Alte povestiri se referă la un băiat mic de paisprezece luni care sa născut cu un defect al feței. El are o fisură de la ureche la ureche, care afectează craniul și țesuturile moi. Din punct de vedere vizual, se pare că băiatul poartă în mod constant o mască. Motivul pentru care medicii patologi consideră bolile infecțioase, pe care copilul le-a suferit în uter. Curățați copilul, corectarea defectului prin mijloace plastice este posibilă, dar operațiunea va costa 300 mii de yeni. Această sumă este prea mare pentru o familie chineză obișnuită, dar speranța părinților nu pleacă. În prezent, acesta este singurul lor scop în viață. Desigur, mulți oameni au probleme similare cu aceasta. În același timp, oamenii sănătoși se străduiesc pentru un apartament mare, o mașină nouă, un tarif fără limită sau corporativ pentru comunicații mobile și alți indicatori ai unei vieți sigure. Cât de mică arată în contextul cazului de mai sus.
În plus, observăm că fisurile din craniu sunt destul de frecvente, dar ele ating buzele (buza iepurelui) sau țesuturile cerului. Cauza acestor defecte este fuziunea incorectă în timpul dezvoltării fătului.
S-au născut cu șapte săptămâni înainte de program, dar este un adevărat miracol, având în vedere starea corpului mamei. Din motive de justiție, observăm că patologiile în organele de reproducere feminine nu sunt rare și se manifestă tocmai în cazul nașterilor premature.
Despre dezvoltarea neobișnuită a copilului în uter în medicină, multe cazuri surprinzătoare sunt cunoscute. De exemplu, un copil născut din ficat. În Africa de Sud, o femeie a dat naștere unei fetițe sănătoase, cântărind mai puțin de trei kilograme, iar copilul sa dezvoltat în ficatul mamei. Scăderea din embrionul tubului folip atașat la ficat, care în loc de placentă, a devenit o sursă de nutrienți. Cazuri similare sunt deja cunoscute în medicină ca o sarcină ectopică. Cu toate acestea, de regulă, toate au încheiat cu pierderi de sarcină la câteva săptămâni după spargere. Doar 14 cazuri de sarcină hepatică s-au încheiat odată cu nașterea, însă numai în patru dintre ele copilul a fost considerat sănătos și nevătămat.
Medicii au ceva să surprindă pacienții și să ofere o șansă chiar și pacientului cel mai aparent fără speranță. O femeie din America a reușit să supraviețuiască unei reacții alergice la antibiotice. Un lucru neobișnuit a fost că aproape două zile o femeie avea pielea peste tot, inclusiv gura, pleoapele și toate organele interne. Nu mai sperând pentru succes, doctorii au prevenit sângerarea internă și au acoperit corpul unei femei cu piele artificială. Cu toate acestea, Sarah Yergain a reușit să "iasă", o săptămână mai târziu pielea a început să crească și, după un timp, sa recuperat complet și a părăsit spitalul.
Acest caz se reflectă într-una din numeroasele serii de serii de modă "Doctor House". Pentru cei care vor sa vada vizual ceea ce a experimentat Sarah, ne propunem sa urmarim seria celui de-al cincilea sezon sub numele de "Under My Skin".
Articolul nostru încheie cele trei cazuri cele mai surprinzătoare, când oamenii au supraviețuit pur și simplu datorită unui miracol.
Finalizarea listei de povești neobișnuite este întotdeauna o fată tânără din Reyststauna. La vârsta de 17 ani, fata se uită fizic și mental ca un copil. Cu o greutate de peste șapte kilograme și o creștere de mai puțin de optzeci de centimetri, fata nu știe cum să vorbească. Experții care efectuează o examinare a corpului consideră că o persoană are o genă responsabilă de îmbătrânire. Acum, medicii încearcă să detecteze un defect, deoarece restaurarea ADN-ului este normală. Aceasta înseamnă că celulele sunt duplicate, nu mai sunt sănătoase, iar procesul de divizare funcționează corect. Mulți oameni de știință încă lucrează la misterul fetei.