gonade de sex masculin - testicule sau testicule, testicolelor - la câini și pisici sunt relativ mici. După ce au ajuns la pubertate, dimensiunile lor nu se mai schimbă. Forma testiculelor la masculi ovoide, ușor comprimat, la pisici - aproape rotund. La sfârșitul capitato, extremitas capitata, iar la sfârșitul caudat, extremitas caudata, cap si coada epididimului este ferm fuzionat cu testiculului. margine Pridatkovy, epididymalis Margo, testicul parte mezenter conectat mobil apendice, astfel încât un sac testicular, testicularis Bursa, lateralyyu deschis. Ambele suprafețe laterale, faciesul laterale și mediale, lateralis et facies medial, și o margine liberă, margo liber, placa acoperită peritoneului visceral, visceralis lamina, tunica vaginalis, tunica vaginalis. Sub aceasta este o capsulă - albuginea de testicul, testicul tunicii albuginea - într-un strat de fibre grosier. Ramura arterei testiculare trece prin cochilia burtă, a. testicularis. În ramura de sex masculin a zvârcoli arterei testiculare doar un pic, pisica ei chiar indreptat (Gutzschebauch. 1936). Impreuna cu ramuri vena arterei testiculare în cadrul formelor de capsulă un strat vascular, strat vasculare. Capsulele se îndepărteze de pereți subțiri testicul, septula testicul, care sunt trimise la testicul mediastin, testicul mediastinului. Pereții despărțitori sunt separate în lobulii parenchimatoase testicul, testicul lobuli, în care există tubilor seminiferi întortocheate, tubii seminiferi contorti. Ultima mutare în tubii seminiferi drepte, recti seminiferi tubii, care, la rândul său, se varsă în rețeaua de testicul, testicul Rete, situat în mediastin. Plecare din tubii eferente rețeaua de testicul, efferentes ductuli testicul, în capul epididimului.
Fig. 1. Testis și apendice ale testiculelor la bărbatul (de mai sus) și pisica (de mai jos). Stânga: Vedere laterală, dreapta, vedere de jos (în conformitate cu Gutzschebauch, 1936)
1-6 testicule: 1 extremitas capitata, 2 extremități caudate, 3 margo epididvmalis, 4 margo liber, 5 facies lateralis, 6 facies medialis; 7 - 9 epididymis: 7 caput epididymidis, 8 corpus epididyniidis, 9 cauda epididymidis; 10 acces la bursa testicularis, 11 funiculus spermaticus; 12 a. testicularis și ramurile acestuia
Fig. 2. Processus vaginalis cu testicul, apendice a testiculelor și vaselor deferente în secțiunea transversală masculină (conform lui Schummer, 1987)
testicule, parenchim; b mediastin testis și rete testis; cu tunica albuginea, acoperită cu o placă viscerală a membranei vaginale; d mesorchium; e corpus epididimidis cu o buclă de ductus epididymidis; f ductus deferens, g procesus vaginalis, constând din fascia spermatica interna și lamina parietalis a membranei vaginale; h cavum vaginal, expandat; t bursa testicularis
Structura tubulilor seminiferoși
Peretele tubulului convoluat constă din trei componente: o membrană bazală, celulele de susținere sau celulele Sertoli și epiteliul gonocitar-spermatogen în diferite stadii de dezvoltare.
Grosimea membranei bazale la carnivore, ca și în alte animale domestice, este de aproximativ 3, 5 - 7 microni. Un strat subțire de colagen și fibre elastice urmează membrana de bază a epiteliului spermatogen.
Celulele Sertoli sau celulele suport sunt componentele somatice ale epiteliului tubular. Ele se află pe baza membranei bazale pe o bază largă și permează întregul epiteliu spermatogen. Procesele lor numeroase subțiri cuprind celule de diferite straturi de epiteliu spermatogenic. Pe secțiunea transversală a peretelui tubului, pot fi detectate 15 până la 25 de celule distribuite uniform distribuite. Atunci când specimenul histologic este colorat prin metodele obișnuite, nucleele de celule Sertoli din câine și pisică au o formă longitudinală ovală sau triunghiulară. Acestea sunt situate în treimea bazală a epiteliului spermatogen. Membrana nucleară are falduri. În cele mai multe cazuri, puteți recunoaște un nucleu bine format.
Celulele Sertoli sunt multiple ional: acestea efectuează în epiteliul spermatogenezei funcții nutritive, de protecție și de coordonare. In plus, ei fagocita materialul acumulează ca rezultat al spermatogenezei și le digerat folosind enzime lizozomale. Procese vecine cu celule Sertoli sunt conectate unul la celălalt în al treilea bazale a stratului epitelial prin contacte cu taxă ( „strâns joncțiuni“) și separate astfel epiteliu în straturile bazale cuprinzând spermatogo-SRI și spermatocitelor preleptogennye și-adlyumi ționale (partea okoloprosvetnuyu) în care există măsuri suplimentare de spermatogeneză. legăturile dintre celulele adiacente. Sertoli formează o barieră prin care o porțiune adlyuminalnoy unde meiozei are loc diferentierea si sperma-TTI, sunt create condiții specifice. P Celulele Sertoli de secreție odukty constituie o parte principală a fluidului tubular. Acest transferina-androgen nobrazuyuschy inozitol proteină și glutamină. La acest fluid, fără a se limita la care conține o cantitate mare de ioni spermatozoizii imobili sunt transportate din testicule in epididim. Prin secreția hormonului inhibin celulelor Sertoli inhiba formarea folicul un hormon într-un corp hipofizar.
Diferitele tipuri de gonocite la câine și la pisică au diferențe morfologice ușoare. Prin urmare, celulele formate în procesul de spermatogeneză trebuie să fie luate în considerare pentru ambele specii separat.
Ciclul epiteliului spermatogen este împărțit în 8 etape (Foote et al., 1972) sau 10 (Ibach et al., 1976). Ca un criteriu, diferențele în sistemul acrosomal în timpul diferențierii spermatidelor și apariția asociațiilor caracteristice ale gonocitelor în epiteliul tubulelor seminifere convoluate sunt folosite drept criteriu. Folosind marcarea timidinei, sa stabilit durata ciclului epiteliului spermatogen - 13, 5 zile (Foote et al., 1972).
Utilizând microscopia luminoasă, câinele poate distinge distinct spermatogonia A și spermatogonia B (Foote et al., 1972). Spermatogonia A are un nucleu relativ mare oval sau rotund, cu un nucleolus pronunțat. Cromatina poate fi distribuită uniform, sau poate fi prezența unor aglomerări destul de mari de heterochromatină. Spermatogonia B are un mic nucleu rotund. Aglomeratele de cromat se lipesc de membrana nucleară. Utilizând metodele de autoradiografie de cercetare (Ibach et al., 1976), este posibilă o diferențiere suplimentară a spermatogoniei câinilor (A1, A2, A3, A4, Im și B).
Ca rezultat al diviziunii mitotice spermato-gony apar în ordinea I preleptotennye spermatocitelor. Nucleele nou format spermato-tsitov primele nuclee mai mici din spermatogonia și cromatinei lor colorat mai puțin intens. Acestea sunt situate mai aproape de membrana bazală. In pasul cromozomi leptoteny încep să se onduleze într-o spirală și sunt vizibile în nucleu ca structura filamentoasă. În același timp, nucleul crește, iar regiunile care nu conțin cromatină apar în el. Sub gonocytes-Zigo teny se îndepărteze mai departe de membrana bazală. Cromozomii sunt scurtați. In etapa Paquita HN I spermatocyte distribuție cromatină ordine caracterizată prin sită. Dimensiunea nucleului este de 10 μm. La pasul diakinesis distrus complet cu membrana nucleară: trece apoi prima diviziune meiotică și cromozomi omoloage distribuite în două spermatocitelor ordinul II, în care astfel obținut set haploid de cromozomi. Nucleul spermatocitelor secundare (ordinea II) este rotund. Diametrul lor este de 7,3 μm. Cromatina este distribuită uniform în nucleoplasmă. spermatocitelor secundar detectată doar în al 4-lea stadiu al ciclului (Foote și colab., 1972). Speranța medie de viață este de o jumătate de zi. Ocolirea faza sintezei ADN-ului, spermatocitelor secundar intră în a doua divizie meiotice. Ca urmare, se obțin spermatide cu nuclee rotunde. Dimensiunile nucleele lor sunt de 5 micrometri, care este considerabil mai mic decât nucleul spermatocitelor secundare. Cantitatea de ADN, în care mai puțin de jumătate din ordinul spermatocitelor II, t. K. Fiecare cromozom este compus dintr-un singur cromatidelor. spermatidelor Development krugloyadernyh în spermatozoizii maturi are loc în decurs de 10, 5 zile (Foote și colab., 1972) și include o fază convențională (fază capace de fază Golgi acrosomalproteinaza fază de maturare și / faza de maturitate).
Spermatogonia poate fi împărțită în spermatogonie A, spermatogonie intermediară (Im-spermatogonia) și spermatogonie B. Valoarea tononului spermatozoid este de 9-12 μm. Spermatogonia A cu axa longitudinală este orientată paralel cu membrana bazală și adiacentă acesteia. Miezul este mare, rotund sau oval în formă. Cromatina este distribuită omogen, doar o margine mai pronunțată de hemocromatină poate fi distinsă de membrana nucleară. Un nucleu rotund situat în centru este clar vizibil. În nucleele Im-spermatogoniei, heterochromatinul din nucleoplasm este distribuit neuniform, sub formă de bulgări de diferite mărimi, cu nucleoli întunecați pronunțați. Sub membrana nucleară se află întotdeauna un strat întreg heterocromatină bine format. Spermatogonia B reprezintă celule ovale, care adesea intră în contact cu membrana bazală cu o mică parte a suprafeței. Nucleul este rotund, conținând numeroase blocuri heterocromatice grosiere.
Spermatocitele de ordinul I sunt obținute ca rezultat al mitozei de la spermatogonia B. După faza de creștere ele devin o stare de meioză. Datorită duratei lungi a profazei primei diviziuni, spermatocitele de ordinul întâi formează cea mai mare parte a întregii populații de gonocite.
Spermatocitele din stadiul de proleptotens au un nucleu rotund cu cromatină, distribuit uniform sub formă de granule minute. Adesea există unul sau două nucleoli. În stadiul lepto-zece începe profeția primei diviziuni de maturizare (diviziunea I a meiozei). Cromatina nucleului pare mai friabilă. În stadiul zygotene, nucleul crește treptat. Cromatina din nucleu prezintă o distribuție tipică sub formă de semilună, ca urmare a apariției unei zone largi libere de cromatină în nucleoplasma rămasă. În stadiul de pachitină, întreaga celulă este mărită marcant. În nucleu, cromatina de concentrare formează structuri de ochiuri grosiere. În stadiul diplotenes, miezul atinge valoarea maximă. Cromozomii arata ca linii fine. În timpul diakiniei, cromozomii omologi se împart. Membrana nucleară este complet distrusă. Celulele sunt împărțite prin prima divizie de maturare (prima diviziune a meiozei).
Ca rezultat al primei divizări de maturizare, apar spermatocite de ordinul doi, ale căror dimensiuni sunt de aproximativ 9 μm și care au deja un set de cromozomi haploid. Deoarece trec repede în cea de-a doua divizie de maturare, ele sunt relativ rar întâlnite în timpul examinării histologice. Aceste celule sunt situate în interiorul epiteliului, departe de lumenul tubulului. Deseori în centrul acestor celule există nucleoli rotunzi cu acumulări dense de cromatină.
Ca rezultat al doilea maturare diviziune (II diviziunea meiotică) format spermatidelor krugloyadernye, care în timpul procesului de diferențiere este destul de lung, denumit spermioge-ab (spermiogistogenez anterior), transformată în spermatozoizii. Un proces important în acest caz este formarea Acrozom, condensarea cromatinei, dezvoltarea flagelul, reorganizarea organitelor citoplasmatice și celule și separarea excesului citoplasmei. Ca și cu reprezentanții altor specii, pisicile disting, de asemenea, faza Golgi, faza capacelor, faza acrosomală și faza de maturitate.
Țesutul interatric al pisicilor constă în principal din celule Leydig. Aceste celule poligonale mari au nuclee rotunde, parțial neregulate, care sunt adesea localizate în excentric în citoplasmă. Citoplasma conține un număr mare de reticulum endoplasmic neted, numeroase mitocondrii tubulare și un număr mare de picături de grăsime. In celulele Leydig plus pisica mezhkanal tsevoy regiune pot fi găsite în tunica albuginea, în testicul mediastin și în tubii eferente (celule Leydig heterotopice) (Mosimann / Leiser, 1985). În comparație cu pisica, numărul de celule Leydig la un câine este mult mai mic. Cu toate acestea, nu există încă date cantitative precise pentru ambele specii. La câine, celulele poligonale Leydig sunt situate în grupuri mici, predominant în sinusurile în formă de pene, dintre trei tubule seminiferoase convoluate adiacente.
1 tubuli seminiferi contorti; 2 celule Leydig; de aproximativ 280 de ori mai mare
1 lamina propria; 2 celule Sertoli; 3 spermatogonia; 4 spermatozoizi din prima ordine; 5 spermatide târzii; de aproximativ 850 de ori mai mare
Fig. 4 A. Testicul de parenchimă al pisicii
1 tubuli seminiferi contorti; 2 celule Leydig; 3 vase de sânge, cu o creștere de aproximativ 220 de ori
Fig. B. Tăiați prin epididimidul duct al pisicii în zona corpului din apendicele epiteliului epiteliului epitelial al testiculei 1; 2 spermatozoizi, 3 stereocilia; de aproximativ 200 de ori mai mare
Reglarea endocrină a spermatogenezei, precum și alte funcții ale sistemului sexual masculin și caracteristicile comportamentului sexual sunt efectuate în principal de androgeni, care sunt produși și acumulați în celulele Leydig. Eliberarea hormonilor apare nu numai vascular, adică prin vasele de sânge, dar și prin vas deferente, urmată de absorbția în apendicele testiculelor. Mai detaliat, sinteza și schimbul de androgeni sunt descrise în manualele de fiziologie (de exemplu, Bamberg, 1987).