Pulbere pentru soluție injectabilă 0,5 g, 1,0 g și 2,0 g
După introducerea medicamentului este distribuită rapid în organism și atinge concentrații terapeutice în majoritatea țesuturilor și fluide, inclusiv sinovial, pericardic și lichidul peritoneal, precum și în bilă, urină și spută. Distribuția de asemenea, apare în oase, miocard, vezica biliară, a pielii și țesuturilor moi, în concentrații suficiente pentru tratarea bolilor infecțioase, în special procesele inflamatorii, întărind răspândirea medicamentului. Poate pătrunde ușor prin bariera hemato-cerebrală intactă, dar realizată de medicamentul din nivelul terapeutic al lichidului cefalorahidian este suficientă pentru tratamentul meningitei. Se leagă în mod reversibil la proteinele plasmatice (mai puțin de 15%), iar acțiunea bactericidă are doar o formă liberă. Gradul de legare la proteine nu depinde de concentrație. Concentrația maximă după administrarea intramusculară a 0,5 g sau 1 g de o oră, respectiv egală cu 17 micrograme / ml și 39 ug / ml, respectiv, atunci când se administrează intravenos 42 mg / ml și 69 ug / ml. Timpul până la atingerea concentrației maxime pentru injectarea intramusculară - 1 oră, cu administrare intravenoasă - la sfârșitul perfuziei. concentrația medicamentului egală cu 4 g / ml se menține timp de 6-8 ore concentrația plasmatică terapeutică este menținută timp de 8-12 h timp de înjumătățire cu funcție renală normală - 1,8 h ..; la distrugere - 2,2 h. Medicamentul nu este metabolizat în ficat, o încălcare a ficatului nu afectează farmacodinamica și farmacocinetica medicamentului. Doza la acești pacienți rămâne normală. Excretată nemodificat prin rinichi la 80-90% (70% din doza administrată a fost excretată în primele 4 ore) în timpul zilei prin filtrare glomerulară și secreție tubulară în mod egal. În cazul unei afectări renale, se recomandă o reducere a dozei. Volumul de distribuție este de 0,21-0,28 l / kg. Medicamentul se acumulează în țesuturi moi, rinichi, plămâni, oase și articulații, cavități seroase.
Medicamentul Ceftazidime se utilizează numai parenteral. Doza este determinată în mod individual, ținând seama de gravitatea bolii, localizarea infectiei si susceptibilitatea, vârsta, greutatea corporală, funcția renală. Doza uzuală pentru adulți și adolescenți: complicate infecții ale tractului urinar, intramuscular sau intravenos 500 mg - 1 g la fiecare 8-12 ore, cu infecții cutanate necomplicate, pneumonie, intramuscular sau intravenos 500 mg - 1 g la fiecare 8 ore, in fibroza chistica, infectiile plămânii cauzați de Pseudomonas spp. 100-150 mg / kg / zi, frecvența administrării - de 3 ori pe zi (folosind doze de până la 9 g / zi la acești pacienți nu au provocat complicații) împotriva infecțiilor osoase și articulare intravenoasă de 2 g la fiecare 12 ore sub extrem de grave sau pune in pericol viata infectii intravenoase 2 g la fiecare 8 ch.Posle doză inițială de încărcare de 1 g de adulți cu insuficiență renală (inclusiv pacienți supuși dializei) pot necesita reducerea dozei, așa cum se arată mai jos: