Forma de eliberare și compoziție
Nicergoline este disponibil în două forme de dozare:
- Filmate comprimate filmate :. biconcave, rotunde,, secțiunea transversală alb - cele două straturi (în blistere din folie de aluminiu lăcuit imprimate și filme polivinilchlorid 10, 15, 20 sau 30 de bucăți de 1, 2, 3 sau 5 cutii în carton de carton);
- Liofilizat pentru prepararea soluției pentru preparate injectabile: masa poroasă sau o pudră albă, fără miros (în fiole de sticlă, la 4 mg, 5 flacoane în blistere împreună cu solventul în fiole de 5 ml (5 flacoane în blistere) , 1 ambalaj într-un pachet de carton).
Compoziția a 1 comprimat include:
- Substanță activă: nicergolină - 10 mg;
- Componente auxiliare: stearat de magneziu 1,1 mg; amidon din cartofi - 26,9 mg; lactoză monohidrat - 70 mg; aerosil (dioxid de siliciu coloidal) - 2 mg;
- Sheath: ceară de albine - 0,117 mg; zaharoză (zahăr) - 65,3 mg; povidonă - 1967 mg; aerosil (dioxid de siliciu coloidal) - 0,13 mg; pentahidrat de hidroxicarbonat de magneziu - 2,1 mg; dioxid de titan 0,37 mg; talc - 0,016 mg.
Compoziția a 1 fiolă include:
- Substanța activă: nicergolină - 4 mg;
- Componente auxiliare: zahăr din lapte (lactoză monohidrat) - 30 mg; acid tartric - 1,04 mg.
Solvent: clorură de sodiu (soluție 0,9%).
Indicații pentru utilizare
- Boala lui Raynaud;
- Tulburări vasculare ale sistemului circulator periferic (etiologie organică și funcțională);
- tulburare circulatorie cerebrală (cerebrale tromboza si tromboembolismului arterelor, ischemie cerebrală, sindrom psiho-organic, ateroscleroză cerebrală, encefalopatie traumatică);
- migrenă;
- vertij;
- Angiopatie diabetică și retinopatie;
- Arteriopatia membrelor;
- Endarterita obliterantă;
- Bolile distrofice ale corneei;
- Neuropatia ischemică a nervului optic.
Contraindicații
Nicergolina în toate formele de dozare este contraindicată în prezența hipersensibilității la componentele medicamentului.
- Lipsa izomaltazei / sucrozei și lactazei, malabsorbția glucozei-galactozei, intoleranța la lactoză și fructoză;
- Tulburări de reglare ortostatică;
- Infarctul miocardic, suferit recent;
- Pronunțate bradycardia;
- Sângerare acută;
- Vârsta până la 18 ani.
Tabletkinaznachayut cu precauție la pacienții cu antecedente hiperuricemie sau gută și / sau în asociere cu medicamente, ceea ce duce la perturbarea metabolismului sau excreția acidului uric.
- Stenocardia tensiunii;
- Leziuni cardiace organice;
- Infarctul miocardic;
- Hipotensiune arterială;
- Pronunțată atherosclerosis of vessels;
- Sarcina și perioada de alăptare.
Dozare și administrare
Regimul de dozare este prescris de medic individual, în funcție de natura, gravitatea bolii și eficacitatea tratamentului. În unele cazuri, terapia este preferabilă pentru a începe administrarea parenterală, după care pacientul este transferat la administrarea orală de Nicergoline pentru tratamentul de întreținere.
Nicergoline este administrat intern.
În medie, medicamentul este prescris într-o singură doză de 10 mg cu o frecvență de aport de 3 ori pe zi, observând aceleași pauze între doze. De regulă, Nicergoline este administrat o perioadă lungă de timp (până la câteva luni).
Pacienții cu demență vasculară sunt de obicei prescrise de 2 ori pe zi, 30 mg. Pentru a confirma oportunitatea tratamentului continuu, se recomandă să consultați un medic o dată la șase luni.
În funcție de mărturie, Nicergoline se administrează după cum urmează:
- Captarea intravenoasă: doza unică medie - 4-8 mg, numirea poate fi repetată de câteva ori pe zi. Înainte de administrare, doza prescrisă (4 sau 8 mg) este dizolvată în 100 ml soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de glucoză 5-10% (dextroză). Soluția rezultată are o concentrație de 0,04 sau respectiv 0,08 mg / ml;
- Intramuscular: doza unică medie este de 2-4 mg, frecvența administrării este de 2 ori pe zi. Înainte de administrarea a 4 mg de Nicergoline se dizolvă în 2 sau 4 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 0,9%. Soluția rezultată, respectiv, are o concentrație de 2 mg / ml sau 1 mg / ml;
- Intraarterială: o doză unică medie de 4 mg (administrată timp de 2 minute). Înainte de administrarea a 4 mg Nicergoline, dizolvată în 10 ml de soluție de clorură de sodiu 0,9. Soluția rezultată are o concentrație de 0,4 mg / ml.
În prezența tulburărilor funcționale ale rinichilor (creatinină serică de la 2 mg / dl), doza terapeutică de Nicergoline în orice formă de dozare este recomandată a fi redusă.
Efecte secundare
- Organe de senzație și sistemul nervos: amețeli, cefalee, tulburări de somn (sub formă de insomnie sau somnolență), agitație, senzație de oboseală, leșin, anxietate;
- Sistemul cardiovascular și sistemul sanguin: un atac al stenocardiei, hipotensiunea ortostatică, extremitățile reci, o scădere a vâscozității sângelui;
- Organe ale tractului gastrointestinal: aciditate crescută a sucului gastric, diaree, greață, apetit scăzut, vărsături, dureri abdominale;
- Reacții alergice: hiperemie și mâncărime ale jumperii superioare a trunchiului și feței, urticarie, eritem;
- Altele: dureri la nivelul extremităților, transpirații, febră.
Dacă tulburările descrise mai sus sunt agravate sau dacă apar alte reacții adverse, consultați un medic.
Instrucțiuni speciale
În timpul tratamentului, aportul de alcool nu este recomandat.
Pentru a preveni apariția hipotensiunii ortostatice, pacientul, după administrarea intravenoasă de Nicergoline, trebuie să se afle într-o poziție orizontală timp de 10-15 minute.
Medicamentul în doze terapeutice nu influențează, de regulă, tensiunea arterială, dar pe fondul hipertensiunii arteriale este posibilă o scădere treptată a presiunii.
Având în vedere natura bolii de bază, precum și posibilele efecte adverse în timpul utilizării nicergolină precauție recomandată atunci când efectuează sarcini care necesită o atenție sporită și reacții psihomotorii rapide, și în managementul rutier.
Interacțiunile medicamentoase
Absorbția de Nicergoline încetinește colstiramina și antiacidele.
Nicergoline crește efectul medicamentelor anxiolitice, antipsihotice și hipotensive.
Nu ar trebui să excludem posibilitatea interacțiunii cu medicamentele metabolizate prin acțiunea citocromului CYP2D6.
Termeni și condiții de depozitare
A se păstra într-un loc întunecos, la îndemâna copiilor, la o temperatură de până la 25 ° C.
- Liofilizat pentru prepararea soluției de injectare - 2 ani;
- Tablete - 3 ani.
Soluția preparată de Nicergoline pentru administrare intramusculară poate fi păstrată într-un loc închis timp de 48 ore la o temperatură de până la 30 ° C. Soluțiile preparate pentru administrarea intra-arterială și intravenoasă trebuie utilizate imediat după diluare.
Ați găsit o eroare în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.