Hydrea - știri și sfaturi medicale

Producător:

"Bristol-Myers Squibb S.r.L.", Italia

Ingredient activ Hydrea

• hidroxiuree;
• Excipienți: acid citric, fosfat de sodiu, anhidru disubstituit, stearat de magneziu, lactoză monohidrat.

Forme de producție Hydrea

Capsule de 500 mg Nr. 100

Cine este arătat Hydrea

• Leucemie mieloidă cronică;
• Policemia adevărată (eritremia);
• Trombocitopenie esențială
• osteomyelofibrosis;
• melanom;
• Tumori maligne ale capului și gâtului, cu excepția cancerului de buze (în combinație cu radioterapia);
• Cancer de col uterin (în asociere cu radioterapie).

Cum să utilizați Hydrea

Mod de administrare și doză.

Toate regimurile de dozare trebuie selectate individual. Medicamentul se administrează pe cale orală. Dacă înghițirea este dificilă, capsula poate fi deschisă, dizolvată într-un pahar cu apă și beată. În acest caz, unele substanțe auxiliare insolubile în apă pot flota pe suprafața soluției.

În timpul tratamentului cu medicamentul ar trebui să ia o cantitate suficientă de apă.

Tumori solide.

80 mg / kg o dată la fiecare trei zile (între 6 și 7 doze).

20-30 mg / kg zilnic timp de trei săptămâni.

Carcinomul capului gâtului, carcinomul colului uterin.

80 mg / kg o dată pe zi, la fiecare trei zile în asociere cu radioterapia.

Tratamentul cu medicamentul este prescris cu cel puțin 7 zile înainte de începerea radioterapiei și prelungirea tratamentului cu radioterapie. După radioterapie, medicamentul continuă să fie luat pentru o perioadă nelimitată, cu o monitorizare constantă a pacientului și în absența unor simptome neobișnuite.

Rezistent la leucemie mielogenă cronică.

Terapie continuă. De la 20 la 30 mg / kg zilnic o dată pe zi.

Policemie adevărată.

Tratamentul este început cu o doză zilnică de 15-20 mg / kg. Doza se determină individual, încercând să mențină hematocritul la un nivel sub 45%, iar numărul trombocitelor - sub 400x109 / l. La majoritatea pacienților, acești indicatori pot fi realizați dacă luați în mod constant hidroxicarbamidă într-o doză zilnică de 500 până la 1000 mg.

Trombocitopenie esențială.

De obicei, medicamentul Hydrea a fost prescris în doza zilnică inițială de 15 mg / kg; apoi selectați o doză care menține numărul de trombocite sub 600x109 / L, dar NU reduce numărul de celule albe din sânge sub 4x109 / L

Caracteristicile aplicației.

Tratamentul cu medicamentul nu trebuie întreprins dacă pacientul are o depresie a măduvei osoase. În timpul tratamentului, medicamentul poate dezvolta o suprimare suplimentară a funcției măduvei osoase și, de regulă, leucopenia este prima și cea mai tipică manifestare a acestei afecțiuni. Trombocitopenia și anemia sunt mai puțin frecvente și uneori apar fără leucopenie anterioară. Dacă opriți tratamentul cu medicamentul, recuperarea organismului după mielosupresie are loc rapid. Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții care au primit anterior radioterapie sau chimioterapie. La pacienții care au primit radioterapie în trecut, eritemul post-radiații se poate agrava.

În primele etape de tratament cu hidroxicarbamidă se observă adesea eritropoieza megaloblastică, care are un caracter moderat. Modificările morfologice se aseamănă în același timp cu anemia malignă, dar nu sunt asociate cu o deficiență a vitaminei B12 sau a acidului folic.

De asemenea, medicamentul poate reduce clearance-ul fierului din plasmă și poate reduce eficiența utilizării fierului de către celulele roșii din sânge, dar nu afectează durata de viață a globulelor roșii din sânge.

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală.

Pacienții mai în vârstă datorită sensibilității crescute la efectele secundare ale medicamentului pot necesita reducerea dozei de medicament.

Cu precauție este prescrisă la pacienții cu insuficiență hepatică și / sau renală.

În timpul aplicării medicamentului trebuie să se ia o cantitate suficientă de lichid.

Sarcina și alăptarea.

Studiile efectuate pe animale au arătat că medicamentul are un efect teratogen. Nu s-au efectuat studii la femeile gravide. În cazul utilizării medicamentului în timpul sarcinii sau în caz de sarcină în timpul tratamentului cu medicamentul, pacientul trebuie avertizat cu privire la riscul potențial pentru făt. Femeile în vârstă fertilă sunt sfătuite să evite sarcina în timpul tratamentului cu medicamentul.

Medicamentul trece în laptele de sex feminin. Prin urmare, luând în considerare importanța tratamentului pentru mamă, este necesar să se ia o decizie: despre oprirea tratamentului cu medicamentul sau oprirea alăptării copilului.

Utilizarea în pediatrie. Siguranța și eficacitatea tratamentului cu medicamentul copiilor nu este stabilită.

Efecte secundare ale Hydrea

• Sistemul hemopoietic: suprimarea funcției măduvei osoase (leucopenie, anemie, trombocitopenie episodică).
• Tractul gastrointestinal: stomatită, anorexie, greață, vărsături, diaree și constipație.
• Dermatologie: erupții cutanate maculopapulare, eritem facial și eritem periferic. Alopecia este observată în unele cazuri. În unele cazuri, ca urmare a utilizării de zi cu zi a medicamentului timp de mai mulți ani, am fost observate la pacienții cu hiperpigmentare, eritem, atrofia pielii si a unghiilor, descuamare, papule violete.
• Neurologie: utilizarea de doze mari de medicament poate duce la somnolență moderată. Tulburările neurologice au fost observate în cazuri individuale și au fost limitate la cefalee, amețeală, dezorientare, halucinații și convulsii.
• Rinichi: medicamentul poate provoca ocazional întreruperea temporară a funcției tubulare renale, care este însoțită de o creștere a acidului uric seric, a azotului ureic și a creatininei. În unele cazuri se observă disurie.
• Alte efecte. De asemenea, au fost raportate febră, frisoane, senzație de stare de rău și o creștere a activității enzimelor hepatice. În unele cazuri, au fost descrise reacții pulmonare acute, incluzând infiltrarea pulmonară difuză, febra și dispneea asociată cu utilizarea medicamentului.

Utilizarea medicamentului în asociere cu radioterapia.

Efectele secundare observate în tratamentul combinat al iradierii și de droguri, cum ar fi cele descrise în cazul monoterapiei cu: în principal, supresia măduvei osoase (anemie și leucopenie) și iritarea peretelui stomacului. În cazul utilizării concomitente a medicamentului cu radioterapie, leucopenia a fost observată la aproape toți pacienții. Uneori (și numai în prezența leucopeniei severe) a existat o scădere a numărului de trombocite la valori mai mici de 100.000 / mm3. În timpul tratamentului cu medicamentul, unele dintre reacțiile adverse care apar în cazul unei radioterapii pot crește, de exemplu, tulburările gastrice și mucozite.

Cine este contraindicat de Hydrea