Există 2 soiuri de osteoblastom:
- Bizaritatea constă într-un număr mare de celule multinucleate. De regulă, are o perspectivă favorabilă.
- Agresiv - boala apare cu recăderi și este foarte frecventă la persoanele mai vechi de 30 de ani. Având limite clare, aceasta poate totuși să pătrundă în oasele adiacente, crescând rapid în mărime.
Ce poate fi cauzat de educație?
Motivele pentru apariția educației nu sunt pe deplin determinate.
Pe fotografia osteoblastomului maxilarului inferior
A provoca dezvoltarea bolii poate fi trauma, un efect sistematic repetat (de exemplu, sindromul de cavalerie al călăreților), hipotermie.
Cel mai adesea se identifică motive precum:
- hereditate (probabilitatea de transmitere a bolii la copii în regiunea de 50%);
- patologie congenitală;
- traumatisme;
- inflamație;
- sifilis în stadiul avansat;
- reumatism;
- încălcarea metabolismului calciului.
Factorii de risc sunt răceliile permanente și bolile inflamatorii, imunitatea redusă, tulburările metabolice.
Un rol major îl joacă recepția sistematică a aceleiași răni, acest lucru fiind întâlnit adesea la sportivi în timpul antrenamentelor sau la împușcături.
Boala începe să se manifeste la o vârstă fragedă, în timp ce corpul crește în continuare. Odată cu vârsta, creșterea crește.
Localizarea tumorii
În cele mai multe cazuri (aproximativ 50%), osteoblastomul este localizat în coloană vertebrală, ceea ce duce la dezvoltarea scoliozelor.
De asemenea, patologiile sunt afectate de umăr, femural, tibie. Se poate dezvolta în locuri de atașare a tendoanelor și articulațiilor, precum și în zona degetelor și degetelor de la picioare.
Tumorile multiple sunt rare. Deoarece o tumoare de acest fel este benignă, ea nu dă metastază altor organe.
Detectați și diagnosticați o tumoare
O tumoare mică poate fi invizibilă pentru o lungă perioadă de timp, se manifestă prin apariția unui con solid, de obicei fără durere.
Atunci când stoarceți nervii sau vasele de sânge, poate exista un sentiment de disconfort, durere, senzație de corp străin.
Adesea este complet asimptomatic și se găsește numai pe o raze X.
În funcție de localizarea osteoblastomului, simptomele diferă de asemenea:
- Când este localizat pe oasele scheletului, este posibil să se tragă dureri musculare, afectarea activității motorii, disconfort sau durere în timpul mișcării. Posibil dezvoltarea bolilor inflamatorii ale articulațiilor.
- Când craniul este afectat, pot apărea dureri de cap, sângerări nazale, dificultăți de respirație, dureri în gât. Poate apariția amețelii, convulsii epileptice, căderea vederii, scăderea pleoapelor, bulgărirea globului ocular. Când osul maxilarului este afectat, funcția motorului scade.
- Cea mai periculoasă dezvoltare a tumorii din interiorul craniului. Acest lucru este plin de consecințe cum ar fi pierderea memoriei, eșecurile hormonale, creșterea presiunii intracraniene, dezvoltarea convulsiilor epileptice și întreruperea altor funcții ale corpului, în funcție de zona creierului expus.
diagnosticare
Pe baza imaginii clinice, medicul prescrie un studiu cu raze X. În imagine, focalizarea va fi ovală, umflată, înconjurată de un mic aureol de scleroză.
Studiul va arăta zona afectată, mărimea și patologia asociată.
Ca principala metodă de diagnosticare a osteoblastomului, radiografia este eficientă în studiul neoplasmelor medii și mari.
Aceasta va ajuta la determinarea tipului de tumori - dur, spongios sau cerebelar, precum și gradul impactului său asupra altor țesuturi, prezența distrugerii structurii osoase.
Metodele de diagnosticare suplimentare vizează clarificarea diagnosticului și sunt eficiente pentru tumorile mici. Acestea includ:
- tomografie computerizată;
- imagistica prin rezonanta magnetica;
- examinare histologică;
- scintigrafia oaselor.
Metode de tratament
Osteoblastomul este îndepărtat chirurgical, această metodă este indicată în următoarele cazuri:
- neoplasmul interferează cu funcționarea sistemelor corporale;
- o tumoare este un defect cosmetic;
- există o întârziere în dezvoltarea sau deformarea oaselor;
- au început să crească rapid în mărime (extrem de rare).
Pentru a evita repetarea, eliminarea are loc prin trunchierea unei porțiuni sănătoase a osului.
Îndepărtarea chirurgicală este de două tipuri:
- Intervenție chirurgicală. În funcție de localizarea neoplasmului, chirurgia este efectuată de traumatologi, ortopedi sau specialiști în chirurgia maxilo-facială.
- Evaporarea. Îndepărtarea neoplasmului cu un laser. Această metodă este mai puțin traumatizantă, iar perioada de reabilitare este mult mai scurtă.
Întrucât dimensiunea leziunii este suficient de mare - poate ajunge la 10 cm - adesea după îndepărtare necesită plastic.
Care sunt șansele de succes?
Operațiile efectuate în copilărie, de regulă, au un prognostic favorabil.
Recidivele bolii după intervenție chirurgicală apar în 20% din cazuri.
Cele mai periculoase neoplasme din zona craniofaccială. Mortalitatea în astfel de cazuri este de 3%.
Osteoblastomul poate determina sarcomul osteogen secundar - acest lucru apare la 25% dintre pacienți.
Îndepărtarea unei tumori mari, sau situată într-un loc vizibil, este plină de defecte cosmetice. Neoplasmele mici sunt îndepărtate fără urme, iar tumorile mari necesită oa doua etapă de tratament - chirurgie plastică.
Măsuri preventive
Nu există o prevenire specifică. Este necesar să se mențină corpul în formă, să se respecte regimul alimentar și somnul. Trebuie reținut faptul că la persoanele cu un metabolism bun și cu un sistem imunitar puternic riscul de a dezvolta boala este mult mai mic.
Dacă se găsesc sigilii osoase, trebuie să consultați un medic și să le păstrați sub observație.
Osteoblastomul este un neoplasm benign în os, care se manifestă în copilărie și adolescență. Se dezvoltă pentru o lungă perioadă de timp și poate da recăderi sau, în cazuri rare, să fie modificat într-unul malign.
Pericolele nu sunt prezente dacă nu afectează organele din apropiere și nu afectează funcțiile organismului. Tratamentul bolii este doar chirurgical. Cu un tratament în timp util în centrele medicale și atenți la sănătatea lor, consecințele negative ale dezvoltării bolii sunt ușor evitate.