Ați găsit una sau două copii ale mutațiilor de MTHFR C677T, și nu știu ce să fac? Am avut mai mult de 1.000 de pacienti cu acest defect, și am dezvoltat un protocol care poate ajuta la o mulțime de oameni.
Mai întâi de toate, permiteți-mi să rețineți că orice persoană - el are o mutatie sau nu - trebuie să ducă un stil de viață sănătos, o dietă și recomandări cu privire la mediul de acasă și împrejurimi. Acest lucru este extrem de important!
mi-a dat sfaturi cu privire la utilizarea aditivilor alimentari trebuie să fie ajustate pentru fiecare pacient în parte - indiferent de ce fel de tip de mutație a fost diagnosticată în tine. Este important să se lucreze cu un medic care cunoaște acest domeniu de medicament.
Suplimentele care descriu eu - o propunere pe care aș recomanda pentru examinare de catre pacienti si medici. Ele nu sunt deosebit de necesare, și nu trebuie să ia fiecare dintre.
De menționat că, deși imediat MTHFRC677Tprisutstvuet mutație într-o gamă largă de oameni, rezultatul tratamentului cu diferiți aditivi alimentari pot să difere considerabil de la caz la caz. Acest lucru se datorează prezenței altor defecte genetice, stil de viata, dieta si mediul.
Unele dintre recomandările necesită o explicație mai detaliată, care, cu toate acestea, ar fi prea greoaie pentru al plasa în acest articol. Permiteți-mi să rețineți că, dacă este dat recomandarea - este crucial.
De asemenea, spun că informațiile furnizate mai jos este numai informațiile dvs. și nu este destinat pentru a trata, diagnostica sau a scrie o reteta. Folosind aceste date, faceți acest lucru pe propriul risc. Întotdeauna consultați medicul dumneavoastră înainte de a lua medicamente.
Prima parte conține sfaturi și tratament pentru ambele tipuri de mutații - heterozigot (o copie a mutației C677T) și homozigotă (două copii ale C677T mutatie) mutatii. A doua parte se referă în primul rând la cele două copii ale genei mutante, dar, de asemenea, pentru că există o dorință, poate fi testată și pacienții cu mutație heterozigota.
Principalele diferențe între cele două tipuri de mutații sunt după cum urmează
- mutația homozigotă necesită un grad mai mare pentru a evita acid folic
- mutația homozigotă necesită cantități mari metilfolat
- mutația homozigotă necesită mai multe medicamente care subțiază sângele
Aici sunt liniile directoare generale pentru cei care au mutația MTHFR C677T
Recomandări generale pentru aditivii alimentari cu mutatie MTHFR C677T
Recomandări farmacologice standard în MTHFR C677T mutatie
Există un număr mare de produse farmaceutice, care sunt prescrise pentru mutatii MTHFRC677T. Adesea, ele sunt o alegere proastă, deoarece conțin formă ineficientă de vitamina B12, o cantitate mică de vitamina B6 (sau chiar face fără ea), sau sub formă greșită de acid folic. În plus, toate următoarele medicamente conțin coloranți alimentari și conservanți, care trebuie evitate:
- Deplin (doza de 7,5 mg și 15 mg)
- Tserefilin cu N-acetilcisteină
- Metanks
- Enoxaparina de sodiu (mărci comerciale Lavnoks, Clexane, Nexium, Ksaparin)
- aspirina pentru copii
Recomandări prenatale în mutația identificat MTHFR C677T
Avem nevoie de medicamente prenatale, care ar conține metilfolat, acid folinic, și nu conțin acid folic. Astfel de agenți sunt greu de găsit: cele mai multe dintre produsele disponibile pe piață conține doar acid folinic, dar nu conține metilfolat pe care doriți să obțineți în jurul valorii de mutatsiyuMTHFRC677T. Acidul folinic este necesară în cazul în care acțiunea a suprimat gena MTR nu va funcționa în absența metilfolat.
suplimente alimentare, care pot fi recomandate în cazul în care MTHFR C677T mutatie
Deși am recomanda aceste suplimente, nu dau sfaturi să le ia toate dintr-o dată.
Începeți cu o doză mică de a primi cel mai important aditiv (este individual pentru fiecare pacient). Așteptați câteva zile pentru a vedea cum raspunde corpul tau. În cazul în care un răspuns pozitiv, continuă să primească și să adăugați alt aditiv. Această metodă va ajuta să determine care dintre aditivii rău pentru sănătatea ta.
În general, pacienții cu mutația MTHFRC677Tsnizhena capacitatea de a sintetiza metilfolat, creste riscul de boli cardiovasculare, risc crescut de tromboză.
Astfel de pacienți suferă de durere și inflamație, și au o sensibilitate crescută la produse chimice. Urmatoarele sfaturi te vor ajuta pentru a atenua simptomele negative descrise, consolidate prin capacitatea suplimentarea natural al organismului de a restabili funcțiile sale.
Cititi, de asemenea, din nou, despre vitamina B12 pentru tratamentul autismului
Dacă nu aveți o sensibilitate deosebită pentru aditivi, se recomandă să înceapă recepția cu un complex de vitamine si minerale, deoarece acestea sunt susținute de mai multe reactii biochimice din organism.
Acest pas este, de asemenea, un test eficient pentru a determina modul în care se transferă o cantitate mare de resurse alimentare. Dacă nu vă convine transporta o multivitamine, ar trebui să se deplaseze încet și să încerce să vindece tractul digestiv, pentru a rezolva problema unui regim alimentar sănătos și stilul de viață.
Ce metilfolat sumă poate fi luată?
Aceasta este o întrebare importantă, care este cerut în mod constant de către pacienți. Experiența arată că cei cu doar mutatie MTHFRC677T o gena, număr suficient de practic metilfolat care vine în contact cu producția «Optimal» vitamine.
La pacientii cu o mutatie in gena enzimei MTHFRC677Tvyrabotka corespunzătoare este de 70% din suma cu care un popor fără mutație. Cei care au două dintre aceste mutații, cantitatea enzimei este redusă la 30%.
Aceste date diferă de studiu pentru a studia și necesită mai mult rafinament. Astfel, cei care au mutatsiyaMTHFRC677T homozigotă, metilfolat nevoie de mai mult decât există în vitamine «Optimal».
Pentru a determina cât de mult metilfolat suplimentare aveți nevoie pentru a începe cu doze mici și le crește treptat. Acesta este cel mai sigur mod de a determina cantitatea de material pe care o puteți transfera fără a fi nevoie pentru a rula reacții secundare extrem de nedorite.
Dacă aveți o mutație genaMTHFRC677T heterozigotă, atunci cel mai probabil, următoarele recomandări care nu aveți nevoie. Puteți încerca în continuare să le aplice, dar am foarte recomandăm să mutați ritm foarte mici, astfel încât să nu provoace în exces metilfolat și efectele nedorite asociate.
Dacă începe să primiți metilfolat, și aveți inflamații netratate, simptomele pe care le întâlniți pot fi degradate. De aceea, este important să vă mai întâi că sunteți probiotice bine tolerate și care iau, ulei de krill, curcumin. Este important să se mențină un stil de viață sănătos și pentru a stabili dieta utile.
Recomandări pentru metilfolat admitere pentru pacienții cu mutația homozigotă C677T MTH
După ce ați verificat că organismul răspunde bine la probiotice, krill grăsime, curcumină și vitamina E, se pot deplasa încet pe următoarele suplimente de primire.
(Metilfolat este cel mai bine absorbit pe stomacul gol sau sub limba).
A se vedea, de asemenea, ce direcție biomedicale de tratament pentru autism este încă nici o recunoaștere oficială
Efectele adverse ale metilfolat
Acestea sunt frecvente, indiferent de ceea ce ar putea spune doctorii. Ei trebuie să fie capabili să recunoască. Printre acestea se numără:
- dureri de cap
- migrene
- eritem
- iritabilitate
- anxietate
- artralgia
- mialgie
- insomnie
- depresiune
Dacă există efecte secundare, atunci este necesar să se revizuiască metilfolat, care te duc la dezavantaj. Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a începe să luați protocoale și schimba nimic în ele.
O situație în care pacientul nu este încă gata să primească metilfolat, nu este mai puțin frecventă. Există și alte măsuri care trebuie luate înainte de a lua metilfolat în cazul în care apar aceste reacții adverse.
Acceptarea niacină (acid nicotinic, vitamina B3) ajută la lega grupări metil în exces, care ar putea duce la consecințe nedorite asupra sănătății. Acceptați 100 mg (tabletă sau o cincime Niacin) Dacă întâlniți un efect secundar metilfolat. Păstrați întotdeauna flaconul cu Niacin. Înghițiți cincime din pastile - nu-l mestecați sau pus sub limbă.
Un răspuns comun la primirea niacina, în forma sa cea mai activă este fluxul congestionată și sânge pentru obraji. Acest lucru nu este dăunător, iar acest simptom trece în 20-30 de minute.
Schimbarea de suplimente alimentare pentru a menține echilibrul în metilare
Suplimentele dietetice și produse farmaceutice, cum ar fi HomocysteX Plus, HomocysteX, Tserelin Metanks Forte și concepute pentru a facilita procesul de metilare.
Când C677T MTHFR mutatie transporta cele mai mari daune este procesul de metilare - în special la pacienții homozigoți. Metilare, cu toate acestea, necesită un echilibru.
Dacă acest proces devine excesiv, există efecte secundare care necesită modificări ale protocolului administrarea medicamentului descris mai sus.
Deoarece trupurile noastre procesele metabolice sunt in permanenta schimbare, suplimentarea necesită ajustarea periodică.
Dacă ați simțit efectul de reacții adverse, spuneți medicului dumneavoastră și să-l cereți să vă spun ce trebuie să schimbați protocolul.
Ajustări pot include:
- Intreruperea tuturor aditivilor care susțin metilare
- aditivi pentru băuturi în cadrul sistemului: patru zile de baut - trei de odihnă
- Bea completează o zi
- Bea aditivi doar dimineața
- În fiecare săptămână, să ia o cantitate mai mică de droguri
Reacții adverse frecvente
Dacă vă simțiți în mod constant îmbunătățire în starea lor, sunteți pe drumul cel bun. Dacă vă simțiți greutate in corp, oboseala, uscăciunea gurii, iritabilitate, „otrăvirea“ sau alte „anormale“, atunci trebuie să schimbați protocolul. Aceste simptome trebuie să fie sigur de a asculta, pentru că altfel puteți obține o situație în care circulația toxinelor va crește, iar corpul tau nu va scăpa de ele în mod corespunzător.
Efectele adverse descrise pot fi eliminate rapid prin trecerea la o dieta de suc pe zi de fructe și legume. Asigurați-vă la suc acasă pe storcător speciale. Accentul pe sucuri de legume, fructe utilizarea în principal pentru a îmbunătăți gustul.
Puteți lua, de asemenea, o capsulă Neutralizarea de droguri (despre ea am scris mai sus) sau o porțiune de tablete Niacin.
Aceste recomandări vor ajuta la majoritatea pacienților care au o hetero- și mutație homozigotă C677T MTHFR.
Am foarte vă recomandăm înainte de a lua suplimente după consultarea cu un medic care este informat în acest complex - dar foarte interesant - domeniul medicinei.
materiale noi
despre asociație
ACCC - Asociația de părinți și profesioniști, creat pentru a ajuta la reabilitarea copiilor cu.
Dezvoltare și Training
Încălcări și ajutor
metode de corecție
materiale utile
Scrieți-ne
Scrieți-ne și vom răspunde în termen de 24 de ore.
Retipărirea materialelor este permisă doar cu link-urile indexate direct la pagina site-ului corhelp.ru relevante