Scrie ecuații consecutive de reacții care produc a) etilamină metiletilaminei [c.77]
Reacția cu amoniac și amine. Când este încălzit, metil-p-toluen sulfonic 5% soluție de amoniac alcoolică metilamină obținut [205] într-un randament de 30%, dar esterul etilic în aceleași condiții, dă numai urme de etilamină. esteri alchilici ai benzensulfonic dau rezultate oarecum mai bune, etc. Avda, alte condiții de reacție [203]. / Benzensulfonic -Mentilovy ester nu reacționează cu o soluție alcoolică de amoniac [211]. [C.363]
Calculați pH-ul soluției obținute de scurgere de 500 ml de 0,2 M etilamină și 500 ml 0,2 M HC1. Se calculează gradul de hidroliză al sării formate. [C.21]
Conform unei alte metode de combinare a două grupări alil diferite [1072] cu halogenură de alil este reacționat carbion. obținut din tioeter-p nesaturat 7 [1073]. Produsul conține o grupă SPh, care este de a obține 1,5-dienă a fost îndepărtată (acțiunea litiu în etilamină). Avantajul acestei metode constă în faptul că, spre deosebire de cele mai multe ob- [c.195]
Metodă pentru producerea L-amino, N -dietilanilina, m-Amish -N, YV-dimetilanilina, 4-etilamino-2-aminotoluen. [C.243]
În producția de rhodamines F și C se utilizează 3- (N-etilamino) -N-cresol și p-dietilaminofenolului. Propun metode pentru prepararea acestora. [C.267]
Aminele. Pentru aminele considerate ca derivați ai amoniacului. obținut prin înlocuirea atomilor de hidrogen radicali hidrocarbonați în acesta, numele anterior stocat etilamina, etilmetilamină, etandiamină. [C.286]
Scrieți circuit pentru producerea de etilenă zzlich oxid p-TION metode. Scrieți reacția oxidului de etilenă ecuația cu amoniac, etilamina, iodură de etilmagneziu. Acid cianhidric. [C.72]
Pentru a elimina colorarea și substanțele rășinoase. precum și impurități al salsolina bază -solidina se spală cu un alcool, apă caldă și apoi transformat în clorhidrat. Medicamentul este un amestec de d-și salsolina racematului cu o moleculă de apă a structurii de cristalizare prezentată sinteza salsolina (A. P. Orehov) prin izovanilină condensare (1) cu clorură de benzii și etapele ulterioare de hidrogenare și metilamină obținut 1-metoxi-2-benziloxifenil -4-etilamină (n) din derivatul acetil (P1) prin deshidratare și hidrogenare salsolin obținut (IV) [c.450]
Această metodă generală poate fi aplicată pentru a obține etilaminele. pro-pilaminov și butilamino. Cu toate acestea, aminele superioare nu pot fi obținute în acest mod, deoarece odată cu creșterea alcooli cu greutate moleculară, volatilitatea acestora este redusă, iar tendința de deshidratare a olefinelor crește. [C.386]
-Etilamino 2 - metil - 2 - oxyhexyl - 5 - in-3. Un amestec format din 10 g de 3-metil-2,3-oxid Gent -6-yne-4, 5 g de etilamină și 1 ml de apă a fost sigilat într-un tub și incubate timp de 50-60 ore. la temperatura camerei. Amestecul de reacție a fost distilat în vid și se izolează prin 9 g [c.219]
Astfel, în absența solubilității criptic sodiu metalic în SgNzYNg etilamina nu depășește 10 M. Introducere Deoarece solubilitatea crește la 0,4 M. Din sistemul rezultat să aloce cristale de plăci hexagonale de aur (rezistent la -10 ° C), compoziția care poate fi descrisă prin formula [Na + C] Na. Astfel. zakompleksovyvanie cation Na + criptic deplasează echilibrul la dreapta disociere de sodiu metalic conform ecuației 2Na Na + -f N3. [C.22]
Astfel, reactivii obținute au fost utilizate cu succes pentru scindarea unei-feniletilamina, o-benzil-etilamină, 2-aminobutanol-1, baza clorom. [C.101]
Pentru utilizare dye rhodamina F 3 N etilamino-p-credit-sol. Acesta din urmă este produs din L etil-o-toluidină. Condițiile de etapele individuale ale conversiei N-etil o-toluidină în ghidul de-roksiproizvodnoe corespunzătoare. [C.170]
T idrohlorid -p- [3,5-diiodo-4- (4-hidroxi-3 -yodfeioksi) -fenil] Ala-IINA (IX). La o soluție de 2 g (0,0038 mol) VHI în 60 ml de soluție apoasă 33% de etilamină la 10 ° C și se toarnă în agitare timp de 20 min, o soluție de 0,8 g de iod (0,0063 mol) în 20 ml de soluție de iodură de potasiu saturată (10 g). După 10 minute de agitare, se adaugă, în picături, 25 ml de acid acetic glacial până la pH 5,0-6,0. Temperatura în timpul acestei se ridică la 35-40 °. Soluția a fost răcită. precipitatul a fost îndepărtat prin filtrare și se spală cu apă. Obținut 2,2 g de 3, 5, H - triyodtiro Nina dizolvat la reflux în 600 ml de 2N. acid clorhidric. soluția fierbinte se filtrează și se adaugă cu agitare 2N. soluție de hidroxid de sodiu. care nu duce la reacție alcalină. Pentru a îndepărta excesul de acid se adaugă câteva picături de soluție saturată de acetat de sodiu. Soluția a fost răcită la 4-5 °, osadok.otfiltrovyvayut, se spală cu apă și recristalizat din 1 litru de 2N. Solin soluție apoasă de acid. Dried pentoxid de fosfor Naghdi Sâ la 100 ° C și o presiune reziduală de 23 mm i. 1,4 g (53,8 v / v) IX, m. Pl. 202-203 °, [c.114]
Următoarele descrie o metodă de obținere a pantetheine laborator [69]. La o soluție de 10 0 g (+) - pantotenat de calciu în 25 m l de apă 10 ml de tri-etilamină și soluție de acid oxalic apos 7,6 ml de 25%. Precipitatul se îndepărtează prin filtrare. Filtratul a fost concentrat. Reziduul uleios este uscat până la greutate constantă în vid (10 mm Hg. V.) și dizolvat (12,5 g) în 50 ml de dimetilformamidă. Soluția a fost răcită la minus 5-10 ° C pour [c.150]
La restaurarea etilamina smssi, acetaldehida și bey-zaldegida hidrogen în prezența unui catalizator de platină a fost preparat din 28 randament dietilbenzilamino rotsentnym [I]. Acest lucru este aparent tentativa de doar o introducere-un termen de două grupări alchil diferite, cu cele două aldehide. [C.365]