Detraleks - manualul de instrucțiuni oficiale. informatii de droguri baza de prescriptie este destinat numai pentru profesioniștii din domeniul sănătății!
Compoziția, structura și ambalare
Tablete, portocaliu-roz filmate ovale; pe o pauza - de la galben pal până la structura galben, non-uniform.
1 tabletă conține:
micronizat fracție purificată flavonoid - 500 mg
inclusiv Diosmina (90%) - 450 mg
flavonoide pe bază de hesperidina (10%) - 50 mg
grupă clinico-farmacologice:
Medicament folosit în tulburările circulației venoase
efecte farmacologice
Medicament folosit în tulburările circulației venoase. Detraleks® are angioprotektornoy și proprietăți venotonic. Medicamentul reduce extensibilitatea venelor și stazei venoase, reduce permeabilitatea capilarelor și îmbunătățește rezistența lor. Rezultatele studiilor clinice confirmă activitatea farmacologică a medicamentului împotriva indicilor hemodinamici venoase.
Un efect semnificativ statistic doză-răspuns a fost demonstrată pentru următorii parametri plethysmographic venos: Capacitate venoasă, distensia venoasă, timpul golirii venoase.
Raportul optim dozei și efectul observat când 2 comprimate.
Aceasta crește tonusul venos: folosind pletismografia ocluzie venoasa a fost demonstrat de a reduce timpul de golire venoasa. Pacienții cu semne de tulburări pronunțate microcirculatorii observate (semnificative statistic), comparativ cu placebo, creșterea rezistenței capilare, angiostereometricheski estimată după terapia detraleks.
Dovedit eficacitatea terapeutică în tratamentul insuficienței venoase cronice funcționale și organice ale extremităților inferioare, precum și în tratamentul hemoroizilor proctologie.
Farmacocinetica
Medicamentul suferă o metabolizare activă, care este confirmată prin prezența acizilor fenolici în urină.
T1 / 2 este de 11 h diosmin.
Diosmina este excretat în principal prin fecale. Rinichii afișat 14% din doza.
Indicații preparare DETRALEKS®
Terapia simptomatică a insuficienței venoase-limfatice:
- o senzație de greutate în picioare;
- durere;
- „Dimineața obosite“ picioare.
Tratamentul Cimptomaticheskaya hemoroizilor acute.
regim de dozare
Medicamentul este prescris în interior.
Doza recomandată pentru insuficiență venoasă limfatica - 2 tablete pe zi (un comprimat - în mijlocul zilei și un comprimat - în timpul mesei de seară).
Doza recomandată pentru hemoroizi acute - 6 comprimate pe zi (3 comprimate dimineața și 3 comprimate seara) timp de 4 zile, apoi - 4 comprimate pe zi (2 comprimate dimineața și 2 comprimate seara) în următoarele 3 zile.
efect secundar
Frecvența reacțiilor adverse reprezentate de următoarea clasificare: foarte frecvent (> 1/10), de multe ori (> 1/100 <1/10), умеренно (>1/1000, <1/100), редко (>000 1/10, <1/1000), очень редко (<10 000), включая отдельные сообщения.
Din sistemul digestiv: de multe ori - diaree, greață, vărsături, dispepsie.
CNS: rar - amețeli, dureri de cap, stare generală proastă.
Reacțiile adverse dermatologice: rar - erupții cutanate, prurit, urticarie.
Contraindicații la utilizarea medicamentului DETRALEKS®
- hipersensibilitate la medicament.
Utilizarea medicamentului DETRALEKS® în timpul sarcinii și alăptării
Până în prezent, nu au existat rapoarte cu privire la orice efecte adverse atunci când se utilizează medicamentul la femeile gravide.
Nu se cunoaște dacă Diosmina cu laptele matern la om este eliberată, astfel încât nu este recomandat în timpul alăptării.
In studiile experimentale, au fost observate efecte teratogene detraleks.
Măsuri de precauție
În cazul în care există tulburări ale circulației venoase efectul maxim al tratamentului furnizat printr-o combinație cu un stil de viață sănătos, bine echilibrat, în care este de dorit să se evite o lungă ședere în soare mai sta pe picioare, precum și pentru a reduce excesul de greutate, drumeții și, în unele cazuri - să poarte ciorapi speciale îmbunătățirea circulației sângelui.
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare
Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a efectua lucru care necesită reacții psihomotorii de mare viteză.
supradoză
Despre cazurile de supradozaj de droguri Detraleks® au fost raportate.
interacțiuni medicamentoase
interacțiune medicamentoasă cu preparare Detraleks® nu este descrisă.
Condițiile de furnizare a farmaciilor
Preparatul este disponibil pe bază de prescripție medicală.
Condiții și termeni
Lista B. Medicamentul trebuie să fie depozitate la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 4 ani. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Troksevazin - instrucțiuni de utilizare:
Grupa farmacoterapeutică:
Venotoniziruyuschee și venoprotektornoe mijloace.
Farmacodinamica:
Troksevazin® reprezintă flavonoide (derivat rutin). Are o activitate P-vitamina; Are venotoniziruyuschee, venoprotektornoe, anti-inflamator, anticoagulant și acțiunea anti-oxidant. Reduce permeabilitatea si fragilitatea capilarelor, creste tonusul lor. Crește densitatea peretelui vascular reduce exudarea partea lichidă a diapedeza celulelor plasmatice și sânge.
Acesta reduce inflamația în peretele vascular, limitând adeziunea plachetelor la suprafață.
Farmacocinetica:
La aplicarea gelului pe zona afectată, substanța activă este rapid pătrunde prin epidermă, după 30 de minute, acesta este detectat în derm, iar după 2-5 ore în țesutul adipos subcutanat.
Indicații pentru utilizare:
- Varice;
- Simptomele venoase cronice insuficiență c, cum ar fi umflarea și durere la nivelul picioarelor; o senzație de greutate, picioare obosite, inrositi; vene paianjen si vene paianjen, crampe, parestezii;
- tromboflebită;
- periflebit;
- dermatita varicoasa;
- Durerea și umflarea natură traumatică (pentru contuzii, entorse, traumatisme).
Contraindicații:
Hipersensibilitate la medicament. Încălcarea integrității pielii.
Sarcina și alăptarea: Datele cu privire la efectele nedorite asupra fătului și nou-născutului folosind nici un medicament.
Dozare și administrare:
Pentru administrare orală, o doză zilnică - 60-90 mg peste 2-4 săptămâni.
Gelul aplicat pe zona afectata de 2 ori pe zi, dimineața și seara, masaj ușor până la absorbția completă. Dacă este necesar, gelul poate fi aplicat sub bandaje sau ciorapi elastici.
Succesul tratamentului cu foarte mult depinde de utilizarea sa regulată pentru o lungă perioadă de timp.
Recomandat în combinație cu capsule Troksevazin® pentru a obține expunere.
În cazul în care simptomele bolii se înrăutățesc sau nu trec prin 6-7 zile de utilizare de zi cu zi a medicamentului ar trebui să consulte un medic care va prescrie un tratament în continuare va determina durata tratamentului.
Efecte secundare:
În cazuri rare, există reacții alergice ale pielii - urticarie, eczeme, dermatită.
supradozaj:
Având în vedere calea de administrare externă și un spectru terapeutic mare de droguri riscul de supradoză nu este. Dacă înghițit accidental o cantitate mare de gel este necesară pentru a organiza o măsură generală de excreție a medicamentului (emeticelor) si cereti sfatul medicului. În prezența indicațiilor efectuate dializă peritoneală.
Interacțiunea cu alte medicamente:
În prezent, datele privind interacțiunile medicamentoase Troksevazin® nici un medicament.
Precauții pentru utilizare:
Gelul este aplicat numai pe suprafața intactă.
A se evita contactul cu rani deschise, ochii și membranele mucoase!
În condiții caracterizate prin permeabilitate vasculară crescută (inclusiv scarlatina, gripa, pojar, reacții alergice), gelul este utilizat în combinație cu acid ascorbic pentru a spori efectul.
Conducerea unui mașini auto și de operare
Troksevazin® gel nu are nici o influență asupra capacității de a conduce un vehicul cu motor și de a lucra cu utilaje în mișcare.
Condiții de depozitare:
Într-un loc uscat, ferit de lumină, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C A nu se congela!
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Perioada de valabilitate:
Pentru tub de aluminiu - 5 ani.
Pentru laminat tuburi (plastic) - 2 ani.
A nu se utiliza după data de expirare.
Condițiile de furnizare a farmaciilor:
Aescusan - instrucțiuni de utilizare:
grupă clinico-farmacologice:
Fitopreparat aplicate în tulburările circulației venoase
efecte farmacologice
Medicament folosit în tulburările circulației venoase. Conține extract de castan cal, a antiekssudativnoe, acțiune venotoniziruyuschee. Sa stabilit că un extract din fructe de castan cal reduce concentrația enzimelor lizozomale, dezintegrarea rezultat redus de mucopolizaharide în pereții capilari. Aescusan reduce permeabilitatea vasculară, prevenind filtrarii cu greutate moleculară scăzută proteinelor, electrolitii si apa in spatiul intercelular. Într-un studiu randomizat, dublu-orb, și a arătat o incrucisare filtrare scădere transcapillary și reducerea semnificativă a edemului, reducerea senzație de greutate, oboseală, tensiune, mâncărime și durere.
Farmacocinetica
Absorbția și distribuția
După ingestia de extract 50 mg de cal nivele plasmatice castaniu Cmax atinse după 2,35 ore și a fost de 25,31 ng / ml.
Legarea de proteinele plasmatice este de 84%.
T1 / 2 este 19,87 h. După administrarea orală, extract de 0,11% din castană excretat prin rinichi sub forma de escină.
Indicații preparare ESKUZAN®
Cronică varicoasă venoasă și insuficiență de origine post-trombotic și complicațiile sale, inclusiv boli asociate cu insuficienta functionala a alimentarii cu sange:
- edem, spasme în mușchi de vițel;
- durere și senzație de greutate în picioare;
- varice;
- hemoroizi.
regim de dozare
Atribuirea în interiorul 12-15 picături de 3 ori pe zi.
Medicamentul trebuie administrat înainte de mese cu puțin lichid.
Înainte de a primi conținutul flaconului de droguri ar trebui să fie agitat.
efect secundar
Rare: rare - iritația mucoasei gastrointestinale.
Contraindicații la utilizarea medicamentului ESKUZAN®
- hipersensibilitate la medicament.
Utilizarea medicamentului ESKUZAN® în timpul sarcinii și alăptării
Există date clinice privind utilizarea Aescusan în timpul sarcinii la pacienții cu vene varicoase și edem periferic venos.
Precauții trebuie utilizat Aescusan lactatiei, ca formulare conține etanol.
Măsuri de precauție
Preparatul conține 31 vol.% Etanol.
depozitarea prelungită este posibilă opacizare a soluției și precipitatul care nu are nici un efect asupra eficacității medicamentului.
supradoză
Până în prezent, au fost raportate cazuri de supradozaj de droguri Aescusan.
interacțiuni medicamentoase
Acțiunea tiamină constituind medicamentul Aescusan scade, în timp ce utilizarea sulfitosoderzhaschimi soluții pentru perfuzie.
Condiții de furnizare a farmaciilor
Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca un medicament fără prescripție medicală.
Condiții și termeni
Medicamentul trebuie păstrat la o temperatură cuprinsă între 8 ° și 25 ° C; A nu se congela. Perioada de valabilitate - 3 ani.