Numele International: Sparflo
Structură și compoziție
Comprimate filmate aproape albă sau de culoare galben deschis, ovale, cu Valium pe de o parte și în relief „200“ - pe de altă parte. 1 comprimat conține 200 mg sparfloxacina. Excipienți. amidon de porumb - 15 mg, celuloză microcristalină - dioxid de siliciu coloidal 5 mg - - 65 mg crospovidonă 6 mg de talc - 3 mg stearat de magneziu - 6 mg.
compoziție coajă: hipromeloză - 5.36 mg propilenglicol - 1,32 Dioxid mg de titan (E171) - 2,19 mg talc - 1,11 mg, colorant galben chinolină (E104) - 0,03 mg.
Blisterele 6 comprimate. Ambalate într-o cutie de carton.
fluorquinolonelor de droguri antibacterice
Antimicrobiana, fluorochinolone
Acțiunea farmacologică a medicamentului Sparflo
medicamente bactericide antimicrobiene cu spectru larg de grup fluorochinolone. Acesta inhibă bacteriile ADN girazei prin inhibarea replicarea ADN-ului bacterian. In microorganisme gram-pozitive are un efect bactericid numai în timpul diviziunii, pe Gram - în timpul diviziunii și în perioada de repaus, după cum afectează nu numai ADN-girazei, dar cauzează liza peretelui celular.
Medicamentul previne transcripția materialului genetic al bacteriilor este necesara pentru metabolismul lor normal, ceea ce duce la un declin rapid capacitatea bacteriilor de a diviza. Ca urmare a acțiunii medicamentului nu se observă dezvoltarea rezistență încrucișată la alte antibiotice, nu fac parte din grupul de inhibitori ai girazei ADN-ului, ceea ce face foarte activ împotriva bacteriilor rezistente la aminoglicozide, peniciline, cefalosporine, tetracicline.
toxicitate redusă la macroorganismelor din cauza absenței în ele girazei.
Sparflo ® activ împotriva bacteriilor gram-pozitive și gram-negative. Avantajul preparatului este mai pronunțată activitate împotriva anaerob coci gram-pozitivi și în comparație cu generațiile anterioare de fluorochinolone. În ceea ce privește bacteriile Gram-negative prezintă activitate aproape de aminoglicozide.
Pentru un preparat sunt extrem de sensibile Staphylococcus spp. Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Salmonella spp. Shigella spp. Citrobacter spp. Klebsiella spp. Enterobacter spp. Serratia spp. Hafnia spp. Edwardsiella spp. Proteus spp. (Indole-pozitive si indol negativ tulpini), Providencia spp. Morganella spp. Yersinia spp. Vibrio spp. Aeromonas spp. Plesiomonas spp. Pasteurella spp. Campylobacter spp. Haemophilus spp. Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepacia, Legionella spp. Neisseria spp. Moraxella spp. Acinetobacter spp. Brucella spp. Mycoplasma pneumoniae, Listeria spp. spp Corynebacterium. Chlamydia spp. maltophilia Xanthomonas.
De asemenea, este foarte activ împotriva Mycobacterium tuberculosis (inclusiv tulpinile rezistente la înmulțiți).
Pentru droguri, de regulă, sunt sensibile Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroides.
Medicamentul este moderat activ împotriva Gardnerella spp. Flavobacterium spp. Alcaligenes spp. Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Enterococcus faecalis, Mycoplasma hominis, Mycobacterium fortuitum, Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp.
Rezistența la droguri Bacteroides spp.
Sparflo ® nu este activă împotriva Treponema pallidum.
În ceea ce privește Pseudomonas aeruginosa și alte bacterii Gram-negative sparfloxacina inferior activității ciprofloxacin.
Nu a existat nici o rezistență încrucișată la alți agenți antimicrobieni.
rezistență sparfloxacina se dezvoltă foarte încet, pentru că după ce acțiunile sale sunt lăsate cu microorganisme persistente, iar în celulele bacteriene nu este o enzimă care inactivează.
Acesta are un efect postantibioticski: microorganismele nu se multiplică în timpul 0,5-4 ore după dispariția medicamentului din plasmă.
Absorbția după administrarea orală - aproximativ 90%. După administrarea orală a medicamentului la o doză de 400 mg Cmax este atinsă în 3-6 ore, concentrația în țesuturi la 2-12 ori mai mare decât în plasmă. Concentrația în ser medicament are o dependență liniară de doza aplicată.
Gradul de absorbție nu este schimbat în timp ce lua medicamentul cu alimente sau lapte, cu toate acestea, rata de absorbție este încetinit, astfel încât concentrația maximă de sparfloxacina observată la aproximativ 30 de minute mai târziu decât atunci când medicamentul pe stomacul gol.
Activitatea medicamentului este oarecum redusă la valori de pH acid.
Legarea de proteinele plasmatice (în principal de albumină) este de 45%. Vd - 3,9 ± 0,8 l / kg. Sparfloxacină bine distribuite în țesuturile organismului (exclusiv tesut bogat in grasimi, tesut nervos) concentrare în țesuturile și fluidele tractului respirator inferior depășește concentrația în plasmă. Acesta se găsește în concentrații mari în macrofagele alveolare. Concentrațiile terapeutice obținute în salivă, bilă, intestin, abdominale și organelor pelvine, rinichii și organele urinare, țesuturile pulmonare, secrețiilor bronșice, os, mușchi, lichid sinovial, cartilajului articular, lichidul peritoneal, piele. Lichidul cerebrospinal și intraoculară este detectat 10% din concentrația medicamentului în plasmă de sânge.
Sparfloxacină metabolizat în ficat.
Sparfloxacină excretat în fecale (30-50%) și urină (prin filtrare tubulară și secreția tubulară) - din care, în forma nealterata aproximativ 10% din doza ingerată. T1 / 2 de 16-30 ore.
Farmacocinetica în situații clinice speciale
La pacienții cu insuficiență renală T1 / 2 mai lungi. În procente insuficiență renală cronică medicament prin rinichi scoasă la ieșire este redusă. Când QA> 20 ml / min acumulare sparfloxacina în organism este scutit este o creștere a metabolismului și excreția în fecale.
infecții ale căilor respiratorii cauzate de microorganisme sensibile (Klebsiella, Enterobacter, Proteus, Pseudomonas, Legionella, Staphylococcus, Escherichia coli); infecții ale urechii medii, sinusurile, mai ales dacă acestea sunt cauzate de patogeni Gram-negative, inclusiv Pseudomonas și Staphylococcus; infecții la nivelul ochiului; renale și ale tractului urinar, organele genitale (inclusiv anexita) uretrită negonoreyny, prostatita; infecții abdominale (infectii bacteriene exemplu gastrointestinal, tractului biliar, peritonita), ale pielii și țesuturilor moi, oaselor și articulațiilor (de exemplu, osteomielita), sepsis, infecții pe fondul imunodeficiență, cum ar fi tratamentul cu medicamente imunosupresoare sau la pacienți cu neutropenie. Gonoreea, chlamydia. Lepră.
Contraindicații
Hipersensibilitate, epilepsia, vârsta de 18 ani (proces neterminat de formare a scheletului), o fantă alungită Q-T, sau alți factori care contribuie la dezvoltarea de aritmii (hipopotasemie, bradicardie, insuficienta cardiaca, fibrilatie atriala), un deficit de glucozo-6-fosfat, insuficiență renală severă .; sarcina, alaptare.
îngrijire C. ateroscleroză cerebrală, accident vascular cerebral, sindrom epileptic, condițiile de viață (activitate profesională), nu permit să limiteze expunerea la soare, insuficiență renală cronică.
regimul de dozare și calea de administrare a medicamentului Sparflo
Medicamentul este administrat pe cale orală, indiferent de masă. Durata tratamentului depinde de severitatea bolii, cursul clinic și rezultatele cercetării bacteriologice.
In pneumonia, exacerbarea bronșitei cronice, în prima zi la 400 mg administrată o dată, apoi - 200 mg / zi timp de 10 zile. Pacienții cu CC<50 мл/мин в 1-й день назначают 400 мг однократно, далее - по 200 мг каждые 48 ч.
Pentru infecții ale tractului respirator superior (inclusiv sinuzită) în 1 zi 400 mg administrată o dată, apoi - 200 mg / zi timp de 10 zile.
Tuberculoza pulmonară în terapia combinată cu medicamente anti-tuberculoză în Ziua 1 400 mg administrată o dată, apoi - 200 mg / zi timp de 30 de zile.
În infecțiile tractului urinar în prima zi, doza de 200 mg administrată, apoi - 100 mg / zi, timp de 10-14 zile.
In uretrita gonorrheal acute în prima zi la 400 mg administrată o dată, apoi - după 24 ore - 200 mg. Rubrică doză - 600 mg.
Când uretrita non-gonococica la prima zi de 200 mg administrată o dată, apoi - 100 mg 1 dată / zi timp de 6 zile.
In prostatita bacteriana la prima zi de 400 mg administrată o dată, apoi - 200 mg / zi, timp de 10-14 zile.
Când chlamydia în ziua 1 până la 400 mg administrată o dată, apoi 200 mg / zi, timp de 10-14 zile.
Atunci când pielea și infecții ale țesuturilor moi, în ziua 1 400 mg administrată o dată, apoi 200 mg 1 dată / zi timp de 3-9 zile.
În lepră prescris 200 mg 1 dată / zi timp de 12 săptămâni.
Comprimatele trebuie înghițite fără a mesteca, bea multe lichide.
Din sistemul digestiv: pierderea apetitului, greață, vărsături, dispepsie, dureri abdominale, flatulență, creșterea valorilor transaminazelor hepatice, fosfatazei alcaline, hiperbilirubinemie, icter colestatic (în special la pacienții cu boli de ficat reportate), hepatita, gepatonekroz.
Pe o parte a sistemului nervos central și sistemului nervos periferic: amețeli, dureri de cap, oboseală, anxietate, tremor, somnolență, paralgeziya periferică (anomalie percepția durerii), creșterea presiunii intracraniene, coșmaruri, confuzie, depresie, halucinații, dureri de cap, leșin, reacții psihotice .
Din simțurile: gustul și mirosul, tulburări de vedere (diplopie, modificări ale vederii colorate), tinitus, pierderea auzului.
Sistemul cardio-vascular: prelungirea intervalului QT, tahicardie, tromboza arterelor cerebrale, graba de sânge la nivelul pielii.
Pe partea sistemului hematopoietic: eozinofilie, leucopenie, granulocitopenie, anemie, trombocitopenie, leucocitoza, trombocitoza, anemie hemolitică.
Din sistemul urinar: hematurie, cristalurie (cu urina alcalină și diureză scăzută) hypercreatininemia.
Pe partea aparatului locomotor: artralgii, mialgii, Artit, tenosinovita.
Reacțiile dermatologice: fotosensibilitate,
Reacții alergice: prurit, febră medicamentoasă, eritem nodos, eritem multiform (incluzând sindromul Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell), umflarea feței, laringelui.
Alte: dificultăți de respirație, slăbiciune, transpirații, hipoprotrombinemie, hiperglicemie, petesii.
Aplicarea sarcinii și alăptării
Contraindicat pentru utilizarea în timpul sarcinii și alăptării (alăptării).
Atenție Sparflo în timp ce lua droguri
Evitati UV perioada de tratament de iradiere și timp de 3 zile de la închiderea acesteia. Pentru a evita excesul inadmisibil cristaluriei dozelor zilnice recomandate au nevoie de aport suficient de lichide și de întreținere a urinei acide. Există câteva rapoarte cu privire la posibilitatea de a mușchilor ruptura de tendon umăr, mâini și picioare (tendonul lui Ahile) la pacienții tratați cu fluorochinolone. În timpul tratamentului trebuie să se abțină de la activități de activități potențial periculoase, care necesită atenție și viteza răspunsurilor mentale și motorii.
Nu exista un antidot specific. În caz de supradozaj accidental, se recomandă tratament simptomatic, dacă este necesar - hemodializă și dializă peritoneală.
Interacțiuni cu alte medicamente
AINS (cu excepția acidului acetilsalicilic), în timp ce utilizarea Sparflo ® cresc riscul de convulsii.
Deoarece sparfloxacină facilitează prelungirea intervalului QT, utilizarea acestuia trebuie evitată la pacienții care primesc medicamente ce Alungirea intervalului QT (terfenadină, bepridil, astemizol, eritromicină, antiaritmicele de clasa I A și III, cisapridă, pentamidina, antidepresive triciclice, fenotiazine).
Atunci când sunt combinate cu alte antimicrobiene observate în general sinergism (antibiotice beta-lactamice, aminoglicozide, clindamicina, metronidazol) cu azlocilină și ceftazidim - infecții cauzate de Pseudomonas spp.; cu mezlocilină, azlocilină și alte antibiotice beta-lactamice - în infecțiile cu streptococ; cu peniciline, rezistent la p-lactamază și vancomicina - cu infecții stafilococice; metronidazol și clindamicină - În cazul infecțiilor anaerobe.
Cu aplicarea simultană a sparfloxacina cu ciclosporină marcată creșterea creatininei serice, însă pacienții care au primit această combinație este necesară monitorizarea acestui parametru de 2 ori pe săptămână.
Cu aplicarea simultană a sparfloxacina practic nici un efect asupra concentrației de teofilină, medicamente antidiabetice orale, anticoagulante.
Cu aplicarea simultană Sparflo ® cu preparate de fier, sucralfat și preparate antiacide care conțin magneziu, aluminiu, calciu, zinc, sare de fier, se reduce absorbția sparfloxacina. De aceea Sparflo ® trebuie administrat 1-2 ore înainte sau cel puțin 4 ore după administrarea acestor medicamente.
Odată cu utilizarea simultană a metoclopramidă accelerează sparfloxacina absorbție, ceea ce reduce timpul necesar pentru a atinge concentrația maximă în plasmă.
Condițiile de furnizare a farmaciilor
baza de prescriptie de droguri.
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, loc uscat, întuneric, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 3 ani.
Utilizarea de droguri Sparflo numai pe bază de rețetă, instrucțiuni este dat pentru referință!
- Gordoks (Gordox) - compoziția, indicații și contraindicații, dozare și modul de condițiile de depozitare.
- Urtika GF (Urtica gph) - instrucțiuni detaliate, lecturi - compoziția, descrierea medicament, contraindicații, reacții adverse.
- Beksist-sanovel (Beksist-sanovel) - structura, descrierea preparatului, contraindicații, reacții adverse.
- Pazer (Raser) - instrucțiuni detaliate, lecturi - compoziția, descrierea medicament, contraindicații, reacții adverse.
De asemenea, am citit: