Epilepsia - o boala care este împărțit în forme separate, în funcție de etiologie, caracteristicile și atacuri disponibile caracteristici elektroklinicheskih. Diagnosticul poate fi setat nu numai pe baza istoricului medical și plângerile pacientului, dar, de asemenea, datorită examinării neurologice corespunzătoare și lecturi EEG si RMN.
Concluzie „epilepsie criptogenetică“, se efectuează în cazurile în care cauzele bolii nu au fost stabilite cu precizie și numai asumate. În unele cazuri, este posibil să se identifice factorul cauzal, și epilepsie criptogenic trece
în „descărcare“ simptomatic.Prezența epilepsiei criptogenetică poate spune, de asemenea, că, atunci când tabloul clinic în mod clar nu se încadrează în criteriile idiopatic sau simptomatice. Cu aceasta, epilepsia focală se poate transforma într-o în cele din urmă generalizată, fără un motiv aparent. În timpul nostru, în ciuda abundenței de diferite practici de diagnostic, mai mult de jumătate din epilepsii fac parte din categoria de criptogena.
De multe ori epilepsie criptogenetică este diagnosticată la copii, la un moment în care boala este abia acum încep să apară. Activitatea electrica repetată a formulării studiului creierului poate fi revizuită.
simptomatologia
În conformitate cu Clasificarea Internațională a Bolilor la sindroame epileptice criptogenice includ Vest, Lennox-Gastaut, epilepsia cu absențe mioclonice.
Caracteristicile acestui tip este faptul că manifestările bolii la pacienții în mai multe moduri diferite și nu îndeplinesc nici un simptom particular. Convulsiile pot fi mioclonică, tonic, aton, epilepsie și altele. Înainte de apariția de atac poate fi un sentiment de anxietate, frică, halucinații vizuale și auditive și tulburări vegetative: transpirații, senzație de febră, înroșirea feței, tahicardie, tahipnee. Mulți pacienți se plâng de greață, vărsături, tensiune arterială ridicată, tulburări sau pierderea conștienței, chiar înainte de atac în sine.
Vesta simptom este caracterizata prin spasme infantile. Ele pot varia foarte mult și poate acoperi o varietate de grupe de mușchi. acest diagnostic
plasat sub vârsta de 1 an. Tratabile dificilă; chiar si cu un tratament de succes posibile atacuri în forma unor mișcări „sternocleidomastoidian“ ale capului, o ușoară zvâcnire a umerilor și a expresiilor faciale trecătoare schimba. Dezvoltarea psihomotorie Deranjat a copilului.Simptom Lennox-Gastaut adesea determinată în primii ani de școală și poate fi o continuare a simptomelor de spasme infantile. Această formă apare într-o varietate de convulsii: convulsii tonice, absențe atipice și paroxismele mari căderi.
epilepsie focală criptogenetică este plasat în cazul, atunci când este posibil să se localizeze punctul central al impulsurilor patologice. Acesta poate fi temporal, frontal, parietal, occipital. Dar problema este că, odată cu progresia bolii localizarea focarului epileptic poate modifica sau acoperi o suprafață mare (temporo-parietal sau generalizate).
diagnosticare
În cazul în care primul atac trebuie să fie de examinare în timp util și completă a pacientului. Aceste istorii includ nu numai caracteristicile atacului, dar, de asemenea, un istoric familial, bolile din trecut și leziuni, obiceiurile proaste și medicamente pe care pacientul le utilizează în acest moment sau utilizate anterior.
La evaluarea medicul fit trebuie să clarifice circumstanțele care l-au precedat, prezența unor posibili factori precipitanți, sentimente în timpul și după confiscarea. De asemenea martor ocular importante, deoarece multe atacuri sunt însoțite de pierderea conștienței.
În timpul examenului neurologic medicul determină tonusul muscular și puterea, simetria și severitatea reflexelor, funcționarea simțurilor, coordonarea mișcărilor. Aceste date ajuta pentru a evalua gradul de leziuni ale creierului.
Principalele surse de cunoștințe despre natura epilepsiei criptogenetică este electroencefalograf: determină activitatea electrică a creierului, locul și adâncimea înfrângerii sale. Dezavantajul acestui tip de diagnostic este că nu este informativă în perioada interictale.
epilepsie criptogenetică, la fel ca oricare alta, este tratat cu anticonvulsivante. Doza, tipul și durata de aplicare medic determină după diagnosticare minuțioasă și monitorizarea dinamică a pacientului. Tratamentul medicamentos poate dura de la trei la cinci ani și nu aduce întotdeauna rezultatele scontate.
Medicamentele de elecție sunt considerați derivați ai acidului barbituric și valproic, carbamazepina, diverse tranchilizante. Avantajul este dat singur, dar eficiența sa insuficientă medicamente combinate. Pacienții sunt prezentate modul corect al zilei, un stil de viață sănătos și prevenirea șoc nervos.
Evaluare: (1 voturi, 4,00 din 5)