băiat în vârstă de 10 ani, a cărui greutate acum este de 90 kg.
Când Kaden avea doar trei ani, el cântărea deja 40 kg. Acum, când băiatul a fost de zece, scalează arată sub 90 kg. Prima reacție a majoritatea oamenilor - dau vina părinților în educația greșită și se complac copilul lor, dar în realitate nu este atât de simplu.
Kaden Benjamin (Caden Benjamin) locuiește împreună cu mama ei în Africa de Sud Ash. Faptul că un copil că ceva este greșit, mama mea suspectat întotdeauna, dar în cele din urmă a dat seama când copilul a fost de 3 ani, iar el cântărea deja 40 kg. Băiatul era mereu foame, mereu ceva de mâncare, și câștigă în mod constant în greutate. Ash a condus copilul la un medic, un al doilea, un al treilea, dar mama mea a spus că ar trebui să-l punem pe o dieta si nu dulce. Ash știa ce este în discuție aici nu este doar un capriciu al copilului, nu este altceva.
Boy legat de casa si nu se pot deplasa liber.
În final, medicul la academia de la spitalul din Pretoria a făcut teste și a constatat că Kaden face obiectul unui sindrom foarte rar sindromul Prader-Willi, o condiție incurabilă, care afectează un total de 20 000 de oameni din întreaga lume.
În timp ce majoritatea manca de 3-5 ori pe zi, Kaden mănâncă fiecare oră. „De obicei, dupa trezire, el poate mânca 4 sandwich-uri cu branza, o oră, pentru a bea o Coca-Cola și mănâncă ceea ce a fost plecat de la cină, iar mai târziu veni înapoi două bucăți uriașe de pui prăjit. Până la sfârșitul zilei va mânca fiecare oră. "
De fapt, de a trăi cu sindromul Prader-Willi și adevărul nu este ușor: pe de o parte, pacienții au masa musculară scăzută, care este cauzata de genetica, ceea ce înseamnă că au nevoie de mai putina mancare decat oamenii normali. Dar, în același timp, acestea au crescut nivelurile sanguine ale hormonului ghrelin, care este responsabil pentru senzatia de foame, și în timp ce în oameni sănătoși nivelul de ghrelin scade postprandiale la pacienții cu sindrom Prader-Willi, ghrelin menținut întotdeauna în sânge în concentrație mare . Sindromul se dezvoltă în aproximativ doi ani și este considerat incurabil.
Kaden sentiment constant de foame.
Desigur, mama încerca să aterizeze la Kadena dieta, dar ea singură nu a putut face față cu ea. „Este într-adevăr nu este ușor. Și mă simt groaznic în același timp. Dar, doctorii au spus ca daca vreau să văd pe fiul meu în viață, acesta trebuie să fie pus pe o dieta. - Ash a spus Benjamin. - La un moment dat Kaden a început să mănânce tot ce am văzut, chiar și hârtie igienică. A mâncat câteva role. Toată lucrarea a găsit, el a aruncat imediat în gură și am mâncat-o. Dacă nimic urma să fie găsit în casă, el a fragmentat praful și murdăria de pe podea și să o mănânce. "
În mod independent, te limita consumul de băiat nu se poate.
Ca și cum nu ar fi fost de ajuns, în urmă cu câțiva ani Kaden a făcut o traheotomie, iar acum respiră printr-un tub introdus în gât. Acest lucru l-au închis la casa, iar acum băiatul este deprimat, pentru că el nu poate juca și să petreacă timp cu alți copii, nu poate rula în jurul și să se distreze cu ei. „Uneori, el începe să plângă și se plâng că vrea să meargă în curte și să se joace cu băieții, - spune Ash. - Dar el nu se poate face, și nu știu cum să-l ajute. "
Ash a trebuit să renunțe la slujba sa ca grija pentru Cadenet ia distanță tot timpul. Pentru a plăti într-un fel pentru facturile de spital, ea a început să-și vândă produsele alimentare, care este preparată la domiciliu, dar acest lucru, desigur, nu este suficient. Starea Cadena nu mai bine. Din cauza excesului de grasime, care este depozitată nu numai sub piele, dar, de asemenea, la organele interne, sănătatea băiatului sa deteriorat serios. Dar mama nu vrea să renunțe. „Medicii spun că principalele organisme Cadena se confruntă cu volumul de lucru incredibil din cauza greutății totale. În fiecare zi mă rog ca el a simțit mai bine ca Kaden a fost capabil să fie un copil normal și de a face ceea ce fac toți copiii. "