Din figură se poate concluziona că, dacă standardul pentru starea acceptată de diluție foarte mare. abateri de la raportul ideal sunt deja măsurate fugacitate reală la o concentrație dată la fugacitatea, determinată de Henry drept [c.43]
Primii doi termeni pe partea dreaptă sunt potențialul chimic al unei forme ideale de gaz. și, prin urmare, / MPI este o măsură a abaterii de la idealul. Dacă, totuși, abaterea de la atributul idealitate y, caracteristic unui gaz ideal trebuie n °. L1y vedea că toate ICS este suficient să spunem că în termenii unui (i) = 0.1 ° + 7 1P (/ „atm) starea standard, este setat / 1 atm. Este necesar să spunem că statul standard este o stare ipotetică. în care gazul se comportă în mod ideal. [c.186]
Voobshe abateri ale valorilor experimentale ale presiunilor parțiale ale relației liniare (III. 50) poate fi spre mai mare și pentru a scădea valorile. În primul caz, conform ecuațiilor (III. 106), și (III. 107) Coeficientul o activitate mai mare decât unitatea. diferența dintre valorile experimentale și presiunea parțială ideală este pozitiv, și astfel aceste abateri sunt numite pozitive. Dacă valorile de presiune pilot mai puțin calculată pe o funcție liniară a compoziției molare, abaterile sunt susceptibile de a fi negativ. [C.129]
Ar trebui subliniat semnificația fizică a modelului de soluții ideale. Acest model este o bună aproximare în cazul în care energia de interacțiune dintre atomii A și B, cu vecinii săi imediați în soluție este aproape identică cu cea a componentelor pure. În cazul în care atomii A și B variază mult, abaterea de model este foarte important. Dar dacă atomii au o natură similară (de exemplu, fier, nichel, argint și aur), abaterea este destul de mică, astfel încât modelul este o soluție ideală este acceptabilă. [C.399]
Concluziile de mai sus cu privire la impactul inserțiilor spațiere sârmă pe natura fluxului între conductele sunt derivate din datele din fig. 14.10 coeficientul de frecare dintre porțiunile de distanțare inserturi. Datele sunt prezentate ca o funcție a numărului Reynolds în intervalul de variație sale 300-6000. Abaterea punctele experimentale din curbele ideale. aparent indică prezența curgerii în pachet laminar, iar în zona turbulenta. în care o scădere a numărului Reynolds al regiunii de curgere laminară. ocupat anterior spațiul în golurile înguste între țevi. se extinde treptat, până când surprinde întreaga secțiune transversală. [C.279]
lichid Real R. nu este, în general supus legilor ideale R. concentrate, în special, ele arată o abatere de la legea lui Raoult. În cazul în care presiunea parțială a vaporilor de o mai mare kompopentov calculată din legea lui Raoult. abateri numite. pozitiv, în cazul în care mai puțin, apoi - negativ. In primul caz, în funcție de curba de presiune totală a R. pereche compoziție poate primi maximum, în al doilea - un minim (vezi legile sistemului de lichide și Konovalov.). La punctul de maximă sau minimă a compoziției unui amestec lichid identic cu compoziția în echilibru cu vaporii săi. Un astfel de amestec este numit. azeotrop (vezi. Amestec azeotrop). [C.258]
O ușoară deviere de la liniaritate, care poate fi detectată prin creșterea conținutului de zinc este un indiciu al apariției efectului de absorbție negativ, care poate fi detectată prin creșterea dimensiunii eșantionului. Mai multe surprinzător faptul că o potrivire perfectă pentru toate condițiile de mai sus se observă în ciuda faptului că, după evaporarea sării de zinc este distribuit doar pe suprafața ca un film subțire și are o distribuție uniformă omogenă [c.241]
corespunzătoare Amplitude unui ideal (fără frecare) a abaterii este stabilită la media celor două puncte de deflexie pe o parte a leagăn. De fapt, puncte de deviere observate vor fi +35 și -20, iar apoi leagăn centru este de 7,5. Dacă ne imaginăm că amplitudinea ideală a oscilațiilor scade treptat, timpul va veni atunci când G și 15 puncte vor fi abateri, prin urmare, abaterea de la centrul scalei, care urmează să fie luate ca fiind zero, va fi pe partea dreaptă, în diviziunea 15. Matematic, abaterea se calculează prin însumarea punctelor algebrice ale abaterii de oscilație ideală + 35 - (-20) = +15. [C.171]
Chiar numele acestei ecuații indică faptul că acesta nu este valabil doar pentru unele gaz ideal imaginar. Pe de altă parte, gazul ideal este definit ca gaz, se supune exact ecuația. După cum sa menționat mai sus, potrivit real otnoscheniya, ecuația non-gaz ideal este satisfăcută de anumite handicapuri. Sistemele de mare densitate în afară de variațiile care apar datorită prezenței propriului volum de molecule de gaz. și alte anomalii sunt observate. din cauza deja luate în considerare de către forțele electrice. și toate acestea apar într-o gamă destul de largă de temperaturi. De aceea, un gaz ideal poate fi determinată într-un alt mod - ca un gaz, în care 1) nu există între moleculele forțelor de atracție și 2) volumul intrinsec al moleculelor este neglijabil în comparație cu volumul total de gaz. [C.30]
Pentru a estima eficiența re-mixer este de distribuție a particulelor .shayuschim. care este atinsă după o anumită durată de omogenizare. Măsura mixer va funcționa estimarea intensității sau deviația standard a compoziției unui eșantion prelevat după o perioadă de omogenizare sau așa-numitul grad de amestecare. exprimate abatere reală amestecuri întâmplătoare otnoshenie.m și deviația standard teoretic amestec perfect amestecate. A doua componentă are avantajul că, atunci când Sauveur-shenno.m agitare se apropie de unitate, sau 100%, și mai clar definește calitatea amestecării. [C.96]
Existența unor forțe de atracție între particulele. Ca și în cazul gazelor reale. Se slăbește presiunea. Într-adevăr. Atomul dacă oscileze în direcția A, abaterea de la poziția sa centrală (vezi. Fig. 15d) provoacă forțe de atracție la atomul de C. Aceasta înmoaie forța de impact a atomului A nr. E. Face presiuni mai mici decât gaz ideal. [C.53]
În ceea ce privește presiunea vaporilor (care, atunci când sunt considerate aici, valorile corespund aproximativ volatilității și sunt, prin urmare, adevărata măsură syutonnosti componentele vaporizabile din această soluție), abaterea în soluții reale de ideală pro- [c.74]
Luați în considerare dificultățile în construirea unui model al sistemului. de exemplu, faza gazoasă formată în timpul evaporării tungsten oksotetrahlorida [6]. Figura arată dependența presiunii de vapori totală de tungsten oksotetrahlorida temperatura obținută prin metoda statistică. Având numai această curbă, nu putem spune nimic despre posibile procese. odpako această dependență este aproape de liniar și simplu model este substanță acceptabilă din pereche este stabilă și se comportă ca un gaz ideal. Apoi, cunoscând eșantionul de substanță și domeniul de aplicare al instrumentului. Acesta poate fi calculat din relația R T, care este exprimat printr-o linie dreaptă (P). Graficul arată că presiunea totală măsurată de vapori coincide în mod substanțial cu linia dreaptă, doar ușor se abat de la temperaturi ridicate. Cu toate acestea, nu rezultă că modelul selectat este corect, deoarece acest fapt satisface două modele alternative 1) substanța a trecut în vapori fără descompunerea 2) materialul de tranziție se descompune în vapori (parțial sau complet), fără a schimba numărul de moli de gaz. Dacă luăm primul model, deviația de presiune totală de la o linie dreaptă AP poate fi asociată cu începutul disociere. De exemplu, procesele pot avea loc în faza gazoasă [c.103]
Acolo azeotropi de un alt fel. Atunci când forțele de coeziune dintre moleculele mensche decât forța de blocare molecule identice. abaterile de la presiunea vaporilor de liniaritate sunt pozitive, curba de presiune totală constă leșiere linia ideală. La o valoare suficientă a abaterilor pot fi formate la maximum curba totală a presiunii vaporilor. Prin acest tip de amestecuri includ, de exemplu, un amestec de metilal CH2 (OCH) 2 și disulfura de carbon, sulfura de carbon Lishlya [c.249]
L5) g.YaY [Ug1G,) într-un proces izoterm. când T = 0 K, nu este egal cu zero și, în al doilea rând, ca și T 0 K entropia nu tinde la o valoare constantă. și de -B. Acest lucru indică faptul că PA este că la temperaturi scăzute a gazului perfect, nu trebuie să se comporte conform ecuației Clapeyron legii -Mendeleeva și Ck = sopz1 și altfel. O astfel de deviere de la gazul ideal de legile clasice de gaz (derivat din statistica clasică) se numește degenerată. [C.96]
Formată în cursul acestor hidroxizi de interacțiune și oxizii se vor schimba în mod natural proprietățile metalului, inclusiv punctul zero și funcția de lucru. Este foarte probabil ca abaterile observate pentru galiu și alte metale. tocmai din acest motiv. În susținerea acestei concluzii și spune că o reducere de divergență la un potențial de electrod de deplasare mai negativă decât zero. t. e. când devine recuperare mai probabilă a oxizilor de suprafață și de tranziție la un metal pur. Trebuie totuși să se amintească Nida că fenomenele teoria elektrokapi.myarnyh ale căror elemente au fost examinate, se aplică numai la incident, dar electrozii polarizabil) transferul de electroni de ioni sau alte particule adsorbite pe electrod și în direcția opusă. Mulți [c.259]
Deoarece abaterile de la idealul va fi doar o fază lichidă, aceste abateri sunt luate în considerare de ipedeniya în ecuația (1.82) Raoult aktpvposti factorului de corecție a legii [c.50]
amestecuri azeotrope complet substanțe nemiscibile. Deasupra pentru distilarea extractivă, sa arătat cum să utilizeze abateri de la legile ideale de soluții pentru a facilita separarea. În cazul unor abateri de la proprietățile ideale ale soluțiilor există în amestecuri, componentele din care se fierbe la destul de aproape fiecare alte temperaturi. este posibil azeotropy suschestvoiapie. [C.120 Moartea]