Pirazinamida, instrucțiuni de utilizare, tratament, recenzii, indicații, contraindicații

INSTRUCȚIUNI
pentru uz medical de droguri

pirazinamida

Compoziție: Fiecare tabletă conține:

Substanțe active: pirazinamida - 0,5 g și 0,75 g de

Substanțe auxiliare: amidon, gelatină, dioxid de siliciu coloidal, amidon glicolat de sodiu, talc, stearat de magneziu.

pastile rotunde albe ploskotsilindricheskoy forma.

Pirazinamida - droguri sintetice anti-TB. Acesta are un efect bacteriostatic sau bactericid în funcție de concentrația și de sensibilitatea microorganismului. Mai activ pe tuberkulostaticheskoy activitate decât Pask, deși inferior la izoniazida, streptomicina, rifampicină. Actele privind micobacterii sunt rezistente la alte medicamente anti-TB din seria II. Medicamentul pătrunde bine în buzunarele leziunilor tuberculoase. Activitatea sa nu este redusă într-un caseosa mediu acid, și de aceea este adesea prescris pentru limfadenita cazeoasă și tuberkulomah procesele cazeoasă-pneumonice.

Pirazinamida este bine absorbit din tractul gastro-intestinal. După doza pentru adulți orală de 500 mg, concentrațiile plasmatice maxime de pirazinamida în intervalul de 9-12 mcg / ml este atinsă în decurs de 2 ore și 7 ug / ml - după 8 ore și 2 ug / ml - 24 ore.

Pirazinamida penetrează țesuturile și fluidele corpului, inclusiv ficatul, plămânii, lichidul cefalorahidian. Aproximativ 50% de proteinele plasmatice. Timpul de înjumătățire de 9-10 ore la acei pacienți, ficatul și rinichii nu sunt încălcate. În decurs de 24 de ore, aproximativ 70% dintr-o doză orală este excretat prin rinichi. Aproximativ 4-14% din doză este excretată sub formă nemodificată. Reziduuri evidențiate sub formă de metaboliți.

indicaţii

Aplicati produsul cu scopul de a tratamentului prescris de un medic la tuberculoză.

În combinație cu alte medicamente anti-TB sunt administrate în următoarele cazuri:
  • tuberculoză pulmonară;
  • meningita tuberculoasă;
  • tuberculoza oaselor;
  • tuberculoza genito-urinar.

    Contraindicații
  • idiosincrasie;
  • boli de ficat;
  • gută;
  • hiperuricemie;
  • sarcina, alaptare.

    Metode de administrare și dozare

    Medicamentul se administrează oral, în timpul sau după masă o dată pe zi, de preferință, la micul dejun, cu o cantitate mică de apă.

    Adulții numesc 25-30 mg / kg greutate corporală, care corespunde celor o greutate mai mică de 50 kg - 1,5 g, și pentru persoanele cu o greutate corporală de peste 50 kg - 2 g

    Doza zilnică maximă - 2,5 g

    In cazul tolerabilitate pirazinamida administrată în 2-3 doze divizate.

    Persoanele pirazinamida vârstnici Doza zilnică nu trebuie să depășească 15 mg / kg corp. În aceste cazuri, este recomandabil să se prescrie medicamente într-o zi.

    Bebelusii administrat 15-20 mg / kg 1 dată pe zi (până la un maxim de 1,5 grame pe zi).

    Pirazinamida utilizat în combinație cu aminoglicozide (streptomicina, kanamicina sau 15 mg / kg) și INH (10 mg / kg) și rifampicină (10 mg / kg).

    Cursul de tratament timp de 3 luni.

    Interacțiunea cu alte medicamente

    Pirazinamida combinate cu alte medicamente anti-TB. In particular, formele distructive cronice recomandat să se combine cu rifampicină (efect marcat) sau etambutol (tolerabilitate mai bună). Probabilitatea de a dezvolta gepatoksicheskogo acțiune a medicamentului este crescută prin utilizarea concomitentă cu rifampicină. Poate dezvoltarea de hipoglicemie la pacienții cu diabet zaharat. Deși utilizarea probenecid poate reduce excreția și, în consecință, intensificarea reacțiilor toxice.

    În partea a tractului gastro-intestinal: greață, vărsături, diaree, lipsa poftei de mâncare, gust metalic neplăcut în gură, durere epigastrică. Violarea fuktsii hepatice.

    Cu utilizare prelungită poate avea efecte toxice asupra ficatului.

    Simptomele de supradozaj includ greață, vărsături, dureri abdominale, icter, enzimelor hepatice, edem pulmonar acut, alterarea stării de conștiență, comă, convulsii, insuficienta respiratorie hiperglicemie, cetoacidoza metabolică.

    Tratament: lavaj gastric cu introducerea în cărbune activ, diureza forțată, măsuri generale pentru menținerea funcțiilor vitale, hemodializă.

    Forma de presă
    10 comprimate în blister.
    10 comprimate într-o bandă.
    100 comprimate în sticlă bănci oranj.
    100 tablete pe borcane polimerice.

    condițiile de depozitare
    A se păstra la o temperatură nu mai mare de 25 ° C, într-un loc uscat, ferit de lumină și la îndemâna copiilor.

    Perioada de valabilitate
    3 ani.
    A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

    Condițiile de furnizare a farmaciilor
    Disponibil pe bază de prescripție medicală.

    articole similare